- ¥200 - 3550
- 百奥莱博
- 北京
- SV0172-WND
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
BseRI Restriction Endonuclease
- 库存：
389
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1KU|200U|100U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京BseRI限制性内切酶多少钱由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持，本产品用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多BseRI限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京BseRI限制性内切酶多少钱，产品信息：
类别：工具酶
英文名：BseRI Restriction Endonuclease
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| BseRI限制性内切酶 | SV0172 | 1KU|200U|100U |
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：BseRI Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100*%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 基化均不敏感。
注意事项
建议切割每 1 μg 底物 DNA，酶量不大于 10 单位，温育时间不超过 2 小时。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
北京BseRI限制性内切酶多少钱专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：SV0172,BseRI Restriction Endonuclease,BseRI限制性内切酶
我公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、BseRI限制性内切酶、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。
更多有关北京BseRI限制性内切酶多少钱的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV0292 | 工具酶 | CspCI限制性内切酶 |
| SV1407 | 其他分子生物学试剂 | 酵母碳基础培养基 |
| SV1492 | 其他分子生物学试剂 | 快速肽 N-糖苷酶 F |
| SV0893 | 其他分子生物学试剂 | OneTaq Quick-Load 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液） |
| SV0598 | 工具酶 | PmlI限制性内切酶 |
| SV1559 | 工具酶 | 肠激酶，轻链 |
| SV0968 | 工具酶 | Therminator DNA 聚合酶 |
| SV1368 | 工具酶 | RNase H |
| SV0474 | 工具酶 | MluI限制性内切酶 |
| SV1293 | 其他分子生物学试剂 | Fast DNA Ladder |
| SV0630 | 工具酶 | PvuII限制性内切酶 |
| SV1550 | 工具酶 | Lambda 蛋白磷酸酶（Lambda PP） |
| SV0332 | 工具酶 | EciI限制性内切酶 |
| SV0619 | 工具酶 | PstI-HF限制性内切酶 |
| SV1005 | 其他分子生物学试剂 | Q5 反应缓冲液套装 |
| SV0451 | 工具酶 | KpnI-HF限制性内切酶 |
| SV0300 | 工具酶 | DdeI限制性内切酶 |
| SV0829 | 其他分子生物学试剂 | BalbBuffer 3.1 （10X） |
| SV0847 | 其他分子生物学试剂 | Q5 定点突变试剂盒（不含感受态细胞） |
| SV0748 | 工具酶 | TaqαI限制性内切酶 |
| SV0089 | 工具酶 | BamHI-HF限制性内切酶 |
| SV1440 | 其他分子生物学试剂 | PURExpress 体外蛋白合成试剂盒 |
| SV1286 | 其他分子生物学试剂 | Quick-Load 1 kb Extend DNA Ladder |
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同，基因组DNA经限制性内切酶酶切后，产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板，用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增，选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性，只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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