非酶RNA清除剂1.0价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")非酶RNA清除剂1.0价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：非酶RNA清除剂1.0价格
英文名：Non-enzymatic RNA scavenger 1.0
品牌：百奥莱博
规格：1.5mL
编号：BTN51203
产地：国产|进口
本品为非酶法质粒RNA和蛋白质污染的去除试剂，专用于从碱变性法纯化的质粒中去除其中的绝大部分RNA污染和大部分蛋白质污染。

产品特点：
1.高效，能去除质粒粗提物中80%左右的RNA污染和60%的蛋白污染。而常用的RNase或LiCl处理只能去除RNA，不能去除蛋白质污染。
2.快速，整个过程只需要十余分钟，不需要37℃保温。
3. 经过本产品处理过的样品，由于没有RNA和蛋白质的干扰，使用硅胶膜或其他吸附离心法吸附、回收质粒DNA的效率比没处理过的样品更高。
4. 价格不到RNase A的1/2，在质粒的大规模制备时成本优势更加明显。
5. 制备临床用(如基因治疗)的质粒DNA时，可以减少后期在临床报批、生产、质检和使用中的很多麻烦(使用生物来源的RNase A和蛋白酶时，容易带入对人体有害的内毒素、LPS等污染物)。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：

一、从碱变性澄清液中去除RNA和蛋白质
1. 将约1/5体积的RNA Scavenger加入到碱变性澄清液中(加溶液III后离心得到的上清液一般是450μl，所以需要加入50μl)。
2. 混匀后室温放置10分钟。
3.室温8000g离心10分钟。
4.转移上清到一新的离心管中，后续处理跟经典的方法一样(即加入等体积的异丙醇或两倍体积的乙醇,混匀后室温离心10分钟,弃上清液后用1mL 75%乙醇洗一次,短暂离心，去掉残留液体,加入适量TE缓冲液溶解质粒待用)。

二、从质粒粗提液中去除RNA和蛋白质
1、将1/4体积的RNA Scavenger-1直接加入到已经溶解在TE或其他溶解液的质粒DNA中。
2、混匀后室温放置10分钟。
3、室温8000g离心10分钟。
4、转移上清到一新的离心管中，加入等体积的异丙醇或两倍体积的乙醇。
5、混匀后室温离心10分钟。
6、弃上清液后用1mL 75%乙醇洗一次。
7、短暂离心，去掉残留液体。
8、加入适量TE缓冲液溶解质粒待用。

使用效果：

图注：用经典的碱变性法从1.5mL E.coli过夜培养液中提取的pGEM-3质粒粗提物(加溶液ⅡI离心上清)经过RNA Scavenger处理后(LA+RNA Scavenger)与未经处理的样品(AL)电泳比较。上样量为1/5。

图注：用经典的碱变性法提取的pGEM-3质粒DNA溶于TE中后，经过RNA Scavenger处理的(+)与未经处理的(-)样品进行电泳比较。处理过的样品失去80%左右的RNA。

疑难解答：
Q：电泳检测质粒DNA时也需要将其RNA污染去掉吗?
A：是。否则RNA 将结合大部分的EB溶液,使质粒DNA的带型减弱。
Q：RNA Scavenger-1跟RNA Scavenger-2 有何区别？
A：
1. RNA Scavenger-2处理过的样品不再需要醇/盐沉淀处理，而RNAScavenger-1处理的样品还需要醇/盐沉淀去除RNA Scavenger-1；
2. RNA Scavenger-2与柱式硅胶膜纯化方法兼容，而RNA Scavenger-1 不兼容；
3. RNA Scavenger-2 不但可以用于去除质粒DNA的RNA污染，还可以用于去除基因DNA的RNA污染，而RNA Scavenger-1只能用于质粒DNA样品。

非酶RNA清除剂1.0价格极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
17502-048 N-2
59-02-9 Vitamin E 维生素E 粉末
ARB13103 小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)elisa检测 Mouse bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,bmpr-Ⅱ ELISA KIT
BL1261 核酸纯化柱(RNA专用)
阿糖胞苷 BES 147-94-4
2,9-二甲基-1,10-菲罗啉 Fmoc-Arg(Tos)-OH 484-11-7
BL0883 兔抗狗IgG免疫血清
BTN81204 SDS-PAGE上样液 SDS-PAGE Loading Buffer,
9006-59-1 卵清蛋白 Albumin  Egg
羟基脲 AgDDTC 127-07-1
硫*(代"酸")铝铵 p-Menthane-1,8-diol monohydrate 7784-26-1
BTN130521 链霉亲和素磁珠 Magnetic beads,Streptavidin
ARB10672 人血管紧张素Ⅲ(ANGⅢ)Elisa方法检测 
ARB12878 小鼠丙二醛(MDA)酶标法分析 Mouse malondialchehyche,mda ELISA KIT
BTN100820 干粉型LB-Lennox培养基 LB-Lennox Medium Powder
邻硝基*(代"*")-β-D-吡喃葡萄糖苷 D-Fructose-1,6-diphoshate calcium salt 2816-24-2
PY08-032  乳糖胆盐发酵管(单料带导管) 10ml  10支/盒，用于大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定
ARB10567 人过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)含量测试 Human lipid peroxlde,lpo ELISA KIT
非酶RNA清除剂1.0价格关键词：Non-enzymatic RNA scavenger 1.0,BTN51203,非酶RNA清除剂1.0

