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- jichun
- 上海
- SJ-JC12732
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 英文名：
S-(-)-Carbidopa
- 库存：
44
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- CAS号：
28860-95-9
- 规格：
100mg
中文名：卡比多巴
英文名：S-(-)-Carbidopa
CAS号： 28860-95-9
分子式： C10H14N2O4
分子量： 226.23
MDL： MFCD00069231
储存条件： 2-8℃
卡比多巴属于危险品类的化学物品介绍：
1、易爆和不稳定物质，如浓过氧化氢、有机过氧化物等。
2、氧化性物质，如氧化性酸，过氧化氢也属此类。
3、可燃性物质，除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质，如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
4、有害物质。
5、腐蚀性物质，如酸、碱等。
6、放射性物质。
卡比多巴行业收官拉锯战，现已拉开序幕，价格冰冻价、品牌促销价、业内会员价、统统显现，不用再观望了，现在买正合适，在飞速发展的今天，科研已成为一个时代的标志。
相关试剂信息:
627-93-0，己二酸二甲酯 ,AR,≥99%
627-93-0，己二酸二甲酯 ,AR,≥99%
6281-23-8，3-(5-硝基-2-呋喃基)丙烯酸,化学对照品(100mg)
628-13-7，盐酸吡啶 ,98%
628-13-7，盐酸吡啶 ,98%
6283-63-2，对氨基-N,N-二乙基苯胺硫酸盐 ,AR,98%
6283-63-2，对氨基-N,N-二乙基苯胺硫酸盐 ,AR,98%
6284-40-8，N-甲基-D-葡糖胺 ,99%
6284-40-8，N-甲基-D-葡糖胺 ,99%
628-63-7，乙酸戊酯 ,standard for GC,≥99.5%(GC)
6287-38-3，3,4-二氯苯甲醛 ,97%
6287-38-3，3,4-二氯苯甲醛 ,97%
6287-38-3，3,4-二氯苯甲醛 97%
6287-38-3，3,4-二氯苯甲醛 97%
62893-19-0，头孢哌酮 ,分析标准品,HPLC≥98%
62893-19-0，头孢哌酮 ,化学对照品(200mg)
628-97-7，棕榈酸乙酯，分析标准品,GC≥98%
628-97-7，棕榈酸乙酯，分析标准品,GC≥98%
629-03-8，1,6-二溴己烷，97%
629-03-8，1,6-二溴己烷，97%
629-04-9，1-溴庚烷 ,98%
629-04-9，1-溴庚烷 ,98%
62-90-8，苯丙酸诺龙,化学对照品(100mg)
629-11-8，1,6-己二醇，98%
629-11-8，1,6-己二醇，98%
629-11-8，1,6-己二醇，standard for GC
629-11-8，1,6-己二醇，standard for GC
629-14-1，乙二醇二 ,CP,95%
629-14-1，乙二醇二 ,CP,95%
62929-91-3，盐酸丙卡特罗,化学对照品(100mg)
62937-45-5，D-(-)-脯氨酰胺 ,99%
62937-45-5，D-(-)-脯氨酰胺 ,99%
629-41-4，1,8-辛二醇，98%
629-41-4，1,8-辛二醇，98%
62949-79-5，桑黄酮C HPLC≥96%
62949-93-3，桑根皮醇 HPLC≥98%
629-50-5，十三烷 ,卡比多巴99%
629-50-5，十三烷 ,99%
629-50-5，十三烷 分析标准品,>99.5%(GC)
62952-06-1，赖氨匹林，化学对照品(100mg)
62956-48-3，戈米辛G HPLC≥98%
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文献和实验与苯海索相似。 制剂及用法 左旋多巴（L-dopa）抗帕金森病：开始口服0.1～0.25g/次，2～4次/日。以后每隔2～4天递增0.25～0.75g,通常有效量为2～5g/日。最大日用量不超过8g。如与卡比多巴合用，左旋多巴600mg/日，最多不超过2g/日。治疗肝昏迷：先0.3～0.4g/日，加入5%葡萄糖溶液500ml中静滴，清醒后减量至0.2g/日。 卡比多巴（carbidopa）开始口服卡比多巴10mg/次，左旋多巴100mg/次，一日4次
，其药理作用及应用与苯海索相似。 制剂及用法 左旋多巴（L-dopa）抗帕金森病：开始口服0.1～0.25g/次，2～4次/日。以后每隔2～4天递增0.25～0.75g,通常有效量为2～5g/日。最大日用量不超过8g。如与卡比多巴合用，左旋多巴600mg/日，最多不超过2g/日。治疗肝昏迷：先0.3～0.4g/日，加入5%葡萄糖溶液500ml中静滴，清醒后减量至0.2g/日。 卡比多巴（carbidopa）开始口服卡比多巴10mg/次，左旋多巴100mg/次，一日4次，以后递增
因素影响，如胃排空延缓（同服胆碱受体阻断药）、胃液酸度高或小肠中有其他氨基酸与之竞争主动转运系统（如高蛋白饮食）等，均可降低其生物利用度。吸收后，首次通过肝时大部分即被脱羧，转变成多巴胺。也有相当部分在肠、心、肾中被脱羧生成多巴胺。而多巴胺又不易透过血脑屏障，因此进入中枢神经系统的左旋多巴不到用量的1%。在外周组织中形成大量多巴胺是造成不良反应的原因。若同时服用外周脱羧酶抑制剂（卡比多巴）可减少不良反应。小部分左旋多巴转变为黑色素（melannin）；另有一部分左旋多巴经儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT
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