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-20℃
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长期
- 英文名:
Human alkyl adenine DNA glycosylation enzyme hAAG
- 库存:
232
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货SV1112型人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG(国产,进口)在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京现货SV1112型人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG(国产,进口)
英文名:Human alkyl adenine DNA glycosylation enzyme hAAG
品牌:百奥莱博
规格:2500U|500U
编号:SV1112
产地:国产|进口
特性:
单细胞凝胶电泳(彗星试验)
碱洗脱
碱解旋
概述:
人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点,包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙*(代"烯")基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG 催化 N-糖苷键的水解断裂,释放受损碱基。hAAG 也被称作甲基嘌呤 DNA 糖基化酶(MPG)或 3-甲基腺嘌呤-DNA 糖基化酶(ANPG)。
来源:
克隆有截短型人类 AAG 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl,10 mM (NH4)2S04,20 mM Tris-HCl,2 mM MgS04,0.1% Triton X-100(pH 8.8 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 1 pmol 含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 mer 寡核苷酸双链产生一个 AP 位点所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。
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北京现货SV1112型人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG(国产,进口)关键词:人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG,SV1112,Human alkyl adenine DNA glycosylation enzyme hAAG
·Hpy188III限制性内切酶
编号:SV0433
英文名称:Hpy188III Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam 和哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
甘油浓度:>5% 条件下可能出现星号活性。
·T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQ
编号:SV1380
英文名称:Hpy188III Restriction Endonuclease
规格:10KU|2KU
特性:
将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 文库构建
将单链腺苷化引物连接至 RNA 上,用于链特异性 cDNA 文库构建
概述:
T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQ(T4 Rnl2tr KQ)能特异性将 5´ 末端预腺苷化的 DNA 或 RNA 连接到 RNA 的 3´ OH 末端。反应无需 ATP,但需预腺苷化接头。
T4 Rnl2tr KQ 是 T4 RNA 连接酶 2,截短型(M0242)的双点突变体。K227 的突变降低了赖*酰腺苷化。由于降低了 T4 Rnl2tr 从接头将腺苷基团转移到 RNA 5´ 磷酸基的活性,K227Q 可以减少 T4 Rnl2tr 非特异性的连接(串联体和环)。在 T4 Rnl2tr K227Q 中进一步突变 R55K,提高了酶的连接活性,使其与野生型 T4 Rnl2tr 连接活性水平一致。
连接反应的背景被降为最低是因为:不再使用 ATP,而改用预腺苷化接头,同时降低赖*酰腺苷化酶的活性。该酶已用于二代测序 small RNA 的文库构建中,优化了接头的连接过程。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有 MBP 融合表达的质粒,该质粒克隆有含编码 T4 RNA 连接酶 2 的前 249 个*基酸编码。T4 Rnl2tr K227Q 将 227 位的赖*酸突变为谷*酸。T4 Rnl2tr KQ 分别在 55 和 227 位置进行了突变,精*酸突变为赖*酸、赖*酸突变为谷*酰胺。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000
质保声明:
无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中,25℃ 条件下,1 小时能将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [miRNA 通用克隆接头(S1315)] 所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。
北京现货SV1112型人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG(国产,进口)关键词:人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG,SV1112,Human alkyl adenine DNA glycosylation enzyme hAAG
9012-90-2 Taq DNA 聚合酶
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文献和实验N 一 g1ycosylase (尿嘧啶糖基化酶)处理可降解交叉污染的 PCR 产物,而不降解基困组 DNA 模板,然后热灭活此酶,再进行扩增反应( Gene , 1990 , 93 : 125 )。美国 PE 公司提供此类试剂盒( PCR carry-over preventionkit 。 3 .在 PCR 反应前加入一种光化学试剂,反应完成后激活该试剂,光化学试剂可交联 DNA 链,使之不能再扩增( Nucleic Acids Res , 1991 , 19 : 99 )。 二
,如F因子。后者的质粒在整个细胞周期中随时可以复制,在每个细胞中有许多拷贝,一般在20个以上,如Col E1质粒。在使用蛋白质合成抑制剂-氯霉素时,细胞内蛋白质合成、染色体DNA复制和细胞分裂均受到抑制,紧密型质粒复制停止,而松驰型质粒继续复制,质粒拷贝数可由原来20多个扩增至1000-3000个,此时质粒DNA占总DNA的含量可由原来的2%增加至40-50%。 利用同一复制系统的不同质粒不能在同一宿主细胞中共同存在,当两种质粒同时导入同一细胞时,它们在复制及随后分配到子细胞的过程中彼此竞争
变性。 对于天然的双链DNA,常用的几种电泳缓冲液有TAE[含EDTA (pH8.0)和Tris-乙酸],TBE(Tris-硼酸和EDTA),TPE(Tris-磷酸和EDTA),一般配制成浓缩母液,储于室温。 第二节 材料、设备及试剂 一、 材料 λDNA: 购买或自行提取纯化; 重组pBS质料或pUC19质粒; EcoRI酶及其酶切缓冲液: 购买成品; HindⅢ酶及其酶切缓冲液: 购买成品;琼脂糖(Agarose): 进口或国产的电泳用琼脂糖均可。 二、 设备
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