Tris缓冲盐溶液(TBS)北京价格

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百奥莱博专业生产销*(代"售")Tris缓冲盐溶液(TBS)北京价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：Tris缓冲盐溶液(TBS)北京价格
编号：BTN131109
英文名：Tris-Buffered Saline
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本产品为免疫印迹绝佳的洗膜缓冲液。

产品特点：
1. 1×TBS含25mM Tris，0.15M的*化*，pH7.2-7.5。
2. 每个干粉混合包装的BupHPack可溶于水中形成500ml 1×TBS。
3. 20×规格提供含有或不含Tween*-20去垢剂的两种包装。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

想要了解更多关于Tris缓冲盐溶液(TBS)北京价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·5M异硫*酸胍溶液(RNase-free)
编号：BTN100883
规格：250mL

·考马斯亮蓝R-250
编号：BTN131122
英文名称：Coomassie Blue R-250
规格：10g
考马斯亮蓝R-250是考马斯亮蓝系列染料中的一种。R表示其干粉颜色是蓝色偏红，250表示其纯度。其*盐的分子式是C45H44N3O7S2Na，分子量为826。在酸性条件下，染料的硫*(代"酸")基团能跟蛋白的碱性*基酸结合，故常用于主要用于SDS-PAGE染色。考马斯亮蓝R-250 比G-250少两个甲基基团，不能直接替换使用。


储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·IPTG溶液
编号：BTN80909
英文名称：Coomassie Blue R-250
规格：1.5mL
考马斯亮蓝R-250是考马斯亮蓝系列染料中的一种。R表示其干粉颜色是蓝色偏红，250表示其纯度。其*盐的分子式是C45H44N3O7S2Na，分子量为826。在酸性条件下，染料的硫*(代"酸")基团能跟蛋白的碱性*基酸结合，故常用于主要用于SDS-PAGE染色。考马斯亮蓝R-250 比G-250少两个甲基基团，不能直接替换使用。


储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·革兰氏阴性菌DNA提取试剂盒(百万碱基级)
编号：BTN130948
英文名称：Gram negative bacteria DNA extraction kit(millions of base)
规格：10次
考马斯亮蓝R-250是考马斯亮蓝系列染料中的一种。R表示其干粉颜色是蓝色偏红，250表示其纯度。其*盐的分子式是C45H44N3O7S2Na，分子量为826。在酸性条件下，染料的硫*(代"酸")基团能跟蛋白的碱性*基酸结合，故常用于主要用于SDS-PAGE染色。考马斯亮蓝R-250 比G-250少两个甲基基团，不能直接替换使用。


储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·30mL亲和层析柱
编号：BTN140652
英文名称：Affinity Chromatography Colum(30mL)
规格：30mL
本产品适用范围广泛，可用于纯化分离重组蛋白、抗体和抗原、多肽、糖蛋白、磷酸化蛋白、DNA及DNA结合蛋白等生物大分子；还可以用于去除生物样品中的内毒素等污染。

亲和层析是利用生物分子间所具有的专一亲和力而发明的纯化技术。它是利用生物分子间存在的特异性相互作用(如抗原－抗体、酶－底物或抑制剂、激素－受体等)，通过将具有亲和力的两个分子中的一个固定在不溶性基质上，利用分子间亲和力的特异性和可逆性，对另一个分子进行分离纯化。

亲和层析柱常见的使用方法有重力法、手动加压法、蠕动泵法，其示意图如下：


储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

常用亲和标签及纯化方案：



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ARB12267 大鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA检测服务 Rat dopamine d1 receptor,d1r ELISA KIT
BTN100601 细胞核微量制备试剂盒 Nuclei Miniprep Kit
BL0831 HRP标记牛血清白蛋白BSA抗体
HC0080 PCR管(平盖)
ARB12852 小鼠水通道蛋白2(AQP-2)elisa检测操作说明书 Mouse aquaporin 2,aqp-2 ELISA KIT
BTN80919 96孔板PCR片段纯化回收试剂盒(离心法) 96 Microwell Plate PCR Clean-Up Kit
加拿大树胶 POPOP 8007-47-4
γ-谷*酰-3-羟基-4-硝基*(代"*")胺单胺盐 Methyl β-D-glucopyranoside 63699-78-5
ARB13496 鸡病毒性肠炎病毒(DEV)Elisa定量检测 Chicken virus enteritis,dev ELISA KIT
F040306 小鼠IgG抗原 Mouse IgG
N-癸酰基-N-甲基葡糖胺 Pyridine hydrochloride 85261-20-7
1,3-二甲基脲 Toluidine bule 96-31-3
ARB12359 大鼠表皮生长因子(EGF)血清中含量检测 Rat epidermal growth factor,egf ELISA KIT
ARB10127 人N-乙酰基-丝*酰-天门冬酰-赖*酰-脯*酸(AcSDKP)Elisa分析 Human n-acetyl-ser-asp-lys-pro,acsdkp ELISA KIT
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·凝胶法内毒素半定量试剂盒
编号：BTN130504
英文名称：Endotoxin semi-quantitative kit(Gel Method)
规格：10×0.1mL
本试剂盒又称鲎试剂，为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品。鲎试剂中含有C因子、B因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下(温度，pH值及无干扰物质)，细菌内毒素激活C因子，引起一系列酶促反应，使鲎试剂产生凝集反应形成凝胶。

试剂盒组成：

 

