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K. lactis GG799 感受态细胞现货

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  • ¥150 - 1760
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SV1408-JFC
  • 2025年07月15日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    K. lactis GG799 感受态细胞现货由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多K. lactis GG799 感受态细胞等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。


    名称:K. lactis GG799 感受态细胞现货
    规格:5次
    品牌:百奥莱博
    编号:SV1408
    特性:
    可克隆和表达对大肠杆菌有毒性的基因
    可同时表达多个基因
    无需昂贵的抗生素或甲醇
    易操作的实验步骤,适用于无酵母表达经验者
    有吸引力的商业授权
    pKLAC2 载体限制性酶切图谱请参见 351 页,序列信息请联系我们咨询 查询。
    概述:
    K. lactis 蛋白表达试剂盒提供了一种在乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis)中表达目的基因的简便方法。目的基因克隆到 pKLAC 系列整合载体中,既可表达胞内蛋白,亦可表达分泌型蛋白。与其它酵母和细菌表达系统相比,K. lactis 蛋白表达系统有着诸多优点。首先,乳酸克鲁维酵母具有高培养密度及整合多拷贝质粒的能力,使其可成功制备大量的高表达蛋白质;其次,pKLAC1 系列载体使用强 LAC4 启动子,该启动子经修饰,在大肠杆菌中无背景表达,因此,可用于对大肠杆菌有毒性的基因表达;再有,试剂盒提供高效转化的 K. lactis 感受态细胞,使得该系统适用于需要大量转化子的实验,比如利用 cDNA 文库进行表达克隆;另外,酵母转化子的筛选不需要昂贵的抗生素,培养基中也不需要甲醇;最后,K. lactis 细胞表达的蛋白质可以进行翻译后修饰,因而可成为细菌表达系统的有用替代。
    pKLAC2 属于通用表达载体。利用这些载体既可使重组蛋白在细胞内表达,也能通过与 K. lactis α-factor 的融合实现分泌表达。pKLAC2 的多克隆位点与 我公司其它表达系统相兼容。
    GG799 是 K. lactis 蛋白表达试剂盒中提供的基础菌株。其特点是细胞生长密度与异源蛋白表达效率极高,GG799 细胞未经遗传修饰。
    K. lactis 蛋白表达试剂盒包括:
    - pKLAC2 载体和 pKLAC1-malE 对照质粒
    - SacII
    - 整合测序引物套装
    - K. lactis GG799 感受态细胞和转化试剂
    - 酵母碳基础培养基与乙酰胺溶液

    关于K. lactis GG799 感受态细胞现货的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·瞬时粘性末端连接酶预混液
    编号:SV1035
    英文名称:The instantaneous sticky ends of premixed liquid ligase
    规格:250次|50次
    特性:
    瞬时连接粘性末端
    dsDNA 切刻修复
    构建高丰度克隆文库
    概述:
    瞬时粘性末端连接酶预混液是一种即用型 2X 预混液,内含 T4 DNA 连接酶、专属连接增强剂和经过优化的缓冲液。该预混液是专门为瞬时连接粘性末端(2-4 bp)和提高转化效率而设计,它还简化了建立反应所需的步骤,优
    化了酶和缓冲液的比例。因为该预混液在 -20℃ 储存时为液体状态,所以使用时无需解冻,特别是无需温育时间就能高效连接粘性末端底物,反应时仅需加入预混液及互补末端 DNA,混匀后转化,从而节省了克隆连接反应的时间。此外,亚克隆连接可以以低浓度在很小的体系里完成,节省用户宝贵的 DNA 样品,并且无需稀释可直接转化到多种化学感受态大肠杆菌中。
    来源:
    纯化自重组 E. coli 菌株,含有编码 T4 DNA 连接酶的基因。
    反应条件:
    在 10 μl 反应体系中加入 1X 瞬时粘性末端连接酶预混液和 DNA 底物。10 μl 反应体系中包含 1,800 个 T4 DNA 连接酶粘性末端单位。
    质保声明:
    该试剂经过严格的质量控制检测,以确保酶的高纯度和高效率。
    注意事项:
    该预混液在 -20℃ 储存时为液体状态。-70℃ 保存时,反复冻融 20 次后,检测反应效率无明显变化。


