烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(AAG)促销

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名称：烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(AAG)促销
编号：BTN130643
规格：500U
英文名：Alkyladenine DNA Glycosylase
品牌：百奥莱博
人类烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(hAAG)作用于烷基化和氧化了的DNA 损伤位点，包括3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙*(代"烯")基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG催化 N-糖苷键的水解断裂，释放受损碱基。其反应示意图如下：


产品特点：
1．单细胞凝胶电泳(彗星试验)；
2．碱洗脱；
3．碱解旋。

产品组成：

 

组份	规格
hAAG(10000U/mL)	50μL
10×Buffer	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位是指在10μl反应体系中，37℃条件下，1小时从1pmol含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的34bp寡核苷酸双链产生一个AP位点所需的酶量。

热失活：65℃,20分钟。

想要了解更多关于烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(AAG)促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·核酸外切酶T
编号：BTN130627
英文名称：Exonulease T
规格：250U
核酸外切酶T(Exo T)又称核糖核酸酶T(RNase T)，沿 3´→5´方向特异性作用于单链RNA或DNA的3´突出末端。核酸外切酶T作用于3´突出末端，产生RNA或DNA分子的平末端。

产品特点：
➤特异地作用于单链DNA或RNA；
➤ 使DNA或RNA的3´突出端变为平齐末端；
➤ 无核酸内切酶和外切酶污染。

产品组成：

成分	规格
核酸外切酶(5000U/mL)	50μL
10×Buffer	1ml
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期半年。

热失活：65℃ 加热 20分钟。

活性定义：1单位指 100μl反应体系中，25℃条件下，30分钟从1nmol[³H]-标记的多聚胸腺嘧啶生成0.1nmol TCA可溶性DNA所需要的酶量。

·即用型荧光定量RT-PCR试剂盒
编号：BTN101219
英文名称：Instant Realtime RT-PCR Kit
规格：50次
本产品是基于荧光染料检测的即用型双酶一管式RT-PCR试剂盒，可以对靶片段进行实时定量RT-PCR分析(quantitative RT-PCR、qRT-PCR)。产品含有经过优化的缓冲液组分、MMLV-Taq DNA聚合酶混合物、dNTPs、MgCl2及新型荧光染料DNAgreen等所有一管式实时定量RT-PCR所需要的成分，用户只需加入RNA模板和引物即可进行实时定量RT-PCR反应，具有广泛的用途。

产品特点：
1.一管式完成qRT-PCR反应，避免样品交叉污染，尤其适合临床应用。
2. 即开即用，用户不需要单独准备qRT-PCR所需的各种试剂。
3. 主要成分只有两个(RT-PCR buffer和MMLV-Taq Mix)，将加样步骤减少到最低，极大降低了加样误差，增加了可重复性。
4. 使用范围广，适用于从病毒RNA到人RNA的各种RNA模板。
5.高灵敏度，每个RT-PCR体系最低可以检测200拷贝的RNA分子，可扩增的模版RNA的最长达2000nt。

试剂盒组成：

成分	规格
双酶一管式qRT-PCR Buffer，2×	750μl
MMLV-Taq Mix	100μl
RNase-free水	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，保存期限为一年。

使用方法：
1.在一干净的无RNase的PCR管中，先加入下列成分(下面只列出样品管的设置情况，用户可自己根据需要设置阳性和阴性对照)：

成分	样品
自备RNA模板(分下面三种情况)	见下
总RNA	100-500ng
或poly(A)mRNA	10-500ng
或体外转录得到的专一RNA	0.01pg-500ng
RNA特异性引物一(自备)	终浓度300nM(注1)
RNA特异性引物二(自备)	终浓度300nM
RNase-free水	补到10μL
双酶一管式qRT-PCR Buffer(2×)	15μl
自备ROX(某些荧光PCR机型需要)	3μL(注2)
MMLV-Taq Mix	2μl

