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- 百奥莱博
- SV1337-IPY
- 北京
- 2025年07月16日
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178
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
500U|100U
特别提示：包括E. coli Poly(A) 聚合酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：E. coli Poly(A) 聚合酶
产品货号：SV1337
产品规格：500U|100U
特性:
用 5´ 三磷酸化虫草素（cordycepin 5´-triphosphate）或 ATP 标记 RNA
为 RNA 添加 Poly(A) 尾，用于克隆或亲和纯化
提高转染至真核细胞 RNA 的翻译效率
概述:
E. coli Poly(A) 聚合酶催化由 ATP 转化的 AMP 添加到 RNA 3´ 端，该反应不依赖模板的存在。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带克隆自大肠杆菌的 Poly(A) 聚合酶基因。
反应条件:
1X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.9 @ 25℃)，250 mM NaCl，10 mM MgCl2]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供:
10X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
10 mM ATP
质保声明:
无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下，10 分钟催化 1 nmol 的 AMP 掺入 RNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
5,000 units/ml。
除了E. coli Poly(A) 聚合酶,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN3160 | RNase A溶液(10mg/mL) | 1.5mL |
| SV0080 | BaeGI限制性内切酶 | 2500U|500U |
| SV0158 | BsaHI限制性内切酶 | 10KU|2KU |
| SV0203 | Bsp1286I限制性内切酶 | 2500U|500U|250U |
| SV0319 | EaeI限制性内切酶 | 1KU|200U |
| SV0381 | FspI限制性内切酶 | 2500U|500U|250U |
| SV0431 | Hpy188I限制性内切酶 | 5KU|1KU |
| SV0500 | MspI限制性内切酶 | 25KU|25KU|5KU|5KU|2500U |
| SV0595 | PmeI限制性内切酶 | 2500U|500U|250U |
| SV0666 | SalI-HF RE-Mix限制性内切酶 | 100次 |
| SV0689 | SfaNI限制性内切酶 | 1500U|300U|150U |
| SV0719 | SphI限制性内切酶 | 2500U|2500U|500U|250U |
| SV0755 | TseI限制性内切酶 | 375U|75U |
| SV0890 | OneTaq 热启动 DNA 聚合酶 | 1KU|200U|5KU |
| SV1028 | T7 DNA 连接酶 | 750KU|100KU |
| SV1359 | ProtoScript II 反转录酶 | 10KU|4KU|40KU |
| SV1366 | RNase HII | 1250U|250U |
| SV1382 | T4 RNA 连接酶 2，截短型 K227Q | 10KU|2KU |
| SV1529 | α1-2,4,6 岩藻糖苷酶 | 2KU|400U |
| JN0067 | T4多聚核苷酸激酶(T4 PNK) | 200U×5 |
| JN0073 | 核酸内切酶IV | 100U×5 |
| JN0081 | 分泌型碱性磷酸酶(SEAP) | 100U |
| BTN170703 | Lamp DNA聚合酶(Mg2+ plus buffer) | 125U |
| MT0061 | 9°N DNA连接酶 | 2000U|20000U |
| MT0086 | λ核酸外切酶 | 1000U|5000U |
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文献和实验Synthesis of Double-Stranded Complementary DNA from Poly(A)+mRNA
-made primer for second strand synthesis, useful whether this is to be performed by more reverse transcriptase or by E. coli DNA polymerase 1 (pol 1). An idealized picture is shown in Fig. 1 . Before the double-stranded cDNA (ds cDNA) copy can be cloned
活性的固有的要求。 E.coli的RNA聚合酶各亚基的基因(除ω亚基的基因尚不详外)均存在于三个操纵子中，这些操纵子还含有蛋白质合成和DNA合成所需的基因。P71主要启动子(P)均在操纵子的左侧，RNA则向右方合成。次要启动子(p)包括σ操纵子中的一个启动子(PHS，是在热休克条件下才有活性的启动子)，均位于操纵子之内。这些次要启动子仅启动在其右侧的基因。β操纵子的前面两个基因L11和L1，有时被认为组成另一个独立的操纵子，因为在L10基因之前另有一启动
大肠杆菌DNA聚合酶（E.Coli DNA polymerase）主要有3种作用：①5’→3’的聚合作用。但不是复制染色体而是修补DNA，填补DNA上的空隙或是切除RNA引物后留下的空隙。②3’→5’的外切酶活性。消除在聚合作用中掺入的错误核苷酸。③5’→3’外切酶活性。切除受损伤的DNA。它在切口平移（nick translation）中应用。 大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段是完整的DNA聚合酶Ⅰ的一个片段，只有在5’→3聚合酶活性和3’→5’外切酶活性，失去
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
