北京盐酸四环素溶液厂家价格

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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京盐*(代"酸")四环素溶液厂家价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京盐*(代"酸")四环素溶液厂家价格
规格：10mL
英文名：Tetracycline HCl Solution
品牌：百奥莱博
编号：BTN60209
产地：国产|进口
本产品是浓度为50mg/mL的四环素(硫*(代"酸")盐)溶液，可以加入到细菌液体或固体培养基中培养含四环素抗性基因的细菌。四环素盐*(代"酸")盐的水溶性好，生物利用度比四环素碱好，故常用于临床及研究领域。

作用原理：主要是与细菌核糖体30S亚单位的A位特异性结合，阻止tRNA在该位置上的联结，阻止肽链延伸，从而抑制细菌蛋白质合成。四环素类还可引起细胞膜通透性改变，使重要成分外漏，从而抑制细菌生长繁殖。

抗性机制：抗性基因tet特异表达一种长度为399aa的膜结合蛋白，可将四环素分子从细胞内转移到细胞外，从而使细胞免去被四环素伤害。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期6个月。

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·NP-40裂解液
编号：BTN131009
英文名称：NP-40 Lysis Buffer
规格：100mL
NP-40裂解液是一种比较温和的细胞组织裂解液。NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP和co-IP等。

产品特点：
1. 本产品裂解能力强度温和，对膜蛋白的处理能力一般；对核蛋白的提取能力较好；对胞浆蛋白、胞浆磷酸化蛋白和各种转录因子处理效果很好。
2. 本产品含有各种蛋白酶和磷酸蛋白酶抑制剂，能有效防止各种蛋白酶对目的蛋白的降解。
3. 本产品的主要成分为50mM Tris(pH7.4)，150mM NaCl，1% NP-40以及sodiu*(代"m") pyrophosphate，β-glycerophosphate，sodiu*(代"m") orthovanadate，sodiu*(代"m") fluoride，EDTA，leupeptin等多种抑制剂，可以有效抑制蛋白降解。
4. 用NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA法蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

对于培养细胞样品：
1. 融解NP-40 裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
2. 对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。
3. 充分裂解后，10000-14000g离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
 裂解液用量说明 ：通常6孔板每孔细胞加入150 微升裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200 微升或250 微升。

对于组织样品：
1. 把组织剪切成细小的碎片。
2. 融解NP-40 裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
3. 按照每20 毫克组织加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4. 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5. 充分裂解后，10000-14000g离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6. 如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
备注：
1. 为取得最佳的使用效果，尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
2. 裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。


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·酿酒酵母EGY48化学感受态细胞
编号：BTN140387
英文名称：E.coli EGY48 Chemical Competent Cell
规格：10×100μL
 EGY48感受态细胞是实验室常用酵母双杂用菌株，MATα型，可转化质粒或mating 操作。Transformation marker为his3，trp1，ura3 ，报告基因为LEU2 。本产品经PGBKT7质粒检测转化效率为104cfu/μg DNA。

基因型：MAT α，ura3，his3，trp1，Lex Aop(x6)-LEU2

储存条件：干冰运输，-80℃保存，有效期6个月。

·动态浊度法内毒素定量试剂盒
编号：BTN131204
英文名称：Eendotoxin Quantification Kit(Dynamic turbidity method)
规格：1.7×10支
鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品，鲎试剂中含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下(温度，pH值及无干扰物质)，细菌内毒素激活C 因子，引起一系列酶促反应，使鲎试剂产生凝集反应形成凝胶。随着凝胶的形成，反应液的吸光度(OD值，浊度)增加，OD值增加的速度与内毒素浓度成正相关。换言之，OD值上升某一预设限值(启动OD)所需要的时间(定义为启动时间)与内毒素浓度成负相关，启动时间的对数与内毒素浓度的对数成线性关系，据此，可以定量供试品的内毒素浓度。本试剂盒的检测限为0.01 EU/mL～10 EU/mL。

储存条件：低温运输，低温运输，4℃避光保存，有效期两年。

自备试剂：细菌内毒素标准品(BTN140405)、无内毒素水(BTN130502)(可从本公司另购)

