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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输、-20℃保存
- 保质期:
长期
- 英文名:
DNA ladder(pBR322/MspI)
- 库存:
330
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货DNA marker(pBR322/MspI)折扣价,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京现货DNA marker(pBR322/MspI)折扣价
英文名:DNA ladder(pBR322/MspI)
品牌:百奥莱博
编号:BTN90602B
规格:50次
产地:国产|进口
本系列产品为传统的酶切分子量标准,由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后,加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。
每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5uL。
使用效果:

疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
我公司的北京现货DNA marker(pBR322/MspI)折扣价,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
氧钒酞菁 Astaxanthin 13930-88-6
BTN100215 PBS缓冲液(10×) PBS Buffer,10×
HC0346 BRAND 8道整支消毒移液器
BTN100908 一站式长效期SDS-PAGE电泳套装 One-Stop Stable SDS-PAGE Pack
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PY01-144 胆酸*(猪) 25克
ARB13979 猪凋亡相关因子(FAS/CD95)检测服务 Porcine factor-related apoptosis,fas ELISA KIT
J0304 兔抗马IgG(H+L)抗血清
F030306 胶体金标记兔抗牛酪蛋白抗体 Rabbit Anti-casein*GOLD
D-正缬*酸 Chitodextrinase 2013-12-9
北京现货DNA marker(pBR322/MspI)折扣价关键词:DNA marker(pBR322/MspI),BTN90602B,DNA ladder(pBR322/MspI)
BL1149 10×DNA上样缓冲液
CYB168016 大鼠血清 100ml/瓶
天青Ⅱ曙红 Guanidine carbonate 53092-85-6
井冈霉素 E-64 37248-47-8
BL1042 胰蛋白胨大豆琼脂TSA
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ARB12421 大鼠细胞周期素D3(CyclIn-D3)Elisa定量检测 Rat cyclin-d3 ELISA KIT
17504-044 B-27无血清添加剂
F030823 BIOTIN标记兔抗猴IgG抗体 Rabbit Anti-monkey IgG*BIOTIN
3,5-二羟基甲* L-Phenylglycinol 6153-39-5
ARB10755 人抑肽酶(AP)ELISA代测服务 Human aprotinin,ap ELISA KIT
ARB11530 人脑啡肽(ENK)检测服务 Human enkephalin,enk ELISA KIT
DN1701 选择性凋亡DNA Ladder抽提试剂盒
2-(7-偶氮*并三氮唑)-N,N,N",N"-四甲基脲六*磷酸酯 Bibenzyl 148893-10-1
BTN80804 柱式真菌RNAOUT Column Fungal RNAOUT
BTN90501 Tth DNA聚合酶 Tth DNA Polymerase
ARB13591 兔子纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA检测服务 Rabbit plasminogen activator inhibitor,pai ELISA KIT
F030208 HRP标记山羊抗小鼠IgG1抗体 Goat Anti-Mouse IgG1*HRP
北京现货DNA marker(pBR322/MspI)折扣价关键词:DNA marker(pBR322/MspI),BTN90602B,DNA ladder(pBR322/MspI)
·EGTA溶液(0.5mg/mL,蛋白级)