BL0968 封闭用驴血清(冻干粉)
70024-90-7 人血清白蛋白 Albumin  Human
ARB12874 小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)尿液中含量检测 Mouse soluble myosin heavy chain 1,smhc-1 ELISA KIT
PY01-068  牛胆粉  100克  
ARB12188 大鼠白细胞介素5(IL-5)Elisa定量检测 Rat interleukin5,IL-5 ELISA KIT
A5512-32 鸡血清Chicken Serum
BTN100539 胰凝乳蛋白酶抑制剂溶液 Chymostatin Solution
ARB13150 小鼠神经肽Y(NP-Y)免费代测 Mouse neuroPeptide y,np-y ELISA KIT
ARB11382 人总前列腺特异抗原(tPSA)代做ELISA实验 Human total prostate s pecific antigen,tpsa ELISA KIT
BL0929 RBITC标记羊抗马IgG抗体
CD111 超纯dNTP Mixture(10mM each)
ARB13359 牛过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)尿液中含量检测 Bovine lipid peroxlde,lpo ELISA KIT
ARB11239 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)elisa测定使用说明书 Human muscarinic acetylcholine receptor,m-achr ELISA KIT
F030206 HRP标记山羊抗小鼠IgG2a抗体 Goat Anti-Mouse IgG2a*HRP
巴弗洛霉素A1 Rubidium chloride 88899-55-2
ARB14213 鹅白细胞介素6(IL-6)Elisa方法检测 
CYB164043 人白蛋白-HRP
DP314 N96血液基因组提取试剂盒
PY02-048  绿脓菌素测定培养基(PDP)  250克  
HC0169 载玻片
ARB11614 人麻疹病毒IgM(MV IgM)酶免分析 Human measlesvirus igm,mv igM ELISA KIT
非酶RNA清除剂1.0价格关键词：Non-enzymatic RNA scavenger 1.0,BTN51203,非酶RNA清除剂1.0


·糖原PAS染色液(真菌专用)
编号：BTN130630
英文名称：Glycogen PAS stain (for fungi)
规格：3×50mL
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该技术不仅能显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。

本公司糖原PAS染色液(真菌专用)利用真菌含有多糖，过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基，醛基与无色Schiff 结合呈现红色。

产品特点：
➤染色稳定。
➤特异性强。
➤ 操作简捷，仅需半小时。
➤浓度低过碘酸更适用于对真菌染色，无盐*(代"酸")乙醇分化液分化步骤。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，溶液A和溶液B需4℃避光保存，溶液C可室温避光密闭保存，有效期6个月。

使用方法：(以下步骤仅供参考)
1．常规固定(常采用10%福尔马林)，常规脱水包埋。
2．细胞涂片入蒸馏水(无需包埋、脱蜡)或组织切片脱蜡入蒸馏水。
3．入溶液A(过碘酸溶液)中，室温氧化10min。
4．自来水冲洗2次，蒸馏水浸洗2次。
5．入溶液B(Schiff Reagent)并加盖，置于室温阴暗处浸染10～20min。
6．溶液C滴洗2次，每次2min。
7．流水冲洗2min。
8．逐级常规乙醇脱水。二甲*透明，中性树胶封固。

染色结果：

真菌	紫红色
细胞质	深浅不一的红色

备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

阴性对照(可选)：
1．取淀粉酶1g 溶解于PBS(pH5.3)100mL，处理30～60min，与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
2．(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30～60min，与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
3．(备选方案)如果对照片采用其自身样本，对照片不经溶液A这一步，直接入溶液B。结果应为阴性。

注意事项：
1．溶液A(过碘酸)氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18～22℃最佳。
2．溶液A、溶液B使用时避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前30min取出恢复至室温，避光暗处使用。
3．如常规切片建议用糖原PAS染色液，因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度都相对高。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

北京百莱博科技有限公司专业生产DNA纯化产品，欢迎来电咨询选购非酶RNA清除剂1.0价格。