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- 百奥莱博
- 北京
- GL1908-DAO
- 2025年07月11日
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")乳酸检测试剂盒(乳酸脱*酶比色法)特价促销，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应乳酸检测试剂盒(乳酸脱*酶比色法)特价促销，产品信息：
类别：生化检测试剂盒
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 乳酸检测试剂盒(乳酸脱*酶比色法) | GL1908 | 50T |
品牌：百奥莱博
规格：50T
编号：GL1908
用途：乳酸脱*酶(LDH)法定量检测血清、脑脊液、血浆、体液、组织等样品的乳酸含量
注意事项：利用在NAD存在下,乳酸脱*酶催化乳酸氧化成丙*(代"酮")酸,同时产生NADH,检测340nm处吸光度。
保存：—20℃,避光,6个月
乳酸检测试剂盒(乳酸脱*酶比色法)特价促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：乳酸脱*酶比色法,GL1908,乳酸检测试剂盒,乳酸检测试剂盒(乳酸脱*酶比色法),百奥莱博
我公司是一家集研发、销*(代"售")、实验室技术服务于一体的高科技企业。 多年来一直处于行业前沿。我们专业经营培养基、生化试剂、乳酸检测试剂盒(乳酸脱*酶比色法)、进口ELISA试剂盒、化工产品、实验室消耗品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗等领域。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL0584 | 其他细胞生物学试剂 | 多聚甲醛-Tween20溶液(1%/0.05%) |
| GL1097 | 免疫检测 | Tris抗原修复液(10×,pH10.0) |
| GL0936 | 细胞组织染色 | 固绿乙醇染色液 |
| GL0888 | 细胞组织染色 | 草酸铵结晶紫染色液 |
| GL1930 | 生化检测试剂盒 | 无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法) |
| GL1692 | 其他生化试剂 | 磷酸*二*-磷酸二**缓冲液(pH5.8-8.0) |
| GL1511 | 蛋白质研究 | Tris缓冲盐粉剂(1×TBS) |
| GL2000 | 生化检测试剂盒 | 载脂蛋白B(ApoB)检测试剂盒(免疫比浊比色法) |
| GL0277 | 其他细胞生物学试剂 | PBS-EDTA缓冲液(pH8.0) |
| GL0186 | 其他培养基 | 低糖DMEM |
| GL1298 | 核酸扩增(PCR) | DMSO(PCR级) |
| GL0154 | 其他培养基 | SOC固体培养基粉剂 |
| GL0221 | 细胞分离液 | EB缓冲液(pH7.2) |
| GL1946 | 生化检测试剂盒 | 总胆红素(TBIL)检测试剂盒(改良Jendrassik-Grof比色法) |
| GL0445 | 细胞组织染色 | 弹力纤维染色液(改良Gomori醛品红法) |
| GL0568 | 其他细胞生物学试剂 | 多聚甲醛溶液 |
| GL0142 | 其他培养基 | LB固体培养基粉剂 |
| GL0412 | 细胞组织染色 | 软骨染色液(甲**(代"胺")蓝法) |
| GL1333 | RNA纯化 | Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH9.0,RNase free) |
| GL1438 | 蛋白质研究 | TEMED |
| GL1275 | 探针标记及检测 | SSC缓冲液(20×,pH7.0) |
| GL1829 | 生化检测试剂盒 | 高铁血红素白蛋白定性检测试剂盒(Schumm法) |
| GL0150 | 其他培养基 | SOC培养基粉剂 |
| GL2027 | 生化检测试剂盒 | 酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(PNP微板法) |
| GL2095 | 生化检测试剂盒 | 植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法) |
北京百莱博科技有限公司专业生产生化检测试剂盒产品，欢迎来电咨询选购乳酸检测试剂盒(乳酸脱*酶比色法)特价促销。
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文献和实验大鼠 乳酸脱氢酶（LDH ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 乳酸脱氢酶（ LDH ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 乳酸脱氢酶（ LDH ） 水平。用纯化的 大鼠 乳酸脱氢酶（ LDH ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 乳酸脱氢酶（ LDH ） ，再与 HRP 标记
催化糖酵解最后阶段的酶。即用NADH将丙酮酸还原为乳酸。Δ G°′ =-6.0千卡。分子量约为 14万，有五种同功酶。其同功酶是由二种多肽链 M和 H的不同的组合物（ M4 ， M3 H， M2 H2 ， MH3 ， H4 ）构成的。
细胞的比例根据要求而定，通常为5：1～20：1。自然释放孔不加效应细胞只加100μl培养液，最大释放孔中加100μl 1％ NP40。每个实验置三个复孔。 4．置37℃ 5％ CO2的二氧化碳培养箱中培养4～6小时。 5．离心培养板200×g 10分钟。每孔吸出150μl上清液，对应加入另一块96孔酶联检测板中。向第二块板每孔依次加20μl 0.4mol/L乳酸溶液、20μl 4mmol/L 2-p-碘
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