北京IPTG干粉报价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应北京IPTG干粉报价，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京IPTG干粉报价
英文名：IPTG Powder
品牌：百奥莱博
规格：2.5g
产地：国产|进口
IPTG学名为异丙基-β-D-硫代半乳糖苷；分子式为C9H8O5S，分子量为238.31，CAS号为367-93-1。本产品为白色或类白色结晶。溶于水和乙醇。

储存条件：低温运输、-20℃保存、有效期两年。

更多有关北京IPTG干粉报价的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
10034-99-8 Mangnesinm  Sulfte  硫*(代"酸")*七水
ARB11460 人胰多肽(PP)ELISA代测服务 Human pancreatic polyPeptide,pp ELISA KIT
ARB13626 兔子神经特异性烯醇化酶(NSE)Elisa方法检测 Rabbit neuron-specific enolase,nse ELISA KIT
ARB12860 小鼠心肌肌*蛋白I(cTn-I)酶免分析 Mouse cardiac troponin i,ctn-i ELISA KIT
BL1374 SOB液体培养基(干粉)
ARB13807 豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa测定使用说明书 Guinea pig monocyte chemotactic protein 4,mcp-4 ELISA KIT
BTN131096 生物素化的碱性磷酸酶(AP) Biotin-AP
ARB10144 人P-糖蛋白(P-gp)elisa检测 Human permeability glycoprotein,p-gp ELISA KIT
ARB10203 人β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1 Ab IgA)含量分析 Human β2-glycoprotein 1 antibody iga,β2-gp1 ab iga ELISA KIT
F030426 胶体金标记兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG*GOLD
9003-98-9 DnaseI(2000u/mg) 
BTN130577 小鼠抗GST标签单抗 Anti GST-Tag Mouse Mab
BL0929 RBITC标记羊抗马IgG抗体
BFD075 鸡新城疫抗原快速检测卡
3-[N-(1,1-二甲基-2-羟yi基)]*基-2-羟丙*(代"烷")磺酸 N-Cbz-Hydroxy-L-proline 68399-79-1
144-48-9 Iodoacetamide acid 碘代乙酰胺
北京IPTG干粉报价关键词：IPTG干粉,IPTG Powder,367-93-1


·糖原溶液(10mg/mL)(分子生物学级)
编号：BTN131190
英文名称：Glycogen Solution
规格：1mL
本产品为分子生物学级糖原溶液，浓度为10mg/mL，不含DNase，RNase。可直接用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀剂使用。

储存条件：室温运输，4℃保存，有效期一年。

·XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒
编号：BTN140635
英文名称：XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
规格：500次
XTT能被活细胞里的线粒体脱*酶降解而产生橙黄色水溶性的甲臜，通过测定甲臜的光谱吸收，进而可以测定细胞的增殖情况。XTT与MTT同属四唑氮衍生物，它们检测细胞活性的反应原理相似，原理图如下：


产品特点：
1．盒灵敏度，可检测低细胞密度样品，检测结果的重复性优于MTT。
2．操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时，无需洗涤或收获细胞，免去溶解步骤。
3．无放射性。不需要配制液闪混合物，也不需要处理废弃物。
4．与MTT相比，使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲基产物。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	5ml
溶液B	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存)，有效期一年。

使用方法：
下面操作是检测细胞毒性的试验，其他应用跟此类似或更简单(如生长曲线试验)，操作步骤可以以此为基础稍作修改即可，故不再赘述。

㈠、接种细胞
1．按常规胰酶消化法消化汇合的单层细胞，收集到含血清的培养基中。
2．200g离心5分钟收集细胞沉淀。
3．用培养基重悬细胞沉淀，制备成单细胞悬浮液并计数。
4．将细胞稀释到2.5×10³个/mL～5×10⁴个/mL之间(需要根据细胞的生长速度决定)，如果不知道生长数度，一般可以稀释到1×10⁴个/mL。
5．将足够量的细胞悬液转移到培养皿中(便于用排枪取样)。一个96孔板的MTT检测需要约20mL的细胞悬液。
6．用排枪在96孔板除的第2-11列各孔正中央加入200μL细胞悬液(对正常细胞)。如果是肿瘤细胞，则加入100μL肿瘤细胞悬液和100μL培养基(总体积为200μL)。
 注意：一定要把细胞加在孔的正中，否则细胞会聚集在孔的角落处，影响试验。
7．用排枪在96孔板除的第1和第12各孔中加入跟细胞悬液等体积的培养基。第1 列各孔将作为+培养基-细胞+MTT对照(用于测OD时调零)，第12列加培养基的作用是减少边缘效应对第11列反应的影响。
8．按常规细胞培养方法在37℃和5% CO2条件下孵育1-3天，使细胞进入指数生长期。

㈡、药物处理
9．用培养基将药物稀释到8个待测浓度(如果不知道待测浓度，则需要预试验确定)，一般一种药物需要做3块平行板。
10．去除第2到第11列(共10列)各孔中的培养基(不要触动细胞)，保留第1 列和第12列各孔中的培养基。
11．在第2和第11列(共2列)的各孔中加入200μL新鲜培养基，这些孔将作为+培养基+细胞-药物的对照。
12．在第3到第10列(共8列)各孔中加入8个浓度梯度的待测药物，每列加入一个浓度的药物。
13．按常规方法把96孔板继续放在37℃和5% CO2条件下孵育一定的时间，此段时间即为药物处理细胞的时间，由用户自己决定。
14．处理结束后去除第2到第11列(共10列，均含细胞)所有孔中的培养基，并再加入100μL新鲜培养基。
15．每天换培养使细胞数量扩增2-3倍(所需时间随细胞不同而不同)。

