高保真多重PCR Mix(下一代测序用) 核酸扩增(PCR)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")高保真多重PCR Mix(下一代测序用) 核酸扩增(PCR)，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：高保真多重PCR Mix(下一代测序用) 核酸扩增(PCR)
英文名：HiFi PCR Mix for NGS
产地：国产|进口
编号：WE0125
规格：1ml|5ml
  本品是由热启动酶、PCR Buffer、dNTPs、Mg2+以及PCR稳定剂和增强剂等组成的预混体系，具有高保真性、高延伸性、低偏好性的特点，对复杂的DNA模板(如高GC含量模板)有均衡的扩增效率，特别适合于二代建库中多重PCR的扩增。

本品所含的高效热启动酶，在常温下没有聚合酶活性，有效避免了在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增。独特的缓冲体系与热启动酶的组合，显著提高了PCR的扩增效率，扩增范围更广泛。本产品有效提升了基因组中高GC或高AT区域的扩增效率，降低扩增偏好性从而提高测序覆盖度。

产品组成：

 

组份	1ml	5ml
2×HiFi PCR Mix	1ml	5×1ml
ddH2O	1ml	5×1ml

注意事项：
1、该产品不适用于有修饰的引物。
2、使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。
3、避免反复冻融，反复冻融可能使产品性能下降。如果在短期内需要频繁使用，可在2～8℃保存。

使用方法：
以下举例为常规PCR反应体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

1、PCR反应体系

试剂	50μl反应体系
2×HiFi PCR Mix	25μl
Primer Pool	0.1 -0.3μM
DNA or cfDNA	5ng-100ng
ddH2O	up to 50μl

注意：引物浓度请以终浓度0.1-0.3μM作为设定范围的参考。

2、PCR反应条件

步骤	温度	时间	循环数
预变性	95℃	2 min
变性	98℃	20 s	30-40 个循环
退火延伸	65℃	90 s
终延伸	72℃	5 min

注意：
1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃，无法得到理想的扩增效率时，适当降低退火温度；发生非特异性反应时，提高退火温度，由此优化反应条件。
2)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，错配机率会增加，非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。

储存条件：-20℃，避免反复冻融。

我公司的高保真多重PCR Mix(下一代测序用) 核酸扩增(PCR)，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·游离DNA样本保存管(5ml)
编号：WE0396
英文名称：Cell-Free DNA Storage Tube(5ml)
规格：5ml×5支|5ml×50支
游离DNA保存管可直接用于血样的采集与运输，并稳定其中的游离DNA(Cell-Free DNA)，是由EDTA抗凝剂和特殊的保护剂组成，能够有效抑制血浆中的核酸酶，并避免血液有核细胞中基因组DNA的释放。该产品适用于无创产前筛查与一些疾病的早期诊断相关的研究。
游离DNA保存管中血液样本可按大多数商业化试剂盒进行游离DNA提取，提取后的游离DNA可应用于下游的检测与分析。同时，该产品也能够用于血液有核细胞中的基因组DNA的保存。

·抗VSV-G标签单克隆抗体
编号：WE0340
英文名称：Anti VSV-G-Tag Mouse Monoclonal Antibody
规格：20μl
疱疹性口炎病毒(VSV)属于弹状病毒家族，在出芽过程中从宿主细胞的细胞膜中释放出来，糖蛋白(VSV-G)包含一个区域，该区域的细胞膜外近端是作为VSV病毒出芽所必需的结构。VSV-G标签抗体能识别C末端，内部以及N末端的VSV-G标签(YTDIEMNRLGK)融合蛋白。

抗体类型：鼠单克隆抗体IgG1
免疫原：人工合成多肽(YTDIEMNRLGK)
应用范围：WB(1：500-5000)、ELISA(需摸索最佳稀释度)

·HRP标记驴抗兔IgG(H+L)
编号：WE0366
英文名称：Donkey Anti- Rabbit IgG,Peroxidase Conjugated
规格：100μl
本产品为过氧化物酶标记的经亲和纯化的驴抗体，特异识别兔IgG，检测灵敏度高，本底低，可用于Western Blot、ELISA 和免疫组化检测。酶标记抗体，是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学各个分支学科中的免疫化学制剂，具有特异、敏感和安全的特点。

