北京DNA marker(100-2000bp)品牌

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京DNA marker(100-2000bp)品牌由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DNA marker(100-2000bp)等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。

名称：北京DNA marker(100-2000bp)品牌
产地：国产|进口
规格：50次
编号：BTN70503R
 本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。

使用效果：

注：750bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL

疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。

北京DNA marker(100-2000bp)品牌极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·SOB培养基
编号：BTN100813
英文名称：SuperOptimal Broth，Powder
规格：250g
SOB培养基是由美国科学家Hanahan在1983年在LB培养基的基础上开发的培养基，专门用于复苏电转化或化学转化的E.coli感受态细胞以提高转化效率。配制一升液体培养基需要25g本产品。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

·PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒
编号：BTN80203
英文名称：miRNA column recovery kit for PAGE gel
规格：50次
本试剂盒是miRNA聚丙*(代"烯")酰胺凝胶回收产miRNArc(BTN70604)的柱式升级产品，可用于回收200nt以下的小片段RNA，尤其是20nt左右的microRNA(miRNA)分子。

产品特点：
1.可以回收15-3000nt 范围内的各种长度的RNA，包括 100nt以下的miRNA片段。
2. 柱式回收法，比沉淀法更见简单快捷。
3. miRNA 回收率在 70%左右。
4.一站式，即开即用，操作简单，用户不需要自备任何试剂。
5.扩容性好，可小规模操作，也可以大规模操作。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	15ml
溶液B	15ml
溶液C	15ml
溶液D	40ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA 洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输,4℃保存(RNA 洗脱液最好 4℃保存)，有效期一年。

使用方法：
1. 切取含 miRNA片段的PAGE凝胶(100mg左右，尽可能多地把多余的胶切除，否则会影响回收效率)，放入1.5mL塑料离心管中，用移液枪头尽可能将其捣碎(最好先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎)，捣得越细越好。
2. 加入300μL溶液A。
3. 将离心管水平放置并室温摇晃3小时以让 miRNA从 PAGE凝胶中扩散出来。如果回收的RNA片段长度超过100nt，摇晃时间应适当延长。提高温度到45-65℃，RNA扩散速度会增加。
4. 12000～15000g室温离心 1-2分钟，将含RNA的上清液转移到一个新的5mL的塑料离心管中。
5. 加入300μL溶液B、300μL溶液C和750μL溶液D混合均匀将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中，每次转移后都先静置3分钟，然后再12000～15000g离心1分钟，倒掉收集管中的液体。
6. 加入700μL通用洗柱液于离心吸附柱中。12000～15000g离心1分钟，倒弃收集管中的废液。
7. 12000～15000g离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。
8. 将离心吸附柱置于一新的干净的离心管(自备)中，加入25-50μL RNA洗脱液，静置3分钟。
9. 12000～15000g离心1分钟，离心管底部所得溶液即为纯化的miRNA溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。
10.可以PAGE电泳检查回收效率，最好使用百奥莱博的高灵敏的超快核酸银染试剂(BTN81104)染色以节约miRNA样品的用量。


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·生物素化蛋白L
编号：BTN131101
英文名称：Biotin-Protein L
规格：0.5mg
本产品为生物素标记的蛋白L，可以结合含有特别kappa轻链的所有种类的IgG(IgG,IgM,IgA,IgE和IgD)，与kappa轻链结合而不干扰抗原的结合。其还可以结合单链抗体可变区基因片段(ScFv)。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·碱性磷酸酶(偶联级)
编号：BTN130552
英文名称：Alkaline Phosphatase,Conjugation Grade
规格：500U
碱性磷酸酶(ALP或AKP)广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织，经肝脏向胆外排出。这种酶能催化核酸分子脱掉5´磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5´-P末端转换成5´-OH末端。它由一组同功酶构成，目前已发现有AKP1、AKP2、AKP3、AKP4、AKP5与AKP6等。碱性磷酸酶是免疫诊断产品最常用的标记酶之一。与辣根过氧化物酶(HRP)相比，ALP用作标记酶的优点是，稳定性高、灵敏度高。本产品为重组酶，是用分子生物学手段通过大肠杆菌体内重组、表达、分泌，然后通过亲和纯化得到的高纯度、高活性的酶。

