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酿酒酵母NMY51感受态细胞品
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E.coli NMY51 Rosetta Competent Cell
777
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应酿酒酵母NMY51感受态细胞品牌,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:酿酒酵母NMY51感受态细胞品牌英文名:E.coli NMY51 Rosetta Competent Cell产地:国产|进口品牌:百奥莱博编号:BTN140388 NMY51感受态细胞是膜系统酵母双杂宿主菌,本产品经PGADT7质粒检测转化效率为104cfu/μg DNA 。基因型:MAT a his 3Δ200 trp 1-901 leu 2-3,112 ade 2 LYS2::(lex Aop)4-HIS 3 ura 3::(lex Aop)8-lac Z ade 2::(lex Aop)8-ADE 2 GAL 4储存条件:干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。酿酒酵母NMY51感受态细胞品牌正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:·大肠杆菌DH10B电击感受态细胞编号:BTN160901英文名称:E.coli DH10B Electroporation-Competent Cell规格:50μL×5 本电击感受态细胞只能用于电击转化,不能用于热激转化。DH10B菌株来源于MC1061菌株,mcrA、mcrBC 及mrr突变使DH10B菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA(无论真核生物还是原核生物的基因组DNA 都能被高效的转入DH10B中)。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。φ80dlacZΔM15 标记的存在使DH10B可用于蓝白斑筛选,rpsL 赋予其链霉素抗性。DH10B电击感受态细胞适用于大质粒的构建或者各种文库构建。本感受态细胞经特殊工艺制作,经 pUC19质粒检测,转化效率>1010cfu/μg。 菌株基因型为:[F-mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1endA1 araD139 Δ(ara,leu)7697 galE15 galK λ- rpsL nupG。储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。自备试剂:目的DNA、SOC培养基等。使用方法:1. 将0.1 cm的电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟,待其沥干水分,正置5分钟,使乙醇充分挥发,待乙醇挥发干净立即插入冰中,压实冰面,电极杯顶离冰面0.5 cm以方便盖上杯盖,冰中静置5分钟充分降温。2. 取-80℃保存的DH10B电击感受态细胞插入冰中5分钟,待其融化,加入目的DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP 管底轻轻混匀,避免产生气泡,立即插入冰中。(注:对于质粒,测定转化效率使用1μl 10 pg/μL的对照质粒pUC19;对于连接产物,请用乙醇沉淀DNA后加入适量TE缓冲液(10mM Tris HCl,pH7.5; 1mM EDTA)重悬,DNA浓度不超过100 ng/μL,体积不超过5μL/50μL感受态。)3. 用 200μl 枪头(用刀切除0.5 cm 枪尖)将感受态-DNA 混合物快速移到电击杯中,避免产生气泡,盖上杯盖。4.启动电转仪,设置参数:C=25 μF,PC=200 Ω,V=2.4 kV(此为BioRad电转仪推荐参数,也可按所用电转仪推荐的参数操作),将电击杯快速放入电转槽中,电击完成快速插入冰中。5. 向电击杯中加入700μL 不含抗生素的无菌培养基 SOC.,混匀后转移到空EP 管中,37℃,200rpm 复苏60分钟。6. 5000rpm离心一分钟收菌,重悬后取100-200μL 涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。平板上(因菌量较大,若全部涂板请选用直径15cm培养皿2-5个)。将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作,将平板放 37℃培养至少13小时。注意事项:1. 加入DNA时体积不应大于感受态体积的1/10。2.电击感受态细胞加入电击杯应避免产生气泡,气泡会增加弧光放电风险。3. 当 DNA 不纯或存在盐,乙醇,蛋白及缓冲液等污染时,转化效率急剧下降。4.电击杯里的离子可增加溶液的电导,增大在含有细胞和DNA的溶液中产生电流和弧光放电的风险。