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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
AvrII Restriction Endonuclease
- 库存:
662
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京AvrII限制性内切酶现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京AvrII限制性内切酶现货
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:SV0077
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生 5´ CTAG的突出端,能够有效地与经 Nhel、Spel 或 Xbal 酶切的 DNA 片段连接。
北京AvrII限制性内切酶现货正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·Nb.BbvCI切刻内切酶
编号:SV0809
英文名称:Nb.BbvCI切刻内切酶
规格:5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·肽 N-糖苷酶 F(无甘油)
编号:SV1499
英文名称:Nb.BbvCI切刻内切酶
规格:75KU|15KU
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F,即 PNGase F,是一种酰*酶,可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰*残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌(Flavobacterium meningosepticum)中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液(含 0.5% SDS,40mM DTT)中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性,再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中,37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中,37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量(65 我公司units = 1 IUB milliunit)。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制,所以在反应混合物中必须加入 NP-40。要使天然糖蛋白去糖基化,建议增加酶量并延长温育时间。
北京AvrII限制性内切酶现货关键词:AvrII Restriction Endonuclease,SV0077,AvrII限制性内切酶
HC0159 吸头盒
ARB12616 大鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)酶联免疫定量检测 Rat lymphotactin,lptn/ltn ELISA KIT
79-06-1 丙*(代"烯")酰胺 Acrylamide
ARB13396 羊弓形虫(Tox)Elisa分析
葡萄糖酸铜 gold view 527-09-3
ARB10387 人可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA代测服务 Human soluble cluster of differentiation 40 ligand,scd40l ELISA KIT
胃粘膜素 p-Tolualdehyde 84082-64-4
ARB13142 小鼠总胆汁酸(TBA)Elisa方法检测
BTN60106 加T试剂盒 dT Tailing Kit
ARB11270 人骨*素/骨谷*酸蛋白(OT/BGP)代做ELISA实验 Human osteocalcin/bone gla protein,ot/bgp ELISA KIT
风味酶 Tunicamycin from Streptomyces lysosuperficus
BL1285 20×PBS, PH7.2-7.4,工作浓度0.01M
ARB13920 猪角化细胞生长因子(KGF)检测服务 Porcine keRatinocyte growth factor,kgf ELISA KIT
北京AvrII限制性内切酶现货关键词:AvrII Restriction Endonuclease,SV0077,AvrII限制性内切酶
ARB10543 人半乳糖凝集素3(GAlectIn-3)ELISA代测服务 Human galectin 3 (Galectin-3) ELISA KIT
ARB11917 人髓过氧化物酶(MPO)血清中含量检测 Human myeloperoxidase,mpo ELISA KIT
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ARB11571 人基质金属蛋白酶4(MMP-4)含量检测 Human matrix metalloproteinase 4,mmp-4 ELISA KIT
ARB11893 人磷酸化乙酰辅酶A(PACoA)ELISA检测服务 Human phosphorylated acetyl coa,pacoa ELISA KIT
青霉素链霉素新霉素溶液 Zinc lactate
CYB165019 生物素化羊抗兔IgG
1,1-二*基-2-苦基肼 Cefazolin sodiu*(代"m") salt 1898-66-4
5′-核苷酸酶 Spermine 9027-73-0
甲基-β-D-葡糖苷 Octadecylamine 709-50-2
298-83-*(代"9") NBT *化硝基四氮唑兰
ARB12431 大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)酶联免疫定量检测 Rat bone morphogenetic protein 7,bmp-7 ELISA KIT
BTN130698 3′-O-Me-m7G(5′)ppp(5′)G帽结构类似物 RNA Cap Structure Analogs
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同,基因组DNA经限制性内切酶酶切后,产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板,用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增,选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性,只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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