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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
479
- 英文名:
Agarose
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
100g
特别提示:包括琼脂糖(西班牙原装进口)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:琼脂糖(西班牙原装进口)
英文名称:Agarose
产品货号:QN2138
产品规格:100g
本品为西班牙原装进口琼脂糖,常用于DNA、脂蛋白和免疫电泳,生化研究免疫扩散等的底物。
CAS:9012-36-6
外观:白色或微黄色粉末
特性:总杂质:≤1.0%灰分≤10%水分。
储存条件:RT
除了琼脂糖(西班牙原装进口),,我公司还供应以下相关产品:
名称:一站式DNA尿素-PAGE电泳套装
货号:BTN90317
规格:30次
本品是专门用于DNA 尿素-PAGE电泳的一站式试剂盒。
产品特点:
1.一站式,即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。用户不需要单独准备各种成分。
2.可用于DNA 测序、AFLP、DDRT、TGGE和RNase 保护实验等。
3. 安全,免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙*酰胺。
4.电泳后可直接用于银染、EB染色等实验。
产品组成:
| 成分 | 规格 | 保存 |
| 电泳级尿素 | 210g | 常温 |
| 电泳级丙*酰胺 | 77.34g | 常温 |
| 电泳级甲叉双丙*酰胺 | 2.67g | 常温 |
| 10×TBE电泳液 | 250ml | 常温 |
| 电泳级TEMED | 1.5ml | 4℃,避光 |
| 电泳级*硫酸铵 | 1g | 常温 |
| 2×尿素-PAGE上样液 | 1ml | -20℃ |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,保存条件见上表,有效期一年。
使用方法:
一、PAGE浓度和交联度的选择指南
尿素-PAGE一般推荐用29:1(丙*酰胺:甲叉双丙*酰胺)的交联度,
在此条件下,DNA片段和zuì适PAGE浓度对应关系如下:
| 单链DNA长度 | zuì佳PAGE浓度 | 二*苯青FF迁移率 对应的长度 |
溴酚蓝的迁移率 对应的长度 |
| 50-400nt | 8% | 160nt | 45nt |
| 200-1000nt | 5% | 260nt | 65nt |
| 750-2000nt | 3.5% | 460nt | 100nt |
二、制备尿素-PAGE胶
1. 配制尿素-PAGE胶(这是配制100mL胶的用量,配制更大体积的胶则需以此用量为基础按比例增加)
A:新鲜配制10%的APS(*硫酸铵):按每0.1 克*硫酸铵干粉加1mL超纯水的比例将水加到装有硫酸铵干粉的1.5mL EP 管中,摇晃到粉末全部溶解。配制好的10%的APS溶液可以在4℃存放一周。
B:新鲜交联度为29:1的40%的丙*酰胺-甲叉双丙*酰胺溶液(AB溶液,下同):在装有77.34 g电泳级丙*酰胺干粉的瓶中加入约120mL自备的去离子水,然后将全部甲叉双丙*酰胺加入到同一塑料瓶中(可以加少量丙*酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有毒粉末飘出。甲叉双丙*酰胺溶解度低,不会溶解在这少量溶液中)。充分摇晃混匀后所得溶液即40%的AB溶液。配制40%而非30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
C:配尿素-PAGE胶:在一个250mL的三角瓶中,先按下表的用量加入去离子水、40%AB溶液和10×TBE缓冲液。丙*酰胺单体溶液具有神经毒性,一定要戴手套操作。
| PAGE胶浓度 | 各成分用量(尿素为克,其余单位是mL) | 补水到(mL) | ||
| 尿素 | 40%AB溶液 | 10×TBE缓冲液 | ||
| 5% | 42 | 12.5 | 5.0 | 100 |
| 6% | 42 | 15.0 | 5.0 | 100 |
| 7% | 42 | 17.5 | 5.0 | 100 |
| 8% | 42 | 20.0 | 5.0 | 100 |
| 9% | 42 | 22.5 | 5.0 | 100 |
| 10% | 42 | 25.0 | 5.0 | 100 |
| 11% | 42 | 27.5 | 5.0 | 100 |
| 12% | 42 | 30.0 | 5.0 | 100 |
D:搅拌溶解,然后用滤纸过滤。zuì好能抽真空10-15分钟以去除溶液中的氧气(氧气能抑制丙*酰胺聚合反应),无条件也可以不脱氧。
E:加入500μL 10%APS和100μL TEMED,迅速摇匀后倒胶。
F:在胶的液面距离达到顶部时停止灌胶,插入梳子。
G:室温聚合30-60分钟(低温抑制聚合反应)。
H: 拔出梳子,用0.5×TEB液冲洗加样孔。
三、样品准备
2. 对一般样品、测序样品、微卫星DNA、AFLP样品、DDRT样品、RPA样品:将样品跟上样液1:1 混合,95℃ 3分钟变性,然后放冰上待用。
3. 对TGGE样品:可以直接上样。
四:电泳
4. 将凝胶板固定在电泳装置上,往上槽和下槽中加入足够0.5×TEB电泳液。
5.预电泳5-30分钟将冰上放置的样品上样。
6.连接电源线,打开电源开关。根据胶的大小选择功率(固定功率可以固定产热,这样不容易发生过热而使胶板破裂的现象。如果固定电流或电压,产热都将随电泳时间而变化,不好控制)。对小胶一般用5-6W 固定功率,大胶用15-25W 固定功率。
7. 终止电泳,取出凝胶进行后续的处理(如银染)。注意:如果银染,必须延长固定时间以便让洗出尿素,否则残留尿素会干扰后面的银染。
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文献和实验了琼脂糖优异的使用性能后才引起了越来越多的关注,并开始工业生产。目前,琼脂糖广泛应用于临床化验、生化分析和生物大分子物质的分离等领域。 现在实验室中最常用的琼脂糖应该是西班牙biowest出产的。 产品特性: ◆透明度好:溶解快,胶液清澈透明 ◆高强度:保证凝胶的强度与弹性,即使是低浓度的凝胶也不易发生破碎。 ◆低电内渗:减少对电泳质迁物迁移与分离的影响。 ◆极低的背景
目前市场上的血清品牌五花八门,除了名气最大的 Gibco,Hyclone 之外还有很多其它的进口品牌和国产品牌。价格也高低不一,可以称得上鱼龙混杂,血清的水深的很。 很多不法奸商为追逐高额利润,大肆造假,炮制出许多所谓 Gibco,Hyclone 等「原装进口胎牛血清」,甚至很多国家严禁进口的疫区血清或者超级紧俏的血清货号,他们都能提供「大量现货」,坑害广大科研工作者,造成实验失败,毕业延期等恶劣影响。 特别是近年来,进口血清紧俏,价格一路高涨,这些假冒名牌血清利用很多科研
的影响,所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍:使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80%的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II
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