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- 百奥莱博
- 北京
- SV0601-ABP
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
PpuMI Restriction Endonuclease
- 库存：
748
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货PpuMI限制性内切酶折扣价是高品质的工具酶产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多PpuMI限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货PpuMI限制性内切酶折扣价，产品信息：
类别：工具酶
英文名：PpuMI Restriction Endonuclease
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| PpuMI限制性内切酶 | SV0601 | 2500U|500U |
规格：2500U|500U
编号：SV0601
英文名：PpuMI Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm甲基化敏感。
北京现货PpuMI限制性内切酶折扣价专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：SV0601,PpuMI Restriction Endonuclease,PpuMI限制性内切酶
为何选择百奥莱博公司的PpuMI限制性内切酶？
我公司是一家专业从事“产品研发生产、市场销*(代"售")、技术服务”为一体的高科技生物技术公司，公司生产的PpuMI限制性内切酶质量有保证，含量高，能够给实验带来准确的结果。同时能为用户更好的解决各种疑难问题。如有需要可联系我司销*(代"售")人员，我们将竭诚为您服务。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV1453 | 其他分子生物学试剂 | Protein G 磁珠 |
| SV1624 | 其他分子生物学试剂 | CLIP-Surface 547 |
| SV0181 | 工具酶 | BsiHKAI限制性内切酶 |
| SV0187 | 工具酶 | BslI限制性内切酶 |
| SV1069 | 工具酶 | 微球菌核酸酶 |
| SV0441 | 工具酶 | HpyCH4IV限制性内切酶 |
| SV0945 | 工具酶 | Bst DNA 聚合酶，大片段 |
| SV0932 | 工具酶 | phi29 DNA 聚合酶 |
| SV0706 | 工具酶 | SnaBI限制性内切酶 |
| SV0782 | 工具酶 | XmaI限制性内切酶 |
| SV0773 | 工具酶 | XbaI RE-Mix限制性内切酶 |
| SV0743 | 工具酶 | StyI-HF限制性内切酶 |
| SV1621 | 其他分子生物学试剂 | CoA 547 |
| SV1300 | 其他分子生物学试剂 | 100 bp DNA Ladder |
| SV1052 | 工具酶 | 三磷酸腺苷双磷酸酶 |
| SV1418 | 其他分子生物学试剂 | pMAL-p5X 载体 |
| SV1294 | 其他分子生物学试剂 | 50 bp DNA Ladder |
| SV0259 | 工具酶 | BstEII-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| SV1345 | 其他分子生物学试剂 | HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒 |
| SV0924 | 工具酶 | VentR (exo–) DNA 聚合酶 |
| SV0223 | 工具酶 | BsrDI限制性内切酶 |
| SV1080 | 工具酶 | 核酸外切酶 VII |
| SV0206 | 工具酶 | BspCNI限制性内切酶 |
| SV1130 | 工具酶 | APE 1 |
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同，基因组DNA经限制性内切酶酶切后，产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板，用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增，选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性，只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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