- ¥120 - 1610
- 百奥莱博
- BTN120517-ORC
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
765
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 英文名：
Zero-induction Medium
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货零诱导培养基怎么卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京现货零诱导培养基怎么卖
英文名：Zero-induction Medium
规格：250mL
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：BTN120517
本产品用于零诱导培养E.coli，它不含任何潜在诱导物，不会出现常规培养基常见的背景诱导(如LB培养基中残留乳糖对lac启动子的背景诱导)，将残留诱导对保种和质粒制备的负面影响降低到了最低，尤其用于制备含强诱导型启动子的质粒，也可用于。含这些质粒细菌的保种。
储存条件：常温运输及保存，有效期两年。
我公司的北京现货零诱导培养基怎么卖，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
·地高*(代"辛")标记dUTP溶液(Digoxin-11-dUTP)
编号：BTN100921
英文名称：Digoxin-dUTP Solution
规格：25μL
本产品是浓度为0.35mM的DIG-11-dUTP。用于PCR、缺口平移、cDNA合成、随机引物标记和引物延伸等标记DNA。
储存条件：低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·电泳级尿素
编号：BTN100873
英文名称：Urea
规格：100g
本产品是电泳级尿素干粉，专门用于尿素-PAGE胶的制备。PAGE电泳中尿素的作用是增加膜蛋白的溶解度，抑制核酸样品核苷酸碱基配对，使其迁移率与核酸序列和碱基组成无关，此外它还能提高多肽在SDS PAGE中的分辨率。它主要用于下列实验：
1. 核酸的尿素-PAGE变性电泳。
2. 多肽的SDS-PAGE电泳。
3. 膜蛋白的SDS-PAGE电泳
储存条件：常温运输及保存，有效期两年。
·三合一RNA上样液(A型,6X)
编号：BTN3130A
英文名称：RNA Loading Buffer
规格：1.5mL
本品是集RNA变性RNA、上样、RNA染色三种功能于一体的即用型溶液。
产品特点：
1．能提高RNA上样速度，免去繁琐的准备步骤，减少污染。
2．其含有的RNase抑制剂能抑制RNA样品中残留RNase的活性，保证电泳过程中RNA的完整性。
3．所含甘油和染料(仅BTN3130A含EB染料)，便于直接上样和UV观察RNA电泳条带，免去染色和脱色过程。
4．本产品与DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2完全兼容。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| 三合一RNA上样液 | 1.5ml |
| 说明书 | 1份 |
本产品为红色液体，含红色的EB(*化乙锭)，有致癌性，避免用手直接接触。
另一红色电泳示踪剂的电泳速度相当于50nt的RNA。
储存条件：常温运输，4℃(短期)或-20℃保存，有效期一年。
使用方法：
1. 按1:1-1:3的比例将RNA样品与RNA上样液混合(如5μL RNA+15μL RNA上样液)。
2. 65-85℃水浴保温10分钟,。
3. 冰浴5分钟后即可直接上样电泳。
注：本产品含EB，所以琼脂糖凝胶中可以不必再加EB。本产品与甲醛琼脂糖变性凝胶或用DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2配制的非变性琼脂糖变性凝胶兼容。
4.电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果，RNA 条带成红色。
疑难解答：
Q：为何RNA样品在甲醛变性胶中的电泳效果比普通非变性胶差?
