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北京8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg厂家价格

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  • ¥190 - 1870
  • 百奥莱博
  • SV1110-MSZ
  • 北京
  • 2025年07月13日
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      743

    • 英文名

      8- oxygen generation guanine DNA glycosylation enzyme Fpg

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg厂家价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg厂家价格
    产地:国产|进口
    英文名:8- oxygen generation guanine DNA glycosylation enzyme Fpg
    编号:SV1110
    品牌:百奥莱博
    规格:2500U|500U
    特性:
    单细胞凝胶电泳(彗星试验)
    碱性析出
    碱解旋
    概述:
    Fpg(甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶)也称作 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶,既有 N-端糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-端糖基化酶活性可以切下双链 DNA 上受损的嘌呤碱基,产生一个脱嘌呤(AP)位点。AP-裂解酶活性可以切割 AP 位点的 3´ 或 5´ 端,因此可以除去 AP 位点,产生一个具有 3´ 和 5´ 磷酸的碱基缺口。
    被 Fpg 识别并切除的受损碱基包括:7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤(8-氧代鸟嘌呤)、8-羟基腺嘌呤、fapy-鸟嘌呤、甲基-fapy-鸟嘌呤、fapy-腺嘌呤、黄曲霉毒素 B1-fapy-鸟嘌呤、5-羟基-胞嘧啶和 5-羟基尿嘧啶。
    来源:
    克隆有 fpg 基因的重组 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X BalbBuffer 1.1
    [10 mM Bis Tris 丙*(代"烷")-HCl,10 mM MgCl2 ,100 μg/ml BSA(pH 7.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
    热失活:60℃ 加热 10 分钟。
    质保声明:
    8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
    单位定义:
    1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃条件下, 1 小时内能够切割 1 pmol 含单个与胞嘧啶配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
    彗星试验的推荐稀释倍数
    1:103~1:104。详细步骤请联*(代"系")我们咨询。
    浓度:
    8,000 units/ml。

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    ·重亚硫*(代"酸")盐转化试剂盒
    编号:SV1580
    规格:48次
    特性:
    完全转化未修饰的胞嘧啶为尿嘧啶
    简单明了的实验步骤
    稳定可靠的结果
    提供纯化柱
    概述:
    重亚硫*(代"酸")盐转化试剂盒可以检测每个胞嘧啶基团的甲基化状态,并可根据大规模测序要求进行相应调整。该试剂盒能将未修饰的胞嘧啶转化为尿嘧啶,而 5-mC 和 5-hmC 修饰的胞嘧啶则不被改变。借助在重亚硫*(代"酸")*中进行加热、变性交替循环处理,重亚硫*(代"酸")盐转化试剂盒可以检测到甲基化修饰的胞嘧啶。试剂盒提供所有试剂包括离心柱。经重亚硫*(代"酸")盐处理后的样本,可用 EpiMark 热启动 Taq DNA 聚合酶进行扩增。
    重亚硫*(代"酸")盐转化试剂盒包含以下组份:
    – 偏重亚硫*(代"酸")*
    – 溶解缓冲液
    – 脱磺化反应缓冲液
    – 离心柱及 2 ml 收集管
    – 结合缓冲液
    – 洗涤缓冲液
    – 洗脱缓冲液

    ·RecAf 蛋白
    编号:SV1169
    英文名称:RecAf protein
    规格:1000μg|200μg
    特性:
    电镜分析 DNA 结构
    D 环突变
    用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
    RecA 介导全长 cDNA 克隆的亲合捕获
    概述:
    RecA 蛋白在基因重组中是不可缺少的,它参与 DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA 促进 lexA 抑制子、umuD 蛋白和 lambda 抑制子的自裂解。切割 LexA 能促进 20 多种基因的表达。体外研究证明:在 ATP 参与下,RecA 促进单链 DNA 片断与同源双链 DNA 片断发生链置换。上述反应需要三步来完成:(i)RecA 与单链 DNA 结合;(ii)核蛋白丝结合到双链 DNA 上寻找同源部分;(iii)链置换。
    来源:
    重组 E. coli 菌株 ER2502,携带有从 E. coli 克隆的 recA 基因。
    RecAf 是由 E. coli 菌株 ER3010 表达的 N 端 含 6X His标签的重组蛋白,该菌株编码有全长 353 个*基酸的野生型E. coli RecA 蛋白。
    反应条件:
    1X RecA 反应缓冲液
    [70 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,5 mM DTT(pH 7.6 @ 25℃)],37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    质保声明:
    RecA 蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
    分子量:
    RecA:37,973 Da。
    RecAf:38,907 Da。
    浓度:
    2 mg/ml。


