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- 百奥莱博
- 北京
- WE0236-HJM
- 2025年07月15日
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冷藏
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长期
- 英文名：
Bst DNA Polymerase, Large Fragment
- 库存：
486
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应大片段Bst DNA聚合酶厂家，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应大片段Bst DNA聚合酶厂家，产品信息：
类别：工具酶
英文名：Bst DNA Polymerase, Large Fragment
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 大片段Bst DNA聚合酶 | WE0236 | 800U|4000U |
编号：WE0236
规格：800U|4000U
产地：国产|进口
英文名：Bst DNA Polymerase, Large Fragment
本品是通过大肠杆菌表达纯化的重组酶，其基因来源于Bacillus stearothermophilus，并在原始序列的基础上进行了部分点突变。该蛋白 具有5"→3" DNA聚合酶活性，无5"→3"和3"→5"核酸外切酶活性，具有强链置换活性。应 用于DNA等温扩增(LAMP)、多重置换扩增(MDA)、全基因组扩增(WGA)、建 库测序等。
大片段Bst DNA聚合酶厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：大片段Bst DNA聚合酶,Bst DNA Polymerase, Large Fragment,WE0236
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| WE0368 | FITC标记抗体 | FITC标记驴抗大鼠IgG(H+L) |
| WE0325 | 细胞凋亡与增殖 | Annexin V-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒 |
| WE0243 | 核酸电泳和回收 | Super DNA Ladder |
| WE0215 | 核酸电泳和回收 | 5×TBE |
| WE0341 | 一抗 | HRP标记抗His标签多克隆抗体 |
| WE0111 | 核酸扩增(PCR) | BaldStar Taq DNA Polymerase |
| WE0356 | 一抗 | 抗GAPDH单克隆抗体 |
| WE0270 | 蛋白质研究 | Protein G琼脂糖凝胶 |
| WE0389 | 生物素化抗体 | 生物素化兔抗山羊IgG(H+L) |
| WE0386 | 免疫检测 | HRP标记链霉亲和素 |
| WE0401 | RNA纯化 | 组织样本RNA样品保存管 |
| WE0104 | 核酸扩增(PCR) | 2×Bes Taq MasterMix(含染料) |
| WE0238 | 工具酶 | T4 DNA聚合酶 |
| WE0123 | 核酸扩增(PCR) | 高效热启动DNA聚合酶 |
| WE0256 | 蛋白质研究 | 蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合物 |
| WE0354 | 一抗 | 抗β-Actin单克隆抗体 |
| WE0202 | RNA纯化 | 新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I) |
| WE0143 | 核酸扩增(PCR) | 快速实时荧光定量PCR预混体系(高含量ROX校正染料) |
| WE0323 | 蛋白质研究 | DAB显色试剂盒(WB IHC) |
| WE0147 | 核酸扩增(PCR) | 一步法Real-Time RT-qPCR试剂盒(荧光探针) |
| WE0181 | DNA纯化 | 酵母基因组DNA提取试剂盒 |
| WE0281 | 蛋白质研究 | 蛋白银染试剂盒 |
| WE0130 | 核酸扩增(PCR) | Real-time RT-PCR MasterMix |
| WE0374 | 二抗 | 罗丹明山羊抗大鼠IgG(H+L) |
| WE0161 | 核酸扩增(PCR) | 寡聚核苷酸Oligo(dT)15 |
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文献和实验PCR(Polymerase Chain Reaction) 即聚合酶链式反应，对于常年狂奔在实验室的实验狗来说并不陌生。那么，对于 PCR 反应的核心成份，DNA 聚合酶，你选对了吗？ 常见的 DNA 聚合酶如 Taq、Phanta、Pfu、KOD、Primerstar、Klenow、Bst、Phi29 等等。根据耐热性来分可分为耐热酶和常温酶。耐热聚合酶如 Taq、Pfu、KOD、Primerstar 等，常温聚合酶包括 Klenow、Bst、Phi29 等。根据保真度来分，高保真聚合
keimon 要对MUT基因缺失的病进行检查，检测对象是个携带者，怀疑是大片段DNA缺失，求大片段外显子缺失的检查方法？ :D woxingwosu 呵呵，虽然不熟悉，我也来说说看法。 是否可以通过PCR基因组来判断呢？设计一对引物，其中一个引物要在这个大片段上面，然后从对象提取基因组，做PCR，再与正常的基因组比较得到差异？ 或者是通过提RNA,RT-PCR,最后在用这一对引物去检测与正常的差别
Bst-catalyzed radiolabeled DNA sequencing
Bst DNA polymerase-catalyzed radiolabeled two-step sequencing reactions are modified from those presented earlier by altering the absolute amounts and the relative deoxy/dideoxynucleotide ratios in the termination mixes
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