- ￥680 - 2300
- 炎熙生物
- 上海
- Mqt-gen-20
- 2026年02月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 保质期：
一年
- 英文名：
Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma Genitalium
- 库存：
10000
- 供应商：
上海炎熙生物科技有限公司
- 规格：
20个反应/50个反应/100个反应
| 规格： | 20个反应 | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50个反应 | 产品价格： | ￥1300.0 |
| 规格： | 100个反应 | 产品价格： | ￥2300.0 |
探针法生殖支原体实时定量PCR试剂盒
Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma Genitalium
储存：-20摄氏度，避光保存，保质期一年。避免反复冻融。
货号：Mqt-gen-20 包装：20个反应
货号：Mqt-gen-50 包装：50个反应
货号：Mqt-gen-100 包装：100个反应
试剂盒特点：
1， 特异性检测生殖支原体，与其他生物基因组没有交叉反应。
2， 灵敏度高，可百分百检出每反应10个基因组。
3， 使用的DNA聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。
4， 带有阳性对照样品，可用于检验试剂盒有效性。
5， 带有UDG酶和dUTP，可降低残留DNA的污染。
生殖支原体（Mycoplasma Genitalium）属于柔膜体纲（Mollicutes）支原体科（Mycoplasmataceae），是一种微小的革兰氏阴性细菌，直径约0.2-0.3 μm，长度1-2 μm，呈高度多形性（球状、丝状或梨形），缺乏细胞壁，对β-内酰胺类抗生素（如青霉素）天然耐药，细胞膜富含胆固醇和脂质，膜蛋白在黏附和致病中起关键作用，基因组极小（约580 kb），编码约470个基因，是已知最小的细菌基因组之一，通过糖酵解和精氨酸分解途径获取能量，缺乏三羧酸循环（TCA）和部分氨基酸合成途径，缺乏细胞色素系统，不产生ATP氧化磷酸化，无法合成嘌呤、嘧啶及部分氨基酸，依赖宿主获取营养。生殖支原体严格寄生生活，主要定植于人类泌尿生殖道上皮细胞表面或细胞内，可通过性接触传播，自1981年首次分离以来，它已被确认为多种泌尿生殖系统疾病的重要病原体，包括：男性非淋菌性尿道炎（NGU）、前列腺炎、女性宫颈炎、盆腔炎（PID）、不孕症，潜在并发症还有增加HIV传播风险、不良妊娠结局（如早产）等。
生殖支原体对干燥、高温敏感，体外存活时间短（依赖宿主传播），对培养基要求极高且生长缓慢（需2-6周），培养较难，且灵敏度较低，因此一般不采用培养法进行检测。生殖支原体与肺炎支原体（Mycoplasma Pneumoniae）有共同的抗原，采用抗体进行检测时易形成交叉反应。由于没有特异性的血清学检测方法，核酸扩增试验是检测生殖支原体唯一可行的选择。PCR法具有灵敏度高和特异性强的优点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。定量PCR法结合荧光探针（如TaqMan）实时监测靶基因扩增，与常规PCR法相比，不仅灵敏度与特异性更好，还可以定量检测病原体载量，操作也更为方便，更少受环境污染的影响。
探针法生殖支原体实时定量PCR试剂盒针对一个脱氢酶基因设计引物，经BLAST验证，与其他生物基因组没有交叉反应。检测其他13种支原体，证实可以特异性识别生殖支原体；对1600个宫颈拭子DNA进行检测，与进口S品牌qPCR试剂盒结果一致，且灵敏度更高。本试剂盒适用于生殖支原体的检测和鉴定。
本产品仅供研究使用。
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文献和实验-time PCR方法克服了由于miRNA分子太短（~22 nt）带来的定量最大难题而引入靶向特异性的反转录引物，该RT引物可以与成熟miRNA结合，形成反转录引物/成熟miRNA复合物，并在miRNA的5’末端延伸。这样就得到一个较长的反转录扩增因子，为进一步做实时定量PCR提供了符合要求的摸板。 RT引物有两种类型： 1. Oligod（T）特异的RT引物（QIAGEN产品为主） 由特异序列+（T）20左右+兼并碱基V或VN组成。（所有miRNA可以公用一个Oligod（T）的RT引物，但是RNA
基因诊断是以核酸分子杂交技术为基础，在核酸水平检测人类遗传性疾病的基因缺陷和一些传染病病原体的方法。其基本过程是：制备DNA探针，标记探针，检测样本。开展这项工作的关键是要得到高灵敏度、高特异性的探针。以往人们是用放射性同位素来标记探针DNA。近年来，非同位素标记方法发展很快，已有取代同位素标记法的趋势。地高辛配基随机标记DNA探针法，是较为成功的一种非同位素标记方法。其原理是：用化学方法把类固醇类半抗原地高辛分子连接在dUTP上（Dig-dUTP）。用随机引物及DNA多聚
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