产品封面图

卡比多巴

收藏
  • ¥180
  • YOYOBIO
  • 上海
  • YJ-B20663-20mg
  • 2025年10月28日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

  • 万千商家帮你免费找货

    0 人在求购买到急需产品
    • 详细信息
    • 询价记录
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      2-8℃

    • 保质期

      见包装

    • 英文名

      S-(-)-Carbidopa

    • 库存

      大量现货

    • 供应商

      上海研谨生物

    • CAS号

      28860-95-9

    • 规格

      20mg

    卡比多巴

    分析标准品,HPLC≥98%

    Carbidopa

    CAS号:38821-49-7

    分子式:C10H16N2O5

    分子量:244.24

    MDLMFCD00889211

    别名:(s)-α-methyl-α-hydrazino -3,4-dihydroxyphenylpropionic acid monohydrate(S)-(-)-Carbidopa Monohydrate;Carbidopa monohydrate;(S)-Carbidopa;(S)-a-Hydrazino-3,4-dihydroxy-a-me*thylbe*nzenepropionic aci

    货号

    规格/参数/品牌

    价格

    货期

    YJ-B20663-20mg

    分析标准品,HPLC≥98%

    180.00

    现货

    YJ-B20663-100mg

    分析标准品,HPLC≥98%

    440.00

    现货

    JS31453-1g

    ≥98%

    310.00

    现货

    JS31453-5g

    ≥98%

    660.00

    现货

    JS31453-25g

    ≥98%

    2200.00

    现货

     

    产品介绍

    熔点:211-215℃

    沸点:528.7℃ at 760 mmHg

    比旋光度:-14 ~ -18° (c=0.3, MeOH)

    外观:固体粉末

    溶解性:Slightly  soluble  in  water,  very  slightly  soluble  in  ethanol  (96  per  cent),  practically  insoluble  in  methylene  chloride.  It  dissolves  in  dilute  solutions  of  mineral  acids.

    储存条件:2-8℃

    注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

    参考文献

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    相关实验
    • 胆碱受体阻断药

      与苯海索相似。     制剂及用法     左旋多巴(L-dopa)抗帕金森病:开始口服0.1~0.25g/次,2~4次/日。以后每隔2~4天递增0.25~0.75g,通常有效量为2~5g/日。最大日用量不超过8g。如与卡比多巴合用,左旋多巴600mg/日,最多不超过2g/日。治疗肝昏迷:先0.3~0.4g/日,加入5%葡萄糖溶液500ml中静滴,清醒后减量至0.2g/日。     卡比多巴(carbidopa)开始口服卡比多巴10mg/次,左旋多巴100mg/次,一日4次

    •  胆碱受体阻断药

      ,其药理作用及应用与苯海索相似。 制剂及用法 左旋多巴(L-dopa)抗帕金森病:开始口服0.1~0.25g/次,2~4次/日。以后每隔2~4天递增0.25~0.75g,通常有效量为2~5g/日。最大日用量不超过8g。如与卡比多巴合用,左旋多巴600mg/日,最多不超过2g/日。治疗肝昏迷:先0.3~0.4g/日,加入5%葡萄糖溶液500ml中静滴,清醒后减量至0.2g/日。 卡比多巴(carbidopa)开始口服卡比多巴10mg/次,左旋多巴100mg/次,一日4次,以后递增

    • 拟多巴胺类药

      因素影响,如胃排空延缓(同服胆碱受体阻断药)、胃液酸度高或小肠中有其他氨基酸与之竞争主动转运系统(如高蛋白饮食)等,均可降低其生物利用度。吸收后,首次通过肝时大部分即被脱羧,转变成多巴胺。也有相当部分在肠、心、肾中被脱羧生成多巴胺。而多巴胺又不易透过血脑屏障,因此进入中枢神经系统的左旋多巴不到用量的1%。在外周组织中形成大量多巴胺是造成不良反应的原因。若同时服用外周脱羧酶抑制剂(卡比多巴)可减少不良反应。小部分左旋多巴转变为黑色素(melannin);另有一部分左旋多巴经儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    齐一生物科技(上海)有限公司
    2025年07月11日询价
    ¥140
    上海泽叶生物科技有限公司
    2025年06月23日询价
    询价
    上海维亦特生物科技有限公司
    2025年07月12日询价
    ¥2553
    上海玉博生物科技有限公司
    2025年04月22日询价
    询价
    上海赛可锐生物科技有限公司
    2023年10月25日询价
    卡比多巴
    ¥180