编号:BTN130532
英文名称:EGTA Solution
规格:10mL
本产品为无色液体,浓度为0.5mg/mL。EGTA(乙二醇二乙*(代"醚")二胺四乙酸),分子量是380.35,难溶于水,溶于1M NaOH。工作浓度为0.5~1.3mM(0.2~0.5mg/mL)。EDTA是一种常用的螯合剂,可以特异抑制Ca2+依赖的蛋白酶活性。

储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
·大肠杆菌TG1电击感受态细胞
编号:BTN160801
英文名称:E.coli TG1 Electroporation-Competent Cell
规格:50μL×5
TG1电击感受态细胞只能用于电击转化,不能用于热激转化。TG1 来源于E. coli K-12菌株,是目前生长速度最快的克隆用大肠杆菌菌株,在平板上37℃,7小时可见克隆,是主要的噬菌体展示用菌株,同时也可用于普通质粒的构建,lacIqZΔM15的存在使其可以用于蓝白斑筛选等实验;但不含核酸酶endA1突变,体内核酸酶含量较高,提取质粒时推荐使用质粒提取试剂盒中去蛋白液以去除菌体内大量的核酸酶。TG1电击感受态细胞适用于噬菌体展示文库的构建,经特殊工艺制作,pUC19质粒检测转化效率>0.5×1010cfu/μg DNA。
菌株基因型:[F´ traD36 proAB lacIqZΔM15] supE thi-1 Δ(lac-proAB)Δ(mcrB-hsdSM)5(rK–mK–)。
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
自备试剂:目的DNA、SOC培养基等。
使用方法:
1. 将0.1 cm的电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟,待其沥干水分,正置5分钟,使乙醇充分挥发,待乙醇挥发干净立即插入冰中,压实冰面,电极杯顶离冰面0.5 cm以方便盖上杯盖,冰中静置5分钟充分降温。
2. 取-80℃保存的TG1电击感受态细胞插入冰中5分钟,待其融化,加入目的DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP 管底轻轻混匀,避免产生气泡,立即插入冰中。(注:对于质粒,测定转化效率使用1μl 10 pg/μL的对照质粒pUC19;对于连接产物,请用乙醇沉淀DNA后加入适量TE缓冲液(10mM Tris HCl,pH7.5; 1mM EDTA)重悬,DNA浓度不超过100 ng/μL,体积不超过5μl/50μl感受态。)
3. 用 200μl 枪头(用刀切除0.5 cm 枪尖)将感受态-DNA 混合物快速移到电击杯中,避免产生气泡,盖上杯盖。
4.启动电转仪,设置参数:C=25 μF,PC=200 Ω,V=1.8 kV(此为BioRad电转仪推荐参数,也可按所用电转仪推荐的参数操作),将电击杯快速放入电转槽中,电击完成快速插入冰中。
5. 2分钟后从冰中取出电击杯,放室温,加入1mL 不含抗生素的无菌SOC培养基(室温),用1mL 枪吹吸电击杯底部数次混匀后,转移到50mL离心管(BD Falcon 50mL 锥形离心管等),向离心管中补加SOC培养基至10mL。倾斜45 度放入摇床,37℃,225 rpm 复苏60分钟。
6. 5000rpm离心一分钟收菌,重悬后取100-200μl 涂布到含相应抗生素的SOC 平板上(因菌量较大,若全部涂板请选用直径15cm培养皿2-5个)。将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养13-17小时。
注意事项:
1. 加入DNA时体积不应大于感受态体积的1/10。
2.电击感受态细胞加入电击杯应避免产生气泡,气泡会增加弧光放电风险。
3. 当 DNA 不纯或存在盐,乙醇,蛋白及缓冲液等污染时,转化效率急剧下降。
4.电击杯里的离子可增加溶液的电导,增大在含有细胞和DNA的溶液中产生电流和弧光放电的风险。
5. 若转化大质粒或想获得较高转化效率,推荐使用高纯质粒提取试剂盒提取质粒。质粒增大一倍,转化效率下降一个数量级。
6. 对于连接产物转化,最好转化前乙醇沉淀DNA后用适量TE缓冲液(10mM Tris HCl,pH7.5; 1mM EDTA)重悬产物,保证DNA浓度不超过100 ng/μL。过高浓度连接产物或过大体积连接产物会降低转化效率,增加弧光放电的风险。
7. 混入质粒时应轻柔操作,吸取感受态细胞时避免用力过猛,以免剪切力过大损伤细胞膜,降低转化效率。转化高浓度的质粒或连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。
8.电击感受态细胞最好保存在-80℃以下,高于-80℃超期储存会导致转化效率会下降。
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