㈢、存活细胞计数
16．在生长末期，去除第1到第11列各孔中的培养基后，再加入100μL新鲜培养基和10μL溶液A(含MTT成分)，用锡箔包裹住96孔板后放在37℃和5% CO2条件下继续培养4-8小时。
 注意：溶液A在低温情况下会凝固，使用前请室温放置或20-25℃水浴至全部溶解，摇匀后使用。MTT有致癌性，一定要带手套操作。
17．小心吸弃孔内培养基(含溶液A)。由于培养基可能会影响光吸收，最好尽可能去除。
18．每孔加入100μL溶液B，置摇床上低速振荡10分钟，使MTT形成的formazan结晶物充分溶解。
19．由于产物不稳定，故需要立即在酶联免疫检测仪上选择490nm测定吸光度。
 注意：用第1 列各孔(+培养基-细胞+MTT对照)调零。
20．计数同样处理的各次重复的平均值。
21．以药物浓度为横轴，以吸光度为纵轴绘制曲线。由于各处理吸光度绝对值差别很大，一般需将其转化成生长抑制率(以不加药物的第2和第11列各孔数据的平均数作为100%)，这样便于计算出IC50，用于各种药物处理效果的比较。
 注意：如果测生长曲线，则以时间为横轴。正常生长曲线一般呈现S型，具有促进作用的则斜率加大。


北京IPTG干粉报价关键词：IPTG干粉,IPTG Powder,367-93-1


·柱式软体动物DNA提取试剂盒
编号：BTN101111
英文名称：Mollusc DNA column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是专门用于从各种软体动物组织中提取基因组DNA的试剂盒。其原理是基于阳离子去垢剂CTAB在适当的离子强度条件下，特异地跟基因组DNA 结合形成沉淀，然后在用硅胶膜技术进行进一步纯化。

产品特点：
1.适用于用常规方法难以提取的、各种富含多糖的软体动物动物，包括螺类、贝类、乌贼、章鱼和蜗牛等。
2. 提取到的基因组DNA 完整性，其中最长可以到达长度一般在20-50kb。
3. DNA 纯净，OD260/280一般都在1.9左右、DNA片段大小在30-50 Kb左右，可直接用于PCR、酶切、杂交等。
4. 操作简单，整个过程约30分钟。
5. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
6. 价廉物美，与国外同类产品相比质量相当，但价格便宜。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	100ml
RNase A(10mg/mL)	150μl
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 匀浆方法一：称取0.1-0.3g软体动物组织，转移到塑料研钵中，液氮研磨成粉后转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中。注意：最好避免使用含二氧化硅的玻璃研钵，因为DNA 会吸附在表面，影响得率。在离心管中加入1mL 65℃预热的溶液A并用移液枪头充分吹打混匀(如果溶液A有沉淀，需先在65℃加热溶解后摇匀再使用)。进入第三步。
2. 匀浆方法二：将0.1-0.3g软体动物组织剪成小块，转移到10-15mL塑料管中(培养细菌那种离心管即可)，加入1mL 65℃预热的溶液A，用Polytron 式匀浆机(剪切式匀浆机)匀浆1分钟左右。
3. 65℃保温5-30分钟，其间最好吹打混匀2-3次。
4.转移到新的1.5mL离心管中，12000～15000g室温离心3分钟。
5. 将不超过0.75mL的上清转移到新离心管中。有时候上清液中还会有少量细小悬浮物，但对后续操作没有影响，不必进行特殊处理。
6.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀，溶液将呈白色混浊状。
7. 将其置于冰浴中放置5-10分钟。
8. 12000～15000g室温离心3分钟，转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
9. 加入0.2mL的*仿(自备)，震荡器上充分振荡30秒混匀。
10. 12000～15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物，小心转移上清到新1.5-5mL塑料离心管中。注意：由于下一步要加1.5倍体积的溶液C，所以新的离心管的体积要足够大。
11. 加入1.5倍体积的溶液C，上下颠倒30秒混匀，然后分多次的将混合液转移到离心吸附柱中。
12. 每次转移0.7-0.8mL 混合液后，室温放置5-10分钟。
13. 12000～15000g室温1分钟，弃穿透液。
14. 对需要多次上柱的样品，可以在此将剩余的样品加到离心吸附柱式中，重复第12-14 步的操作。
15. 将0.7mL 通用洗柱液加入离心柱，室温离心1分钟，弃穿透液。
16.在离心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液，12000～15000g离心半分钟(此步为第二次洗涤)。
17. 空甩1分钟去除残留液体。
18. 将离心柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中，加入30-100μL DNA 洗脱液2.0。
19.室温放置5分钟后离心1分钟，管底即为软体动物DNA溶液，可立即使用，也可长期保存在－20℃。
20.可以重复上步一次，以洗脱更多的DNA(第二次洗脱的DNA一般有第一次的30%左右)。

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