免疫原：兔IgG
缓冲液：0.01M PBS，50%甘油，pH7.6
稳定剂：15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂：无(叠氮*是HRP抑制剂，抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂)
应用范围：
WB ECL发光检测(1：10000-200000)
ELISA(1：5000-100000)
WB 显色检测(1：5000-100000)
Immunohisto/cytochemistry(1：500-5000)


高保真多重PCR Mix(下一代测序用) 核酸扩增(PCR)关键词：WE0125,高保真多重PCR Mix(下一代测序用),HiFi PCR Mix for NGS


·Taq酶抗体
编号：WE0121
英文名称：Taq Antibody
规格：500U|2500U
  本品是抗Taq酶鼠单克隆抗体，适用于Hot Start PCR。Taq Antibody与Taq酶结合后能抑制DNA聚合酶活性，进而能够在低温条件下有效抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。Taq Antibody在PCR反应最初的DNA变性步骤中变性，DNA聚合酶活性恢复，达到热启动效果。因此无需对Taq酶抗体进行特殊失活处理。

产品特点;
1、在37℃，可抑制>95%的聚合酶活性。
2、可提高PCR反应的特异性和灵敏性，包括复杂的人基因组DNA或cDNA模板，低拷贝的模板，多重PCR等。
3、PCR反应速度快于普通化学修饰的聚合酶。

活性定义：Taq Antibody与Taq DNA Polymerase混合，25℃孵育15 min后，将在37℃，30 min条件下抑制97%以上的1 U的Taq DNA Polymerase活性的Taq Antibody量定义为1U。

使用方法：
将Taq DNA Polymerase和Taq Antibody等体积混合，20-25℃下放置15 min冰上待用。

注意：通过实验，我们建议Taq Antibody和 Taq DNA Polymerase混合的分子数之比为13:1较为合适，实际操作中由于引物、目的产物或Taq DNA Polymerase不同，可以摸索一系列的比例以得到最合适的结果。

以下举例为以人基因组DNA为模板，扩增300 bp的片段的PCR反应体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

1、PCR反应体系

试剂	50μl反应体系
10×PCR Buffer	5μl
dNTP Mix，10μM each	1μl
Forward Primer，10μM	1μl
Reverse Primer，10μM	1μl
Template DNA	4μl
Taq酶和抗体的混合液	0.36μl
ddH2O	up to 50μl

2、PCR反应条件，可以按照各种PCR用DNA Polymerase的常规PCR反应条件进行PCR反应。

步骤	温度	时间	循环数
预变性	94℃	2 min
变性	94℃	30 s	25-35 个循环
退火	55-65℃	30 s
延伸	72℃	30 s
终延伸	72℃	2 min

储存条件：-20℃，避免反复冻融。


高保真多重PCR Mix(下一代测序用) 核酸扩增(PCR)关键词：WE0125,高保真多重PCR Mix(下一代测序用),HiFi PCR Mix for NGS

BTN131003 HRP标记的抗抗体 Anti DIG Ab,HRP
PY02-214  厌氧肉肝汤  250克  
BTN131027 胃蛋白酶 Pepsin
BL0769 的盒子
BL1292 SDS-PAGE凝胶制备试剂盒
BL1362 酵母破壁酶溶液
*氧化铝 Citric acid 21645-51-2
DL-*甘*酸 (S)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride 2835-06-5
2-羟基*乙酸 L-Phenylalaninol 614-75-5
ARB12669 大鼠碳酸酐酶2(CA-2)酶标法分析 Rat carbonic anhydrase 2,ca-2 ELISA KIT
ARB11326 人胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)Elisa分析 Human choline phosphoglyceride,pc/cpg ELISA KIT
A7701-68 狗血清Dog Serum
F030226 HRP标记兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG*HRP
靛蓝 Fmoc-Arg(Pbf)-OH 482-89-3
ARB11721 人游离β绒毛膜促性腺激素(f-βhCG)尿液中含量检测 Human free chorionic gonadotropin,f-βhcg ELISA KIT

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