成分	规格
鲎试剂,灵敏度0.06 EU/mL	0.1ml×10支
说明书	1份

储存条件：常温运输，阴凉处避光保存，有效期两年。

使用方法：

一、样品溶液的制备
样品的pH值应在6.0–8.0 之间，若超出此范围，需用无热原缓冲液或0.1N*氧化*、0.1N 盐*(代"酸")调节。若样品中可能存在鲎实验的干扰物质，见本说明书4.2“样品的干扰实验”。若样品中可能含有导致鲎试剂中G 因子旁路反应的(1,3)β－D－葡聚糖，需选用不会对(1,3)β－D－葡聚糖起反应的特异性鲎试剂。

二：细菌内毒素标准溶液及对照液的准备
2.1细菌内毒素标准溶液(本试剂盒不提供)
 取细菌内毒素工作标准品1支，按《细菌内毒素工作标准品使用说明书》配制2λ ，1λ ,0.5λ,及0.25λ的一系列内毒素标准溶液(λ为鲎试剂灵敏度标示值)。备用。
 注：鲎试剂灵敏度复核实验见本手册其他常用实验方案。
2.2 阴性对照液：即无内毒素水。
2.3 阳性对照液：即浓度为2λ的内毒素标准溶液。
2.4样品阳性对照液：即添加浓度为2λ内毒素标准的样品溶液。

三：内毒素检测
3.1 鲎试剂的溶解：按标示量(本试剂盒为0.1mL/支)加无内毒素水于鲎试剂中，轻轻振摇使鲎试剂完全溶解。注意不要引起气泡，溶解后的试剂应在10 min内使用(即配即用)。
3.2样品溶液的制备
 样品最大有效稀释倍数(MVD)的计算：
 MVD＝ C•L/λ
 λ：测试用鲎试剂灵敏度标示值(EU/mL)；L：样品细菌内毒素限值；C：样品浓度或样品复溶后所得样品浓度。当L 单位为EU/mL(溶液)时，C的单位为1mL/mL；当L单位为EU/mg或者EU/U时，C的单位为mg/mL或者U/mL。按照计算所得体积，加无内毒素水制备样品溶液。
3.3 各反应管中分别加入0.1mL 阴性对照液，阳性对照液，样品，或样品阳性对照液。
 封闭管口，轻轻摇匀，垂直放入37℃的恒温器中温育60分钟±2分钟，温育期间避免振动。
3.4 结果判断
3.4.1 将试管从恒温器中轻轻取出，缓慢倒转180°。若管内的内容物呈坚实凝胶，不变形，不从管壁滑脱为阳性，记录为(+)；不呈凝胶或虽生成凝胶但不能保持完整并从管壁滑脱为阴性，记录为(－)。
3.4.2 只有当阴性对照管结果均为阴性，阳性对照管、样品阳性对照管结果均为阳性，实验方有效，否则无效。若阴性对照管为阳性，提示鲎试剂、无内毒素水或实验器具可能受到污染。若阳性对照管为阴性，提示鲎试剂活性减失、内毒素标准溶液效价降低，鲎试剂的灵敏度或内毒素的效价标示不准确，或内毒素标准溶液的稀释不正确。若样品阳性对照管为阴性，提示反应体系内有干扰因素存在。

四：其他常用实验方案
4.1 鲎试剂灵敏度复核实验
 当使用新批号的鲎试剂或实验条件发生了任何可能影响检验结果的改变时，应按《中华人民共和国药典》2010 版中《细菌内毒素检查法》的“鲎试剂灵敏度复核实验”进行实验。按照下式复核灵敏度：λ＝lg-1(ΣX/4)，当0. 5λ≤λ ≤2.0λ时，鲎试剂灵敏度复核合格，检测时仍以标示灵敏度λ为准。
4.2样品的干扰实验
 当鲎试剂、样品的来源、配方、生产工艺或实验环境中发生了任何有可能影响实验结果的变化时，须按《中华人民共和国药典》2010 版中《细菌内毒素检查法》的“干扰实验”进行干扰实验。以样品代替无内毒素水为溶剂，配制2λ，λ，0.5λ，及0.25λ的内毒素系列标准溶液进行灵敏度复核。若灵敏度复核值在0.5λ 到2λ之间(包含0.5 λ及2 λ)，则认为在此实验条件下样品无干扰。若灵敏度复核值在0.5λ 到2λ之外，则认为在此实验条件下样品有干扰，需对样品进行稀释(稀释倍数不得超过最大有效稀释倍数MVD)或进行其它处理消除干扰。
4.3凝胶限度实验
 凝胶限度实验用于判断样品的内毒素含量是否超过药典所规定的细菌内毒素限值。按《中华人民共和国药典》2010 版中《细菌内毒素检查法》的“凝胶限度实验”进行实验。在实验有效的情况下，如果样品管的两个平行管均为阴性，判定样品的内毒素含量小于药典规定限值。如果样品管的两个平行管均为阳性，判定样品的内毒素含量不符合药典规定。如果样品管的两个平行管一管为阳性，另一管为阴性，需进行复试。复试时，样品需做4个平行管，若所有平行管均为阴性，判定样品符合规定，否则判定样品不符合规定。
4.4凝胶半定量实验
 本方法系通过确定反应终点浓度来量化样品中内毒素含量。详见《中华人民共和国药典》2010 版中《细菌内毒素检查法》的“凝胶半定量实验”。

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