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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负80度
- 保质期:
3年
- 英文名:
pROKII-RNAI
- 库存:
100
- 供应商:
上海柯雷生物
- 规格:
20ul
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文献和实验【原创】采用GenEscort™ 转染试剂实施RNA干扰(RNAi)实验进行肿瘤的基因治疗研究
以FAK为靶点的RNA干扰的黑色素瘤基因治疗 RNA 干扰(RNA interference, RNAi)是由双链RNA 介导的序列特异性的转录后基因沉默现象。它通过识别与之序列相同的mRNA 来使特定基因在转录后水平被降解。RNAi 技术具有高的基因沉默效率和特异性, 为基因治疗等研究领域提供了一个新的研究手段。黏着斑激酶(FAK)是一种定位于黏着斑的非受体型酪氨酸激酶,参与调控细胞的运动和增殖等生命功能。FAK 在肿瘤的生成和恶化过程中起重要作用,在多种肿瘤细胞系中均观察到了FAK
的结合和解链),无反向重复序列(有利于减小siRNA的有效作用浓度,提高siRNA干扰效率),正义链碱基的偏爱性A19(正义链中第19位碱基为A,如下表示类同);A3;U10;无G/C(正义链中第19位碱基不为G或C);无G13。依此规则,Reynolds等设计的30条siRNA中有29条是有效的。Kumiko等亦认为siRNA反义链5’端为A/U(即有义链U/A)19和最后7个碱基中有5个A/U,会有助于RNAi的高效发挥,且正义链G/C1和序列中无连续9nt以上的GC重复片段与基因沉默效率呈显著
1. 引言 转录后水平基因沉默(PTGS) ,又被称为 RNA 沉默,是指在植物中导入双链 RNA (dsRNA) 、外源基因或病毒而引起与之同源的植物基因下调表达。在 PTGS 过程中,目的基因能转录,但转录产物由于迅速被降解而不能积累 [1 , 2 ] 。RNA 干扰(RNAi ) 过程中 dsRNA 直接诱导与其同源的特异 mRNA 降解 [3~5 ] 。RNAi 的发现和对它的分子解析是现代科学史上最重要的技术突破之一。十几年前,在植物和真菌中,人们无意中发现 RNA 均能抑制
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