5. 若转化大质粒或想获得较高转化效率,推荐使用高纯质粒提取试剂盒提取质粒。质粒增大一倍,转化效率下降一个数量级。6. 对于连接产物转化,最好转化前乙醇沉淀DNA后用适量TE缓冲液(10mM Tris HCl,pH7.5; 1mM EDTA)重悬产物,保证DNA浓度不超过100 ng/μL。过高浓度连接产物或过大体积连接产物会降低转化效率,增加弧光放电的风险。7. 混入质粒时应轻柔操作,吸取感受态细胞时避免用力过猛,以免剪切力过大损伤细胞膜,降低转化效率。8.转化高浓度的质粒或连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。9.电击感受态细胞最好保存在-80℃以下,高于-80℃超期储存会导致转化效率会下降。酿酒酵母NMY51感受态细胞品牌关键词:酿酒酵母NMY51感受态细胞,E.coli NMY51 Rosetta Competent Cell,BTN140388·氧钒核糖核苷复合物(RVC/VRC)编号:BTN3110英文名称:Ribonucleoside Vanadyl Complex规格:10mL本品是一种能抑制多种RNase活性的过渡态化合物,适用于加入到RNA提取、FISH和Microdissection等缓冲液中保护RNA分子的完整性。RVC 尤其适合于抑制植物中的RNase。产品特点:1. 抑制RNase活性,RVC 能抑制动物、植物和真菌的各种RNase的活性,Ki 值为10 微摩尔,加入到RNA提取液中能明显改善RNA提取效果。2.与蛋白质的RNase inhibitor相比,其保存不需要DTT。3. 性价比高于RNase inhibitor。储存条件:低温运输,-20℃运输及保存,有效期一年。使用方法:将RVC 原液(200mM)在65℃融化,然后按1/10-1/20的比例直接加入各种缓冲液中即可使用(RVC的工作浓度在10-20mM之间)。可以加入的缓冲液包括各种RNA提取液、FISH和Microdissection缓冲液等。注意事项:1. RVC不稳定,不能预先加入缓冲液中,必须即配即用。2.溶液中最好不要有EDTA,否则RVC复合物容易分解。3. RVC会抑制体外转译系统。4.在浓度高达2mM时,可以抑制AMV催化的逆转录反应。5. RVC不抑制DNase,故可以与DNase一起使用去除RNA样品中的DNA污染。6.反应后如果需要去除RVC,可加入10倍浓度的EDTA,然后用乙醇沉淀RNA。酿酒酵母NMY51感受态细胞品牌关键词:酿酒酵母NMY51感受态细胞,E.coli NMY51 Rosetta Competent Cell,BTN140388ARB12391 大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)含量检测 Rat tumor specific growth facter/tumor supplied group of factor,tsgf ELISA KITPY08-036 乳糖发酵管(带导管) 10ml 10支/盒,用于大肠菌群的确证试验ARB10569 人再生基因蛋白IV(REG-4)含量测试 Human regeneRating gene Ⅳ,reg-4 ELISA KIT高温油脂Ⅲ Agarose 12704-91-5ARB13262 小鼠催乳素(PRL)ELISA检测服务 Mouse prolactin,prl ELISA KITC1801 巴比西鼠血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500mlARB12128 大鼠叶酸(FA)elisa检测 Rat folic acid,fa ELISA KITBTN91203 一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒 One-Step Cytoplasmic Protein Miniprep Kit丙二酰胺 3-NPA 108-13-4F030204 HRP标记小鼠抗猴IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Monkey IgG*HRPBL0951 胶体金标记羊抗人IgA(u链特异)抗体ARB13181 小鼠胰岛细胞抗体(ICA)血清中含量检测 Mouse islet cell antibody,ica ELISA KITARB11385 人活化素A(ACV-A)酶免分析 Human activin a,acv-a ELISA KITBTN100884 IPTG干粉 IPTG PowderARB11480 人胰高血糖素样肽(GLP)免费代测 Human ghcagons-like pepfide ,glp ELISA KITBTN71204 柱式凝固血液DNAOUT Column Blood Clot DNAOUTDP331 石蜡包埋组织基因组提取试剂盒ARB12169 大鼠白介素4(IL-4)Elisa分析 Rat interleukin 4,IL-4 ELISA KIT
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