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    ·ScaI-HF限制性内切酶
    编号:SV0679
    英文名称:ScaI-HF Restriction Endonuclease
    规格:5KU|5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000和100,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    ·DpnI限制性内切酶
    编号:SV0303
    英文名称:DpnI Restriction Endonuclease
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 75%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、EpiMark验证、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    只有当识别位点被甲基化时,Dpnl 才能切割。从 dam+ 菌株纯化而来的 DNA 才是Dpnl 切割的底物。对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

    ·电转连接酶
    编号:SV1032
    英文名称:DpnI Restriction Endonuclease
    规格:50次
    特性:
    电转化的最佳连接酶
    载体构建
    接头连接
    片段组装
    文库构建
    TA 克隆
    概述:
    电转连接酶由 T4 DNA 连接酶和经过优化的即用型 2X 缓冲液组成,其缓冲液内含专属连接增强剂,不含 PEG。该组合专门用于促进各种 DNA 末端(平末端、粘性末端、TA 末端)的高效连接。无需脱盐和纯化,电转连接酶可直接用于电转化的细胞。因为其缓冲液在 -20℃ 储存时为液体状态,所以使用时无需解冻,从而简化了反应起始步骤。通过优化酶和缓冲液的比例,室温下即可快速连接所有末端类型的 DNA。即使当 DNA 量少且浓度低时仍可进行亚克隆连接,从而节省了用户宝贵的 DNA 样品。此外,无需稀释和纯化,反应液可直接转化多种电转感受态大肠杆菌。
    来源:
    纯化自重组 E. coli 菌株,含有编码 T4 DNA 连接酶的基因。
    反应条件:
    11 μl 反应体系,加入 1X 电转连接酶反应缓冲液、DNA 底物和 1 μl 电转连接酶,25℃ 温育 30 分钟。
    质保声明:
    电转连接酶经过严格的质量控制检测,以确保最高的纯度和反应效率。详情请联*(代"系")我们咨询。
    注意事项:
    该产品在 -20℃ 储存时为液体状态。


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    ·BstBI限制性内切酶
    编号:SV0248
    英文名称:BstBI Restriction Endonuclease
    规格:12500U|2500U|1250U
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 75%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,65℃。
    浓度
    20,000units/ml。
    37℃ 时活性
    10%。
    甲基化敏感性
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项
    BstBl是Fspll的完全同裂酶。

    ·CutSmart Buffer(10X)
    编号:SV0827
    英文名称:BstBI Restriction Endonuclease
    规格:5ml|1.25ml
    概述:
    为确保内切酶发挥 100%的酶切活性,我公司随酶免费提供10X 反应缓冲液(BalbBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种,但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记,以便实验者使用方便。
    了解有关反应缓冲液兼容性信息,请参见282页。
    贮存条件:
    BSA [20mM Tris-HCl,100mM KCl,0.1mM EDTA,50% 甘油(pH 8.0 @ 25℃)]。
    BalbBuffer、BSA和SAM 均贮存于 -20℃。
    BalbBuffer成分:
    BalbBuffer 1.1(黄):
    10mM Bis Tris Propane-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.0 @ 25℃)。
    BalbBuffer 2.1(蓝):
    50mM NaCl,10mM Tris-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
    BalbBuffer 3.1(红):
    100mM NaCl,50mM Tris-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
    CutSmart Buffer(绿):
    50mM Potassium acetate,20mM Tris-acetate,10mM Magnesium acetate,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
    注意:使用前,反应缓冲液(BalbBuffer)应彻底融化并混匀。



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