相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
415
- 英文名:
Tth Endonuclease IV
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京Tth核酸内切酶IV厂商,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:Tth核酸内切酶IV
规格:500U
产地:国产|进口
英文名:Tth Endonuclease IV
品牌:百奥莱博
Tth核酸内切酶IV是一种热稳定的脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶。该酶切割AP位点5´端的第一个磷酸二酯键,产生3´羟基和5´脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有
3´二酯酶活性。Tth核酸内切酶IV主要用于碱洗脱和碱解旋等用途。
活性定义:1单位指在10μl缓冲液体系中,65℃条件下,1小时内能够切割1pmol含一个AP位点*的60bp寡核苷酸双链所需要的酶量。
AP位点的创建方法如下:37℃条件下,用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理10pmol含单一尿嘧啶碱基的60bp寡核苷酸双链2分钟。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
关键词:Tth核酸内切酶IV,BTN131228,Tth Endonuclease IV
关于北京Tth核酸内切酶IV厂商的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| BTN131038 | dUTP溶液,100mM |
| BTN3130B | 三合一RNA上样液(B型,6X) |
| BTN130657 | 热稳定无机焦磷酸酶(PPase) |
| BTN130638 | 核酸内切酶IV |
| BTN131216 | ATP溶液(2.5mM) |
| BTN90408 | 即用型荧光定量PCR试剂盒 |
| BTN130628 | λ核酸外切酶 |
| BTN100830 | 低pH缓冲液套装 |
| BTN160685-25A | SuperTOPO-Amp通用克隆试剂盒 |
| BTN131217 | UTP溶液(2.5mM) |
| BTN130562 | 大肠杆菌Tuner(DE3)化学感受态细胞 |
| BTN3690B | 蓝色DNA上样液,6× |
| BTN90605C | TdT加尾法DNA地高*(代"辛")标记试剂盒 |
| BTN140390 | 酿酒酵母Y2HGold化学感受态细胞 |
| BTN131095 | 生物素化的辣根过氧化物酶 |
| BTN130533 | 木瓜蛋白酶抑制剂溶液(0.5mg/mL) |
| BTN130544 | AEBSF溶液(10mg/mL) |
| BTN100910 | 长效期SDS-PAGE还原剂 |
| BTN81214 | Tricine-SDS PAGE阳极电泳液(干粉) |
| BTN60705 | 一管式植物DNA提取试剂盒 |
| BTN130531 | 组织培养专用蛋白酶抑制剂 |
| BTN140218 | 大肠杆菌DB3.1化学感受态细胞 |
| BTN130507 | 镍柱原位清洁试剂盒 |
| BTN130911 | miRNA cDNA第一链合成试剂盒 |
| BTN101123 | PVDF膜(0.45μm,13×20cm) |
| BTN130890 | 细胞核蛋白提取试剂盒 |
| BTN100919 | 消解酶干粉(溶细胞酶)(≥200U/mg) |
| BTN140649 | 1mL亲和层析柱 |
| BTN130997 | Sephadex G50介质 |
| BTN131031 | 人基因组DNA(男性) |
| BTN130593 | HRP标记内参抗体(GAPDH) |
| BTN70302 | 一步离心式石蜡清除剂 |
| BTN80909 | IPTG溶液 |
| BTN51104 | B载体 |
| BTN130978 | 血清血浆游离RNA提取试剂盒 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
一、实验原理 DNA重组技术的第一步是从不同来源的DNA上将待克隆的DNA片段特异性切下,同时在载体DNA分子(一般为质粒DNA)上打开相应的缺口,然后将两者连接成重组DNA分子。这一特异性的切割过程常由特定的限制性核酸内切酶来完成。 目前在细菌中发现有600多种限制性核酸内切酶,根据其性质的不同可分为三大类,分别为I、II和III类:I类酶识别部位和切点不同,切断部位不定;III类酶的识别部位和切点不同
Dra III Eag I Fse I Hinc II Hind III Hph IHpyCH4 VI-Ceu II-Sce IKas I*Mme IMnl IMsc I MspA1 I* Mwo I Nla III Nla IV PI-Psp IPI-Sce IPpuM I Pvu I SfaN I Sfc I Sfo I Sph I StyD4 ISwa I Taq I Tli I Tth111 I Tse I TspR I 可用稀释缓冲液C进行稀释的酶:Age
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