    K. lactis GG799 感受态细胞现货关键词:百奥莱博,K. lactis GG799 感受态细胞,SV1408


    ·RecAf 蛋白
    编号:SV1169
    英文名称:RecAf protein
    规格:1000μg|200μg
    特性:
    电镜分析 DNA 结构
    D 环突变
    用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
    RecA 介导全长 cDNA 克隆的亲合捕获
    概述:
    RecA 蛋白在基因重组中是不可缺少的,它参与 DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA 促进 lexA 抑制子、umuD 蛋白和 lambda 抑制子的自裂解。切割 LexA 能促进 20 多种基因的表达。体外研究证明:在 ATP 参与下,RecA 促进单链 DNA 片断与同源双链 DNA 片断发生链置换。上述反应需要三步来完成:(i)RecA 与单链 DNA 结合;(ii)核蛋白丝结合到双链 DNA 上寻找同源部分;(iii)链置换。
    来源:
    重组 E. coli 菌株 ER2502,携带有从 E. coli 克隆的 recA 基因。
    RecAf 是由 E. coli 菌株 ER3010 表达的 N 端 含 6X His标签的重组蛋白,该菌株编码有全长 353 个*基酸的野生型E. coli RecA 蛋白。
    反应条件:
    1X RecA 反应缓冲液
    [70 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,5 mM DTT(pH 7.6 @ 25℃)],37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    质保声明:
    RecA 蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
    分子量:
    RecA:37,973 Da。
    RecAf:38,907 Da。
    浓度:
    2 mg/ml。


    K. lactis GG799 感受态细胞现货关键词:百奥莱博,K. lactis GG799 感受态细胞,SV1408


    ·表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
    编号:SV1478
    规格:20×0.05 ml|6×0.2 ml
    优点:
    BL21 源增强型菌株,最适于启动子为 Plac、Ptac、Ptrc 的表达载体
    菌落快速培养
    无动物来源产品
    蛋白酶缺陷型菌株
    概述:
    全能型无 T7 表达菌株,为 pMAL 蛋白融合表达与纯化系统的推荐宿主菌株。
    基因型:
    fhuA2 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr- 73::miniTn10--TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10--TetS)
    endA/Δ(mcrC-mrr)114::IS10
    特性:
    • Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
    • 不受限于 DNA 是否甲基化
    转化效率:
    高效级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
    抗性:
    T1 噬菌体(fhuA2)、呋*(代"喃")妥因
    敏感性:
    *苄青霉素、*霉素、卡那霉素、四环素、壮观霉素、链霉素
    随产品提供:
    SOC Outgrowth 培养基
    pUC19 对照 DNA



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    相关实验
    • Evolutionary Aspects of a Genetic Network: Studying the Lactose/Galactose Regulon of Kluyveromyces lactis

      metabolism and a broader substrate spectrum making it a particularly rewarding system for comparative and evolutionary studies of carbon-regulated genetic networks. The lactose/galactose regulon of K. lactis , which is regulated by the prototypic

    • 农杆菌感受态细胞的制备方法

      的0.1mol/L NaCl悬浮菌液。 5.4℃、5000r/min,离心5min,弃去上清液。 6.用1ml冷的CaCl2 (20mmol/L)悬浮,分装成50μl/管,液氮中冷冻后至-80℃保存。 农杆菌感受态细胞的制备: 1.试剂配制:solution1 : Rbcl 1.21g 100mM MgCl2.4H2O 1.02g 50mM K-Acetate 0.29g 30mM CaCl2.2H2O 0.15

    • 感受态细胞的制备及溶液配制

      的起始培养 液) ,冰浴10-15min,4℃ 4,000rpm/min离心 10min。 6. 弃上清,沉淀重悬于 4mlTB(1/12.5 体积的起始培养液) ,冰浴10min。 7. 加入 280μl DMSO,缓缓滴入并轻轻摇晃,使其充分混合均匀,冰浴 10min。 8. 将菌液分装于 EP 管中,- 80℃或液氮冻存。 9. 取两管感受态细胞分别加入 1μl 无菌 ddH2O(阴性对照)和 1μl 纯质粒(阳性 对照)进行转化(见后) ,以检测感受态的质量阴。性对照平板

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