PLP固定液(Nakane-McLean固定液)批发

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名称：PLP固定液(Nakane-McLean固定液)批发
编号：BTN131289
规格：250mL
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
PLP固定液即过碘酸*-赖*酸-多聚甲醛固定液，又可称为Nakane-McLean固定液。该固定液的作用机制是借助于过碘酸氧化组织中的糖类形成醛基，通过赖*酸的双价*基与醛基结合，从而与糖形成交联。由于组织抗原绝大多数都是由蛋白质和糖两部分构成，抗原决定簇位于蛋白部分，故该固定液有选择性地使糖类固定，这样既稳定了抗原，又不影响其在组织中的位置关系。

产品特点：
1．较适于富含糖类的组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。
2．即开即用，用户不需单独购买各种试剂来配制。
3．固定时间一般需要12-24小时。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	240ml
溶液B	80ml
成分C	1g
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃避光保存，保存期限半年。

使用方法：

一、配制PLP 固定液(以配制50mL 固定液工作液为例，如果用户需要配制其他体积，请按比例增加或减少各成分的用量)
1．取 30mL溶液A加入到50mL的聚乙*(代"烯")离心管中。
2．继续向离心管中加入10mL的溶液B，混合均匀。
3．称取 0.085g成分C的干粉，加入到上步混合液中，搅拌直至干粉溶解，即得到PLP固定液工作液。
注：此固定液最好临用前配制，否则时间长了会产生一些沉淀，亦会发生氧化反应，从而影响后续组织固定实验。

二、固定液的使用(以皮肤活组织切片为例)
4．取皮肤活组织，切成小长方块。
5．置入PLP 固定液工作液中，固定12-24小时(根据样品材料、大小不同，固定时间或固定温度可能会有较大差异)。
6．用 0.1 M自备的PBS溶液漂洗固定后的组织样品。
7．将样品置于自备的20%甘油或0.1 M PBS溶液中，4℃下保存过夜。
8．将上述样品转移至-20℃下保存备用(20%甘油或0.1 M PBS溶液应淹没组织样品，以防组织样品暴露在液面外被冻伤)，或用冷冻的滑动式切片机将固定后的组织样品切成薄片，光镜或电镜下观察组织。

注意事项：
1．本产品对人体有一定的损害，请在通风好的环境下小心操作，避免吸入。
2．组织取材的厚度不同，固定时间也不同，对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。
3．固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。
4．固定后的组织样品在转移到-20℃下保存之前，4℃下最长可保存1周。
5．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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·DNA洗脱液
编号：BTN70705
规格：10mL

·Southern封堵液(NC专用)
编号：BTN120676
英文名称：Southern Blocking Buffer (NC)
规格：100mL
本产品为专门针对NC膜的核酸杂交封堵液，用于降低检测时的非特异性信号，降低背景，增强信噪比。经过反复优化配方，即开即用，方便快捷。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

·核酸内切酶VIII
编号：BTN130642
英文名称：Endonuclease VIII
规格：1000U
大肠杆菌核酸内切酶Ⅷ既有N -糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N -糖基化酶活性可释放双链DNA上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶(AP)位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的3´和5´端切割磷酸二酯键，产生5´磷酸和3´磷酸末端。能被核酸内切酶 Ⅷ 识别并切除的受损碱基包括：尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二*胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 Ⅷ与核酸内切酶 III的活性相似，但核酸内切酶 Ⅷ 具有β和δ裂解酶活性，而核酸内切酶 III 只有β裂解酶活性。

产品特点：
➤ 单细胞凝胶电泳(彗星试验)，彗星试验的推荐稀释倍数，1:10⁴〜1:10⁵；
➤ 碱洗脱；
➤ 碱解旋。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

热失活：75℃ 10分钟。

活性定义：1单位指在 10μl缓冲液体系中，37℃条件下，1小时内能够切割1pmol含一个AP位点的34bp寡核苷酸双链所需要的酶量。

AP位点的创建方法如下：37℃条件下，用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理10pmol含单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链2分钟。


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·大肠杆菌Rosetta(DE3)plysS感受态细胞
编号：BTN130558
英文名称：E.coli Rosetta(DE3)plysS Rosetta Competent Cell
规格：0.1mL*10
 Rosetta(DE3)pLysS是Rosetta(DE3)的衍生菌株，为高度严紧表达宿主菌，一般用于毒性含真核蛋白靶蛋白表达，lac透性酶突变，可以控制表达水平，提供稀有密码子tRNAs。抗性为*霉素(34μg/ml)。

基因型：F-ompT hsdSB(rB- mB-)gal dcm lacY1(DE3)plysS pRARE(CmR)。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

·DNA marker(λDNA/HindIII)
编号：BTN90602A
英文名称：DNA ladder(λDNA/HindIII)
规格：50次
 本系列产品为传统的酶切分子量标准，由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后，加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
 每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。


储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5uL。

使用效果：


疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。


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