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- 2025年10月15日
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上海禾午生物科技有限公司
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23680-84-4
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文献和实验问：看了园子里很多帖，有关氨基酸是否可以做成羧基上的酰氯，有人说fmoc保护的还可以，但是手头就只有boc保护的，于是想了下合成方案，望高手指点，就是在低温下（可能冰水中）boc-氨基酸：socl2=1：1（2：1）条件下，用甲苯作溶剂，三乙胺做傅酸剂缓慢滴加来促使boc-氨基酸做成酰氯，希望大家提提意见，是否可行？谢谢。答：请注意，EDC/DCC等不是催化剂，要加化学计量的，不知道“反应效率有限”是指什么意思。做成酰氯可能不容易实现。如果想进一步探讨，请给出反应的结构式、已经尝试过的条件
磺胺药物是重要的广适性的抗生（抗菌）药物。它们都含有对氨基苯磺酰胺基团，故称为磺胺类药物。它不仅能局部外用，而且可内服，预防和治疗局部和全身细菌感染，如肺炎、脑膜炎、败血症等。目前常用的磺胺药有磺胺嘧啶（ SD ） 和磺胺甲基异噁唑（ SMZ ） 。若分子中酰胺基的一个氢被甲氧吡嗪 基团取代便成为长效磺胺。若被 5 ， 6- 二甲氧基嘧啶 取代，其药效可增长至 150h （半衰期）。人们还发现了若把广谱增效剂——甲氧苄氨嘧啶（ TMP ）与磺胺
干燥过夜，固体用950mlX3的氯仿洗出副产物2-羟基-4,6-二甲氧基苯甲醛和双醛基产物，然后40度真空干燥24小时，得到4-羟基-2,6-二甲氧基苯甲醛，浅橘黄色粉末，513 g, 56%，纯度大于95%（HPLC），熔点223-225度。 Ref: J. Comb. Chem., 3 (1), 97-101 (2001) (责任编辑：大汉昆仑王)
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