 注1：通常初次使用本试剂时，可用引物浓度300nM进行实验，根据实验结果具体情况，在200～800nM范围内调整引物浓度。引物、待检样品的具体加量用户可以根据实际情况调整，同时增减RNase-free水用量，保证总反应体积不变即可。
 注2：如果使用ABI公司的7500，7700和7900三种型号的荧光PCR仪器，则需用自备的ROX进行Ct值校正。对ABI 7700和7900，ROX的最佳浓度为1×(即在每30μl反应体系中加3μl 10×ROX)。对ABI 7500，ROX的最佳浓度为0.05-0.1×(每30μL反应体系加0.3μL 10×ROX；也可将10×ROX稀释到1×，然后每个反应体系加入3μL 1×ROX)。ROX会在溶解曲线中产生噪音，因此，如果出现了杂峰，将软件中“Passive Reference Dye”中的“ROX”选项取消打勾，然后重新分析数据。对于iCycler IQ，MJ Opticon，MJ Chromo4，MX3000，MX4000，RotorGene3000，RotorGene 6000和LightCycler 480等型号的荧光PCR仪器，ROX不是必须的，但加入的话也不会影响整个PCR分析。
2. 轻柔混合均匀后放入PCR仪中进行荧光定量RT-PCR。
3. 设定RT-PCR反应条件时，一般将RT的条件设定成42℃ 30分钟，后接94℃变性5分钟，然后进入PCR循环(PCR参数将根据自备引物的Tm值和PCR产物长度由用户自行决定注)、最后72℃ 5分钟。并在退火或延长步骤中记录荧光信号。本产品中所含的荧光染料在没结合DNA时，最大吸收光谱在471nm，结合DNA时的最大吸收光谱在500nm，最大发射光谱在530nm。


烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(AAG)促销关键词：BTN130643,烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(AAG),Alkyladenine DNA Glycosylase

荧光素酶 Luciferase from Bacteria 61970-00-1
葡萄糖酸亚铁 Compound proteinase 22830-45-1
*黄绿素 Benzo-2,1,3-thiadiazole 1461-15-0
BTN90510 包涵体大量纯化试剂盒 Inclusion Body Maxiprep Kit
BL0810 HRP标记羊抗人白蛋白抗体
ARB11485 人胰蛋白酶原Ⅱ(Try-Ⅱ)尿液中含量检测 Human trypsinogen-2,try-ⅡELISA KIT
PY01-093  羊胆盐  25克  
206752-36-5 Benzamidine  苄眯
ARB10636 人血管内皮生长因子165(VEGF165)Elisa分析 Human vascular endothelial growth factor165，vegf165 ELISA KIT
ARB12738 小鼠I型胶原C端肽(CTX-I)含量分析 Mouse c-teloPeptide of type i collagen,ctx-i ELISA KIT
SJ0800 Erythritol   赤藓糖醇
ARB10175 人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)免费代测 Human interferon α/βreceptor,ifn-α/βr ELISA KIT
BTN131066 磷酸化蛋白富集试剂盒 Phosphate Protein Enrichment Kit
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·96孔板病毒DNA提取试剂盒(真空法)
编号：BTN131197
英文名称：Virus DNA extraction kit(96-well plates)(Vacuum method)
规格：1次

·多聚甲醛-磷酸缓冲固定液
编号：BTN131282
英文名称：Polyoxymethylene PBS
规格：250mL
本产品是我司推出的专门固定组织和细胞的产品。固定的目的是使蛋白质等成分凝固，使组织结构或细胞形态更接近生活状态。 使细胞内的蛋白质、抗原等沉淀或固定，定位在细胞内原有位置，终止或减少外源性和内源 性分解酶的反应，防止组织因离体时间延长而发生细胞自溶，减少细胞可溶性蛋白质、脂肪和糖类物质的弥散、破坏与丢失。同时也可使组织硬化成形，便于后续的包埋、切片及染色。

4%多聚甲醛固定液是目前最常用的固定液之一。对多种组织都具有良好固定能力。多聚甲醛溶液主要由多聚甲醛、磷酸盐、去离子水组成，pH为7.4，该固定液适合于绝大多数组织和细胞的固定，是免疫组织化学和培养细胞固定中最常用的固定液之一，它能较好的保护组织和细胞的形态结构以及核酸。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1．对于细胞样品，去除培养液后，按照每六孔板一个孔加入1 毫升固定液的比例，加入固定液。对于其它样品，加入免疫染色固定液的量都以充分盖住样品为准。通常室温固定10分钟即可。也可以4℃过夜。
2．对于组织样本固定液必须足量，一般是组织块总体积的10-50倍，固定时间视组织块大小而定，一般 48-72h，保证固定液充分渗入组织中。标本浸入固定液后要轻轻摇晃几下,防止标本贴在瓶壁上,影响固定效果。
3．继续后续操作。

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