产品特点：
1．外观为无色澄清透明液体。
2．来源为大肠杆菌，分子量94KD，纯度≥95%(SDS-PAGE)，活性≥2000DEA Units/mg(2DEA Units/uL)，在pH7.5-9.5之间，活性稳定。
3．广泛应用于免疫学研究，如酶联免疫反应(ELISA)、Western Bolt、免疫荧光反应、化学发光等定性或定量分析，即用ALP与显色剂或去磷酸化后能发光的底物相互作用来揭示靶与检测酶复合物的存在。

储存条件：常温运输，4℃保存，保存期一年。

活性定义：37℃、pH9.8的缓冲条件下，以对硝基*(代"*")磷酸二*(pNPP)为底物，每分钟催化产生1μmol的对硝基*(代"*")酚所需要的酶量为一个酶活性单位。


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·柱式真菌DNA提取试剂盒(玻璃珠法)
编号：BTN100303
英文名称：Fungus DNA Column extraction kit(Glass bead method)
规格：50次
真菌DNA提取是一个难题，一是因为真菌有菌丝体、孢子等多种完全不同的结构形态，二是因为其细胞壁一般都很厚，比较难以破碎。本产品是液氮研磨法柱式真菌DNA提取试剂盒的姊妹产品，它利用玻璃珠法破碎细胞，主要用于从真菌孢子和液体培养的真菌细胞中提取DNA(液氮研磨法柱式真菌DNA提取试剂盒采用液氮研磨法破碎细胞，适用于从真菌菌丝体中提取其基因组DNA)。

产品特点：
1. 即开即用，提供包括玻璃珠、离心吸附柱在内的所有试剂和耗材。
2. 采用玻璃珠法破碎细胞，属于物理方法，远比基于蜗牛酶或破壁酶的温和化学破壁法重复性好，也不容易带入外援真菌DNA。
3. 本方法提取一个样品只需要10余分钟，方便、快速和高效。
4.一次可以处理5mL的过夜真菌培养物，所得的基因组DNA OD260/OD280一般都在1.8左右，长度一般在20 kb左右，每mL菌液的DNA产率一般在1-3ug。可以直接用于PCR和酶切等后续试验。

试剂盒组成：

成成分	规格
溶液A	25ml
溶液B	25ml
溶液C	75ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml
酸洗玻璃珠，400μm	25g
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，保存期为一年。

使用方法：
1. 对菌液：取3-5mL过夜培养的真菌菌液(OD600一般在1以上)到干净的塑料离心管中，12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
2. 对菌落：用接种针在在培养基上刮取尽可能多的真菌菌落(约50mg)，转移到装有1mL水的干净的塑料离心管中，洗涤下接种环上的菌体。12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
3. 对孢子材料，一般取0.1g左右，直接加入到离心管中，然后进入下一步操作。
4.在材料中加入无菌水1mL，振荡半分钟后12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
5.沉淀中加入500μl溶液A和0.5克的玻璃珠，涡旋震荡10分钟。
6. 加入500μL的溶液B，涡旋震荡3分钟，12000rpm离心2分钟，将上清液全部转移到一个5mL的干净的塑料离心管中。或者每管0.3mL，分别转移到2-3个1.5mL的干净的塑料离心管中。
7.在上清中加入3倍体积的溶液C，颠倒数次混匀后，分三次上离心吸附柱，每次上柱后均先室温放置2分钟，然后12000rpm离心1分钟，倒掉穿透液，再第二次上柱，重复上面的操作，直到挂柱步骤完成。
8.在离心吸附柱中加入500μl通用洗柱液，12000rpm离心1分钟，倒掉穿透液。
9. 重复上步操作一次。
10. 12000rpm空柱离心1分钟。
11. 加入50-100μl DNA洗脱液2.0，室温放置1分钟以上，12000rpm离心1分钟，穿透液即为真菌DNA样品。
12. 为了得到更多的DNA样品，可以重复上步操作1-2次。
13. 所得DNA即可立即使用或放冰箱长期保存。

北京百莱博科技有限公司是核酸电泳和回收产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购北京DNA marker(100-2000bp)品牌。