北京T4 RNA连接酶2(截短型K227Q)现货价格

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名称：北京T4 RNA连接酶2(截短型K227Q)现货价格
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：T4 RNA Ligase 2(truncated K227Q)
编号：BTN130857
T4 RNA连接酶2(截短型K227Q)，又称T4 Rnl2tr K227Q，可特异地将5´末端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA 3´OH末端。该酶连接时不需要ATP，但需要预腺苷化的接头。T4 Rnl2tr K227Q是T4 RNA连接酶2截短型的点突变体，K227的突变减少了酶、赖*酰及腺苷复合物的形成，也降低了非特异性的连接产物(多连体和环状体)，后者可能是通过降低该酶从接头向RNA5´磷酸基转运腺苷基团的微量活性而实现的。该酶在连接反应中，无需ATP，利用预腺苷化的接头和降低的酶-赖*酰腺苷化活性能将连接背景降为最低。此酶已被用于microRNA克隆中接头的优化连接。

产品用途：
1．将预腺苷化的DNA或RNA序列标签连接到任何RNA 3´末端；
2．将单链腺苷化引物连接至小RNA上，用于cDNA克隆文库构建；
3．将单链腺苷化引物连接至RNA上，用于链特异 cDNA文库构建；
4．无单链和双链DNA核酸外切酶、核酸内切酶、RNase以及磷酸酶的污染。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

北京T4 RNA连接酶2(截短型K227Q)现货价格极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·大肠杆菌TG1化学感受态细胞
编号：BTN80701
英文名称：E.coli TG1 Chemical Competent Cell
规格：0.1mL*10
 本产品是采用大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测本产品，转化效率可达108。本产品为dam-，dcm-的菌株，能够排除dam，dcm甲基化的影响。

菌株基因型：sup E hsd Δ5 thi Δ(lad-pro AB)F+[tra D36 pro AB+lacIQlacZΔM15]

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，可根据实际情况使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μL 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μL转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。


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·RNA电泳液，10×
编号：BTN3150
英文名称：10×RNAep Buffer
规格：250mL
本品是预配的10×RNA专用电泳液，专门用于RNA甲醛变性胶电泳分析，产品成分为10×MOPS溶液。其特点是即开即用，用户不需要自己进行RNase灭活、高压灭菌、pH调节等操作。与Northern杂交等后续反应兼容。

储存条件：常温运输及保存、有效期一年。

·T7 DNA聚合酶(未修饰)
编号：BTN130618
英文名称：T7 DNA Polymerase(Unmodified)
规格：300U
T7 DNA聚合酶催化在感染过程中T7噬菌体DNA的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性，DNA聚合酶活性和较强的3´→5´核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率，因而特别适于长链DNA模板的复制。T7 DNA聚合酶由两个亚基组成，T7基因5蛋白(80kDa)和E.coli硫氧还蛋白(1kDa)。这两个蛋白分别克隆并在E.coli的T7表达系统过表达。

产品特点：
1．缺口填充(无链置换活性)。
2．定点突变中第二链的合成。
3．具有快速延伸的特性，故无需长时间温育。
4．T7 DNA聚合酶不能用于DNA测序。

产品组成：

 

成分	规格
T7 DNA聚合酶(10U/μL)	30μl
10×T7 DNA聚合酶反应缓冲液	1.5ml
BSA溶液(10mg/mL)	0.25ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：对于不同的实验，各成分用量及反应时间可能不同，请根据具体实验具体调整。1×T7 DNA聚合酶反应缓冲液，加入0.05mg/mL BSA和自备的dNTPs，37℃温育。

热失活：75℃下反应20分钟。

单位定义(粘性末端活性单位)：1 单位指在37℃条件下反应30分钟，能使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物中所需的酶量。

贮存液成分：50mM KPO4，1mM DTT，0.1mM EDTA，50%甘油，pH7.0@25℃。


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·改良型天狼猩红染色试剂盒
编号：BTN121104
英文名称：Enhanced Sirius Red Straining Kit
规格：100mL
天狼猩红是一种很强的酸性染料，易与胶原纤维中的碱性基团反应，使胶原纤维产生明显的双折光现象，在偏振光显微镜下显示特异性地呈现红色。本产品就是在此原理的基础上改良后开发的产品。

产品特点：
➤ 即开即用，用户不需要单独配制各种溶液。
➤染色过程只需几分钟，比传统的苦味*(代"酸")-天狼猩红染色方法更加快捷。
➤ 增强型，染色结果更加清晰，能根据颜色不同区分Ⅰ型和Ⅲ型胶原。而MASSON染色法却不能显示胶原类型。
➤可用于在普通显微镜下可以观察胶原纤维的分布，也可用于在偏振光显微镜下区分I型和III型胶原。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

使用方法：

一：按常规方法脱蜡至水(本试剂盒不提供所需试剂)。
1．取1×1×0.2cm经过10%福尔马林固定或4%多聚甲醛固定的组织材料。
2．用Leica ASP200S或类似的脱水机按病理常规的流程对组织块进行脱水、透明、浸蜡处理。
3．用Leica EG1150H+C或类似的包埋机将上步处理过的组织块包埋成蜡块。
4．用Leica RM2245或类似的轮转式切片机将包埋组织切成4-6μm 厚的石蜡切片。
5．二甲*脱蜡至水洗。

二：天狼星红染色
6．将切片放入溶液A中一分钟。
7．将切片转移到溶液B中后放置一分钟。

三：染色后处理(本试剂盒不提供所需试剂)
8．用蒸馏水洗涤切片两次。
9．用自备的95%乙醇和无水乙醇脱水各1分钟。
10．二甲*透明处理。
11．中性树胶封片。
12．在普通显微镜下观察，胶原纤维呈现红色，细胞呈现黄色。在偏振光显微镜下，I型纤维呈现强的双折光，颜色为明亮的橙红色或明黄色；III纤维呈现弱的双折光，颜色为绿色。

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