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长期
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643
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
5次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应K. lactis GG799 感受态细胞,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
K. lactis GG799 感受态细胞
品牌:百奥莱博
规格:5次
编号:C1001S
产地:国产|进口
特性:
可克隆和表达对大肠杆菌有毒性的基因
可同时表达多个基因
无需昂贵的抗生素或甲醇
易操作的实验步骤,适用于无酵母表达经验者
有吸引力的商业授权
pKLAC2 载体限制性酶切图谱请参见 351 页,序列信息请联系我们咨询 查询。
概述:
K. lactis 蛋白表达试剂盒提供了一种在乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis)中表达目的基因的简便方法。目的基因克隆到 pKLAC 系列整合载体中,既可表达胞内蛋白,亦可表达分泌型蛋白。与其它酵母和细菌表达系统相比,K. lactis 蛋白表达系统有着诸多优点。首先,乳酸克鲁维酵母具有高培养密度及整合多拷贝质粒的能力,使其可成功制备大量的高表达蛋白质;其次,pKLAC1 系列载体使用强 LAC4 启动子,该启动子经修饰,在大肠杆菌中无背景表达,因此,可用于对大肠杆菌有毒性的基因表达;再有,试剂盒提供高效转化的 K. lactis 感受态细胞,使得该系统适用于需要大量转化子的实验,比如利用 cDNA 文库进行表达克隆;另外,酵母转化子的筛选不需要昂贵的抗生素,培养基中也不需要甲醇;最后,K. lactis 细胞表达的蛋白质可以进行翻译后修饰,因而可成为细菌表达系统的有用替代。
pKLAC2 属于通用表达载体。利用这些载体既可使重组蛋白在细胞内表达,也能通过与 K. lactis α-factor 的融合实现分泌表达。pKLAC2 的多克隆位点与 我公司其它表达系统相兼容。
GG799 是 K. lactis 蛋白表达试剂盒中提供的基础菌株。其特点是细胞生长密度与异源蛋白表达效率极高,GG799 细胞未经遗传修饰。
K. lactis 蛋白表达试剂盒包括:
- pKLAC2 载体和 pKLAC1-malE 对照质粒
- SacII
- 整合测序引物套装
- K. lactis GG799 感受态细胞和转化试剂
- 酵母碳基础培养基与乙酰胺溶液
欲了解更多K. lactis GG799 感受态细胞的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·SacII限制性内切酶
编号:R0157L
规格:10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
某些 Sacll的识别位点不能被切割,如 λDNA 右臂上的 Sacll 识别位点,有关底物位点优势效应详情请联系我们咨询 。
K. lactis GG799 感受态细胞关键词:K. lactis GG799 感受态细胞,C1001S,百奥莱博
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K. lactis GG799 感受态细胞关键词:K. lactis GG799 感受态细胞,C1001S,百奥莱博
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文献和实验metabolism and a broader substrate spectrum making it a particularly rewarding system for comparative and evolutionary studies of carbon-regulated genetic networks. The lactose/galactose regulon of K. lactis , which is regulated by the prototypic
的0.1mol/L NaCl悬浮菌液。 5.4℃、5000r/min,离心5min,弃去上清液。 6.用1ml冷的CaCl2 (20mmol/L)悬浮,分装成50μl/管,液氮中冷冻后至-80℃保存。 农杆菌感受态细胞的制备: 1.试剂配制:solution1 : Rbcl 1.21g 100mM MgCl2.4H2O 1.02g 50mM K-Acetate 0.29g 30mM CaCl2.2H2O 0.15
的起始培养 液) ,冰浴10-15min,4℃ 4,000rpm/min离心 10min。 6. 弃上清,沉淀重悬于 4mlTB(1/12.5 体积的起始培养液) ,冰浴10min。 7. 加入 280μl DMSO,缓缓滴入并轻轻摇晃,使其充分混合均匀,冰浴 10min。 8. 将菌液分装于 EP 管中,- 80℃或液氮冻存。 9. 取两管感受态细胞分别加入 1μl 无菌 ddH2O(阴性对照)和 1μl 纯质粒(阳性 对照)进行转化(见后) ,以检测感受态的质量阴。性对照平板
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