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2-8℃
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见包装
- 英文名:
S-(-)-Carbidopa
- 库存:
大量现货
- 供应商:
上海研谨生物
- CAS号:
28860-95-9
- 规格:
20mg
卡比多巴
分析标准品,HPLC≥98%
Carbidopa
CAS号:38821-49-7
分子式:C10H16N2O5
分子量:244.24
MDL:MFCD00889211
别名:(s)-α-methyl-α-hydrazino -3,4-dihydroxyphenylpropionic acid monohydrate;(S)-(-)-Carbidopa Monohydrate;Carbidopa monohydrate;(S)-Carbidopa;(S)-a-Hydrazino-3,4-dihydroxy-a-me*thylbe*nzenepropionic aci
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货号 |
规格/参数/品牌 |
价格 |
货期 |
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YJ-B20663-20mg |
分析标准品,HPLC≥98% |
¥180.00 |
现货 |
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YJ-B20663-100mg |
分析标准品,HPLC≥98% |
¥440.00 |
现货 |
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JS31453-1g |
≥98% |
¥310.00 |
现货 |
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JS31453-5g |
≥98% |
¥660.00 |
现货 |
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JS31453-25g |
≥98% |
¥2200.00 |
现货 |
产品介绍
熔点:211-215℃
沸点:528.7℃ at 760 mmHg
比旋光度:-14 ~ -18° (c=0.3, MeOH)
外观:固体粉末
溶解性:Slightly soluble in water, very slightly soluble in ethanol (96 per cent), practically insoluble in methylene chloride. It dissolves in dilute solutions of mineral acids.
储存条件:2-8℃
注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
参考文献
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- 作者
- 内容
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文献和实验与苯海索相似。 制剂及用法 左旋多巴(L-dopa)抗帕金森病:开始口服0.1~0.25g/次,2~4次/日。以后每隔2~4天递增0.25~0.75g,通常有效量为2~5g/日。最大日用量不超过8g。如与卡比多巴合用,左旋多巴600mg/日,最多不超过2g/日。治疗肝昏迷:先0.3~0.4g/日,加入5%葡萄糖溶液500ml中静滴,清醒后减量至0.2g/日。 卡比多巴(carbidopa)开始口服卡比多巴10mg/次,左旋多巴100mg/次,一日4次
,其药理作用及应用与苯海索相似。 制剂及用法 左旋多巴(L-dopa)抗帕金森病:开始口服0.1~0.25g/次,2~4次/日。以后每隔2~4天递增0.25~0.75g,通常有效量为2~5g/日。最大日用量不超过8g。如与卡比多巴合用,左旋多巴600mg/日,最多不超过2g/日。治疗肝昏迷:先0.3~0.4g/日,加入5%葡萄糖溶液500ml中静滴,清醒后减量至0.2g/日。 卡比多巴(carbidopa)开始口服卡比多巴10mg/次,左旋多巴100mg/次,一日4次,以后递增
因素影响,如胃排空延缓(同服胆碱受体阻断药)、胃液酸度高或小肠中有其他氨基酸与之竞争主动转运系统(如高蛋白饮食)等,均可降低其生物利用度。吸收后,首次通过肝时大部分即被脱羧,转变成多巴胺。也有相当部分在肠、心、肾中被脱羧生成多巴胺。而多巴胺又不易透过血脑屏障,因此进入中枢神经系统的左旋多巴不到用量的1%。在外周组织中形成大量多巴胺是造成不良反应的原因。若同时服用外周脱羧酶抑制剂(卡比多巴)可减少不良反应。小部分左旋多巴转变为黑色素(melannin);另有一部分左旋多巴经儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT
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