A：这是因为在非变性胶中，即使内部有切口的RNA分子(实际已经是两条RNA分子)也会通过形成发夹结构而跟完整的分子等速电泳，而在变性胶中，完整RNA分子和内部有切口的RNA分子将以不同的速度泳动，所以变性胶看起来效果不好是反应了真实情况，非变性胶看起来好只是一种假象。要求严格的实验(如CDNA文库构建)最好还是使用甲醛变性胶判断RNA的质量好坏。
北京现货零诱导培养基怎么卖关键词：Zero-induction Medium,零诱导培养基,BTN120517
PY02-269 肉汤培养基 250克
SJ0374 DL-Malic acid DL-苹果酸
9031-72-5 乙醇脱*酶 Alcohol Dehydrogenase
3-**甲*(代"酸") HAS 535-80-8
羟基磷灰石 Aluminum ammonium sulfate 1306-06-5
BTN90509 包涵体中量纯化试剂盒 Inclusion Body Midiprep Kit
BL1277 2×蛋白上样缓冲液(含DTT)
酸性乙醇分化液 1%|0.5% 500ml|5L
BTN130571 组蛋白3.1小鼠单抗 Histone 3.1 Mouse Mab
ARB13740 兔粒细胞集落刺激因子(G-CSF)Elisa分析 Rabbit granulocyte colony stimulating factor,g-csf ELISA KIT
1135-40-6 CAPS
BTN131141 dNTP和引物清除剂 dNTP-Primer Erasol
活化部分凝血活酶时间(APTT)检测试剂盒(凝固法) 50T|100T
ARB13027 小鼠免疫球蛋白A(IgA)Elisa方法检测 Mouse immunoglobulin a,IgA ELISA KIT
F030624 FITC标记兔抗牛IgG抗体 Rabbit Anti-Bovine IgG*FITC
ARB10771 人抗SS-B/LA抗体ELISA代测服务 Human ss-b/la antibody,ELISA KIT
北京现货零诱导培养基怎么卖关键词：Zero-induction Medium,零诱导培养基,BTN120517
F030831 BIOTIN标记兔抗绵羊IgG抗体 Rabbit Anti-Sheep IgG*BIOTIN
SJ0672 吉姆萨染色液
ARB13097 小鼠胃动素(MTL)酶联免疫定量检测 Mouse motilin,mtl ELISA KIT
HC0240 大龙游标瓶口分液器
ARB11747 人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员1(EAR1)酶标法分析 Human eosinophIL-associated ribonuclease a family member 1,ear1 ELISA KIT
L-缬*酸 o-Vanillin 72-18-4
顺丁烯二酸* DL-Cysteine HC1 3105-55-3
SSC缓冲粉剂(20×) 1L|10×1L|500g
BL1105 3M 乙酸*(PH5.2)
ARB13583 兔子皮质醇(CortIsol)Elisa分析 Rabbit cortisol ELISA KIT
ARB10990 人冷球蛋白(CG)酶标法分析 Human cryoglobulin,cg ELISA KIT
12771-68-5 环丙嘧啶醇 Ancymidol
ARB11252 人胃泌素(GAs)Elisa定量检测 Human gastrin,gas ELISA KIT
134-03-2 抗坏血酸* Sodium ascorbate
对*基二乙基**(代"胺")硫*(代"酸")盐 MBT 6283-63-2
M0109 过氧化*(代"脲")
B0601 山羊血清(辐照灭菌)
3-磷酸甘油酸激酶 Silver iodide 9001-83-6
ARB13497 鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)elisa检测操作说明书 Chicken nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,nadph ELISA KIT
精*酸琼脂糖凝胶4B VE
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购北京现货零诱导培养基怎么卖。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验含有微量的乳糖。所以虽然没有加IPTG，其中的lactose同样可能诱导蛋白的表达。这样毒性蛋白在加IPTG前就开始表达了，杀死或者抑制了细菌的生长。那么我的这个实验中，阴性对照出现的带是不是也是因为这个原因引起的呢？为了验证，进一步做了实验， 要验证阴性对照中的带是不是由于培养基中的微量lactose的，可以做如下实验：A. 测培养基中乳糖含量；B. 购买无乳糖培养基；但是我不愿浪费时间在这上面。。。卖个关子哈，实际上，我做了如下的一组处理：a. 阴性对照＋2％glucoseb
B－内酰胺酶就会积累到很高的浓度。转接时（我是1:50转的），高浓度的酶可能破坏新鲜培养基中的Amp（而且我用的浓度是50 ug/ml）。这样，就造成最后收集的菌中，大部分都是没有带质粒的菌了。 当然还有一个可能的原因就是死亡的菌体分泌一些降解酶，使得表达检测失败。 这两种推测都只是推测，但我觉得第一种情况应该引起我们的重视。在使用Amp抗性的时候要格外注意。 4. 第三次做诱导就格外小心了。首先，晚上12点我才接菌，到第二天早上就开始转接
，则营养缺陷型的细菌诱导回复突变成原养型，因而能生长形成菌落，据此判断受试物是否为致突变物。某些致突变物需要代谢活化后才能引起回复突变， 故需加入经诱导剂诱导的大鼠肝制备的 S9 混合液。北京汇智泰康医药技术有限公司针对 Ames 试验开发 Ames 试剂盒， 本试剂盒省去了培养基成分准备、诱导 S9 制备、菌株 鉴定、菌株培养等时间，可以直接使用，大大缩短了实验周期；试剂盒各成分均经过严格的质量检测，无杂菌污染，菌株特性与活菌数目以及诱导 S9 活性均符合 Ames 试验要求，实验结果准确、可靠
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