使用方法：

一、设备准备
除热原试管、除热原吸头、除热原加样槽、除热原96孔微板。
旋涡混合器、移液器、多道移液器、试管架。
带温育系统的动态光度测定仪器及配套软件，例如，微板鲎试仪ELx808及软件TALgent或Gen5。
二、实验操作
1.动态光度测定仪器的设定，以微板鲎试仪ELx808为例：
a)预热仪器，设置温育温度为37ºC。
b)设置模板及程序:设定读板波长为630nm，设定动力学参数：读板120分钟，每30秒读一次。
2.内毒素标准溶液配制：
a)标准曲线所采用的内毒素浓度可以为2至10倍稀释的系列(如0.5，0.25，0.125，0.0625 EU/mL或10，1，0.1，0.01 EU/mL)。
b)取自备的细菌内毒素标准品1支，用砂轮沿安瓿颈部划痕，开启，加入适量(建议在0.5mL- 1.2mL之间)自备的无内毒素水，置旋涡混合器上剧烈振摇5分钟。
c)将上述内毒素溶液进一步用自备的无内毒素水稀释成所需浓度，每稀释一步均应在旋涡混合器上剧烈振摇1分钟。(稀释的内毒素溶液静置时间超过10分钟，用前在旋涡混合器上剧烈振摇1分钟，放置4小时以上的内毒素溶液应丢弃。)
3. 阴性对照为无内毒素水。
4. 鲎试剂的溶解：按标示量加无内毒素水于鲎试剂中，轻轻振摇使鲎试剂完全溶解。注意不要用旋涡混合器剧烈振摇。溶解的鲎试剂应在10分钟内使用。若采用多道移液器，将溶解的鲎试剂转移到除热原加样槽，并轻轻摇匀。
5.在微板鲎试仪ELx808上操作：
a)取除热原微板，在各孔中分别加入100μl无内毒素水、内毒素标准溶液，或供试品。
b)将微板放置于鲎试仪中，37ºC温育10分钟。
c)温育结束后，用移液器或多道移液器加入100μl鲎试剂(避免产生气泡)，中速振摇10秒混匀，在630nm波长处，每30-60秒读一次，读板120分钟。
三、数据处理
设定启动OD(可以设为0.02，一般可以在0.02到0.04之间)，软件自动给出其启动时间(T)。
建立标准曲线：lgT = b lgC + a，其中T为启动时间，C为内毒素的浓度，b为直线斜率，a为Y轴截距。
当实验数据同时满足如下三个条件时实验才有效：
a)标准曲线的浓度点≥4，标准曲线的相关系数r≤-0.980。
b)标准曲线最低点的T值小于阴性对照的T值。
c)供试品平行管的平均值在标准曲线的区间内。

注意事项：
1. 该试剂盒用于体外细菌内毒素的定量检测，严禁试剂以任何途径进入机体。
2. 接触试剂及供试品的所有器皿必须是除热原的。试验过程应防止微生物的污染。该说明书中的除热原指内毒素浓度小于0.005 EU/ml。
3. 供试品的pH值应在6.0–8.0之间，若超出此范围，需用除热原的缓冲液、0.1M*氧化*或0.1M盐*(代"酸")调节。
4. 当供试品中可能存在鲎试验的干扰物质时，须进行干扰试验，参见供试品的干扰试验。

供试品的干扰试验：
1. 当对新药或无内毒素检查项的品种建立内毒素检查法时，必须进行干扰试验；
2. 当鲎试剂、供试品的来源、配方、生产工艺改变，或试验环境中发生了任何有可能影响试验结果的变化时，必须重新进行干扰试验；
3. 当供试品中可能存在鲎试验的干扰物质时，须进行干扰试验。

步骤如下：
1. 选择标准曲线中点或一个靠近中点的内毒素浓度(设为λm)，作为供试品干扰试验中添加的内毒素浓度，如采用标准曲线为10，1，0.1，0.01 EU/mL系列时,可以用供试品配制0.1 EU/mL内毒素浓度作为实验的供试品阳性对照。
2. 用供试品溶液配制浓度为λm的内毒素溶液(即含λm内毒素的供试品阳性对照)，测量出该溶液的内毒素浓度，称为Cs；
3. 测量出未添加外源内毒素的供试品溶液内毒素浓度，称为Ct；
4. 计算该试验条件下的回收率R＝(Cs–Ct)/λm×100％；
5. 当R在50％～200％之间，则认为在此试验条件下供试品溶液不存在明显干扰作用；
6. 当R在50％～200％之外，需对供试品进行系列稀释或进行其它处理消除干扰，每一稀释溶液都重复步骤2-4，直到内毒素的回收率R在50％～200％之间。选择回收率R最接近100％的稀释倍数进行内毒素检测。


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BTN111203 绿如蓝蛋白染液 One-Step PAGEblue
HC0154 进口离心管板
PY01-019B  牛胆酸  25克  
二甲基黄  PHYTIN 60-11-7
ARB10606 人血红素氧化酶1(HO-1)Elisa分析 Human heme oxygenase 1,ho-1 ELISA KIT
7365-44-8 Tris 乙磺酸 TES
8-羟基喹*(代"啉") Bestatin 148-24-3
ZCXQ01 兔血清 100ml
BTN80801 柱式拭子DNAOUT Column Swab DNAOUT
147-85-3 L-Proline  L-脯*酸
BTN3070 动物RNAOUT Animal RNAOUT(TRIzol)
PY04-107  脱纤维羊血  7ml/支×10支  每支添加于95ml 灭菌冷却至48℃的血琼脂琼脂基础中，用于营养要求较高的细菌培养及溶血试验
N-(γ-L-谷*酰)-1-*胺 GAL 51012-91-1
对*二甲*(代"酸")单甲酯 Calcium alpha-ketovaline 1679-64-7
5625-37-6 PIPES 哌*(代"嗪")-1,4-二乙磺酸
F030418 胶体金标记兔抗猪IgG抗体 Rabbit Anti-Pig IgG*GOLD
SJ0100 NANA   唾液酸(N-乙酰神经*酸)
*甲蝶呤  M-PYROL 54-62-6 
半纤维素酶 SP6 RNA Polymerase 9025-56-3
A0301 优级新生牛血清(无菌采制) 100ml/200ml/500ml
ARB14190 山羊基质金属蛋白酶-9(MMP-9)酶联免疫定量检测 

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