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- 百奥莱博
- 北京
- BTN131228-XBO
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输
- 保质期：
长期
- 英文名：
Tth Endonuclease IV
- 库存：
471
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京Tth核酸内切酶IV厂家价格，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京Tth核酸内切酶IV厂家价格，产品信息：
类别：工具酶
英文名：Tth Endonuclease IV
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| Tth核酸内切酶IV | BTN131228 | 500U |
规格：500U
产地：国产|进口
英文名：Tth Endonuclease IV
品牌：百奥莱博
Tth核酸内切酶IV是一种热稳定的脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶。该酶切割AP位点5´端的第一个磷酸二酯键，产生3´羟基和5´脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有
3´二酯酶活性。Tth核酸内切酶IV主要用于碱洗脱和碱解旋等用途。
活性定义：1单位指在10μl缓冲液体系中，65℃条件下，1小时内能够切割1pmol含一个AP位点*的60bp寡核苷酸双链所需要的酶量。
AP位点的创建方法如下：37℃条件下，用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理10pmol含单一尿嘧啶碱基的60bp寡核苷酸双链2分钟。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
北京Tth核酸内切酶IV厂家价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：BTN131228,Tth核酸内切酶IV,Tth Endonuclease IV
我公司始终坚持“创新，品质，服务，节约，敬业，感恩”的理念。吸收新创意，严把质量关口，全方位的服务跟踪，坚持做出高品质产品。本着“追求、员工、技术、精神、利益”的宗旨。现拥有一批精干的管理人员和一支高素质的专业技术队伍。我们以质量为生命、时间为信誉、价格为竞争力的经营信念，立足于国内外市场。目前已在全国各大院系，和研究单位均有销*(代"售")，也得到了客户的认可。百奥莱博生产的Tth核酸内切酶IV等试剂进入飞速发展期，为了更好的服务客户，公司长期储备海量库存，以此助推中国科技的快速发展，更好的造福人类！
更多有关北京Tth核酸内切酶IV厂家价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN80812 | 蛋白质研究 | 考马斯亮蓝G-250染液 |
| BTN60902 | 其他生化试剂 | Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH7.0)(不含RNase) |
| BTN140634 | 细胞及免疫学 | MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒 |
| BTN80202 | 核酸电泳和回收 | PAGE胶DNA柱式回收试剂盒 |
| BTN130908 | 探针标记及检测 | 鲱鱼精DNA溶液 |
| BTN131007 | 蛋白质研究 | 中等RIPA裂解液 |
| BTN130848C | 一次性新鲜培养基 | 即用型LB平板培养基(含Kan) |
| BTN161205 | 克隆与表达 | 农杆菌EHA101感受态细胞 |
| BTN70705 | 其他生化试剂 | DNA洗脱液 |
| BTN120654A | 核酸电泳和回收 | Southern专用DNA Marker(生物素标记) |
| BTN130560 | 克隆与表达 | 大肠杆菌Rosetta-gami (DE3)pLys化学感受态细胞 |
| BTN100915 | 蛋白质研究 | SDS-PAGE预制胶 |
| BTN130969 | RNA纯化 | 冷冻型血液RNA保存液 |
| BTN131035 | 基因结构和功能 | K562 DNA |
| BTN140402 | RNA纯化 | 植物RNA提取专用高盐溶液 |
| BTN111105 | 细胞及免疫学 | MTT检测试剂盒 |
| BTN130593 | 蛋白质研究 | HRP标记内参抗体(GAPDH) |
| BTN130648 | 工具酶 | Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶 |
| BTN121105 | 细胞及免疫学 | 茜素红S染色试剂盒 |
| BTN131278 | 其他细胞生物学试剂 | 戊二醛磷酸缓冲固定液 |
| BTN140653 | 蛋白质研究 | 50mL亲和层析柱 |
| BTN130805 | 克隆与表达 | 单细胞悬浮液 |
| BTN101104 | 基因结构和功能 | 3´RACE试剂盒 |
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文献和实验。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
Dra III Eag I Fse I Hinc II Hind III Hph IHpyCH4 VI-Ceu II-Sce IKas I*Mme IMnl IMsc I MspA1 I* Mwo I Nla III Nla IV PI-Psp IPI-Sce IPpuM I Pvu I SfaN I Sfc I Sfo I Sph I StyD4 ISwa I Taq I Tli I Tth111 I Tse I TspR I 可用稀释缓冲液C进行稀释的酶:Age
的核酸凝胶染色试剂，能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度，但它是一种高诱变性的化学物质。而且EB染色后具有较高的背景荧光信号。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被厂家宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解，稳定性差导致染色效果极不可靠。SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料，但它的染色效果还远不及 SYBR Green I 。 Goldview从相似性对比试验结果来看
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