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- 2025年07月10日
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- 技术资料
- 保存条件：
负80度
- 保质期：
3年
- 英文名：
pCW-Cas9
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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柯雷生物拥有数万种质粒，菌种，基因，细胞株，试剂盒等科研资源，还提供基因合成，质粒改造，载体构建和蛋白表达等精品实验服务
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文献和实验率、 高通量进行店转实验。使用不同的电极存活率不同（二）使用 BTX 电转仪将 CRISPR/Cas9 质粒转染进难转染的细胞。例如：Taxoplasma gondii A) 在 Taxoplasma gondii 细胞中，CRISPR 质粒 (pU6-SAG1) 切断 SAG1 位点B) 成功转染的细胞 (绿色) 与 模拟（mock）转染细胞比较来源:Efficient Genome Engineering of Toxoplasma gondii using CRISPR/Cas9 Sidik SM
诺奖得主 Science 发文：基因编辑诞生 10 年，未来将如何改变世界？
3D）。 目前，存在多种用于哺乳动物系统中 CRISPR 基因编辑的递送方式，广泛划分为进入物理递送、基于病毒的递送，以及基于合成材料的递送。常见的物理递送方法包括显微注射和电穿孔，允许控制剂量，效率递送高，但仅限于离体递送。基于病毒的递送方式包括腺病毒、腺相关病毒和慢病毒，它们以质粒 DNA 的形式通过载体传播，具有良好的效率。基于合成材料的递送方法更安全且有高水平的控制和灵活性，但其效率要低于病毒, 递送效率受到材料的体积和阳离子性质的限制，易导致间质分散不良。 因此，改进当前的递送
最近 CRISPR/Cas9 基因敲除技术可谓风靡全世界的实验室，CRISPR 被称为规律成簇间隔短回文重复，其实际上就是一种基因编辑器，是细菌用以保护自身对抗病毒的一个系统。后来，研究人员发现，它似乎是一种精确的万能基因武器，可以用来删除、添加、激活或抑制其他生物体的目标基因。由于其相对于前几代基因敲除技术而言更为简便高效。所以一经问世便受到科研界的热捧。利用 Cas9 质粒建立 knock-out 细胞系实验过程主要有以下几步：1. 确定待敲除基因的靶位点；2. 设计识别靶位点识别的一对
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