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- 百奥莱博
- BTN130848C-KZM
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
765
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 英文名：
LB Petri Dish(Kan)
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京即用型LB平板培养基(含Kan)现货价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京即用型LB平板培养基(含Kan)现货价格，产品信息：
类别：一次性新鲜培养基
英文名：LB Petri Dish(Kan)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 即用型LB平板培养基(含Kan) | BTN130848C | 10块 |
品牌：百奥莱博
编号：BTN130848C
规格：10块
英文名：LB Petri Dish(Kan)
产地：国产|进口
本产品为即用型LB平板培养基，A型为无抗生素LB平板，B型为LB-Amp平板，C型为LB-Kan平板，LB-Tet平板。
储存条件：低温运输及保存，有效期半年。
北京即用型LB平板培养基(含Kan)现货价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：LB Petri Dish(Kan),含Kan,即用型LB平板培养基(含Kan),BTN130848C
在重蒸酚中为什么加入0.1%的8-羟基喹*(代"啉")及少量巯基乙醇？
保存在冰箱中的酚，容易被空气氧化而变成粉红色，这样的酚容易降解DNA，一般不可以使用。为了防止酚的氧化，可加入0.1%的8-羟基喹*(代"啉")及少量巯基乙醇。8-羟基喹*(代"啉")是带有淡黄色的固体粉沫，不仅能抗氧化，并在一定程度上能抑制DNase的活性。
除北京即用型LB平板培养基(含Kan)现货价格外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN130665 | 工具酶 | Cre重组酶 |
| BTN130905 | 探针标记及检测 | 超级杂交液(芯片) |
| BTN51101 | 克隆与表达 | 常态细胞转化液(免感受态细胞制备) |
| BTN130552 | 工具酶 | 碱性磷酸酶(偶联级) |
| BTN130949 | DNA纯化 | 革兰氏阳性菌DNA提取试剂盒(百万碱基级) |
| BTN130871 | 蛋白质研究 | 一站式MBP标签蛋白纯化套装 |
| BTN60803 | 克隆与表达 | 可保种型蓝白T载体 |
| BTN90604C | 探针标记及检测 | PCR法DNA探针地高*(代"辛")标记试剂盒 |
| BTN130856 | 工具酶 | T4 RNA连接酶2(截短型) |
| BTN130968 | 核酸电泳和回收 | 丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(29:1) |
| BTN120512 | 克隆与表达 | 即用型蓝白T载体B型(T7-T3，有MCS) |
| BTN60405 | 其他生化试剂 | 1M DTT溶液(RNase-Free) |
| BTN120705 | 蛋白质研究 | L-谷胱甘肽(还原型) |
| BTN120617 | 核酸扩增(PCR) | dTTP溶液，100mM |
| BTN131053 | 蛋白质研究 | DTT(蛋白级) |
| BTN120701 | 克隆与表达 | 链脲佐菌素溶液 |
| BTN90504 | 克隆与表达 | 大肠杆菌XL1-Blue化学感受态细胞 |
| BTN90207 | 克隆与表达 | 大肠杆菌JM109感受态细胞 |
| BTN100213 | 基因结构和功能 | DNA嵌套缺失试剂盒 |
| BTN90708 | 核酸扩增(PCR) | 即用型高保真PCR试剂盒 |
我公司强烈推荐一次性新鲜培养基系列产品，热情期待您的咨询选购北京即用型LB平板培养基(含Kan)现货价格。
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文献和实验C1407 小鼠血清封闭液 10ml 50 Gibco原料 ,2% 血清 C1408 大鼠血清封闭液 10ml 50 Gibco原料 ,2% 血清 说明：含BSA 、鱼精、 Tween 20 、防腐剂等，为即用型的工作液。
: 1.取适量连接产物加到分装的200 μL感受态细胞中，冰上混匀，冰浴30min;此过程中，需倒含氨苄的LB平板。 2.42℃热激90s，迅速在冰浴中冷3-5min; 3.上述管中加入600μL LB培养基，于37℃振荡培养45min;此过程中，在LB平板上涂布X-Gal 40 μL和IPTG 20 μL 。 4.取适量菌液涂布LB平板(含Amp 50μg/ml)，室温涂布均匀后(至菌液完全被吸干)，于37℃倒置，过夜
含Amp的LB平板上,划线接种要防止划破培养基，划线方法如图所示: 第一次划线后接种环灼烧 第二次划线起点与第一次 如此在平板上 再进行第二次划线 划线交*，接种环灼烧后再 划线5-6次 进行第三次划线 4. 接种完成后将培养皿倒置入培养箱37℃培养过夜，运用这种划线方法接种，可以较好地保证单菌落的形成。 5. 比较
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