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-70℃/-20℃
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长期
- 英文名:
rTEV Protease
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278
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
TEV蛋白酶品牌的品牌:百奥莱博,是优质的酶和辅酶产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多TEV蛋白酶等酶和辅酶产品请联系我司咨询订购。
名称:TEV蛋白酶品牌
产地:国产|进口
规格:1000U
品牌:百奥莱博
编号:QN0457
本品TEV蛋白酶是经过基因工程改造后的重组蛋白酶,该酶特异性识Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe- Gln-Gly 七*基酸序列。rTEV 蛋白酶与肠激酶 U(EK)、Thrombin、FactorXa、SUMO 等蛋白酶相比,具有高活性、高特异性的双重特点,rTEV蛋白酶因具高剪切活性和特异性,已成为融合蛋白表达后去除融合 tag 的首选蛋白酶。该酶经 6×His 标签纯化而得(含组胺酸标签),纯度达99%, 剪切反应完毕后可通过His标签纯化树脂Ni-NTA Resin去除,以达到纯化目的蛋白的目的。
表达宿主:E.Coli
种属:人
分子量:28.6kDa
纯度:>95%
性状:冻干粉
储存条件:-70℃/-20℃
影响天然TEV酶活性的常见因素:
1)PMSF和AEBSF(1mM),TLCK(1mM),Bestatin(1mg/ml)、Pestatin A(1mM),EDTA(1 mM)以及E-64(3mg/ml),以上这些蛋白酶抑制剂对rTEV的活性没有影响;
2)Zn离子(>5 mM)对rTEV活性有抑制;
3)与半胱*酸反应的试剂也是rTEV的潜在抑制剂。
TEV蛋白酶品牌极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
迪夫快速染色液 Diff-Quik Stain 2×100ml|2×500ml|3×100ml|3×500ml
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TEV蛋白酶品牌关键词:QN0457,rTEV Protease,TEV蛋白酶
1,6-二磷酸果糖二*盐 L-Isoleucine 6055-82-9
阿氏液 Alsever"s Solution 100ml|500ml
硫*(代"酸")巴龙霉素 ADPG 1263-89-4
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聚酰胺 Methyl Green 63428-84-2
D0401 脱纤维马血(无菌 pet瓶装) 100ml/200ml/500ml
PAGE连续凝胶电泳缓冲液(2×,pH8.9) 500ml
9049-37-0 多聚半乳糖醛酸* Polygalacturonic acid sodiu*(代"m") salt
5-羟基-DL-色*酸 IDA 56-69-9
TEV蛋白酶品牌关键词:QN0457,rTEV Protease,TEV蛋白酶
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·EDTA抗原修复液(50X)
编号:QN1258
英文名称:EDTA Antigen Retrieval Solution,50×
规格:100mL|500mL
EDTA抗原修复液是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时,需要先进行抗原修复或暴露,即将固定时分子之间所形成的交联破坏,而恢复抗原的原有空间形态。从而提高抗原的检出率,降低背景染色,提高检测的准确性。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果,亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时,考虑进行抗原修复。
按照每个片子需要10ml抗原修复液(1×)计算,100ml抗原修复液(50×)可以用于500个样本的抗原修复。
储存条件:室温密封,有效期12个月
我公司拥有专业生化试剂实验和销*(代"售")经验,为专业的您提供专业的服务。种类丰富,*基酸类、酶类、维生素类、TEV蛋白酶、缓冲剂类、色素类、植物激素及核酸类、碳水化合物类、抗生素类均有销*(代"售")。品牌代理,质量保障,其产品涉及生命科学的所有领域,包括生化试剂,抗体,ELISA试剂盒等等。
我公司坚持“品质至上”, 通过与国际知名品牌的合作,选择高品质的产品,提供优质的客户服务。TEV蛋白酶现货供应,以保证产品质量和市场需求率为主要目标,争取能在科研生命道路上能够长久的服务于广大新老客户。
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文献和实验蛋白的损失。 如何进行柱上酶切 柱上酶切纯化路线比较简单,只需上样后加入蛋白酶,在合适的温度下进行孵育一段时间,经过清洗便可得到纯度较高的无标签的目标蛋白。 去除标签的关键在于选择高效的蛋白酶并构建相应的氨基酸识别序列。下表展示的是几种常见的内切酶及对应酶切位点。 组氨酸标签由于分子量小通常不需要去除。如有必要,可使用 TEV 蛋白酶去除组氨酸标签。由于TEV酶带有六组氨酸标签,因此可实现柱上酶切而得到高纯度无标签的目标蛋白。 PreScission
后的目标蛋白产量范围在1.5-100mg/L。趋化因子和细胞因子可以得到高达30-100mg/L的产量。其它关于这些蛋白表达和纯化的有参考价值信息包括: ■ 植物磷酸烯醇式丙酮酸—羧化酶激酶(Ermolova 2003)——目标蛋白切除标签后用BDA(蓝色葡聚糖)亲和层析树脂纯化。纯化后蛋白的催化活性比未切除标签的融合蛋白高50倍。 ■ Xklp3a,Tep3Ag和E8R(De Marco 2004)——用蛋白酶切割后,His-融合的TEV和NusA被Ni2+离子亲和色谱选择性去除
strep-tag 对 Strep-Tactin XT的亲和力,大规模纯化 CB2 蛋白;然后通过 WB 检测 MBP-CB2 的表达情况,G 蛋白激活实验检测 CB2 的功能活性。 3、CB2 蛋白的纯化的策略:根据不同构建载体表达的情况及 Strep-Tactin 亲和力的测试,作者通过串联亲和层析对 CB2 蛋白进行纯化,分别使用 C 端 His10 和 N 端 twin-Strep-tag。首先使用 Ni-resin 进行第一步纯化后,再从含有 CB2 蛋白的粗提物进行透析,用 TEV 蛋白酶
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