大肠杆菌Rosetta-gami (DE3)pLys化学感受态细胞价格厂家

大肠杆菌Rosetta-gami (DE3)pLys化学感受

态细胞价格厂家
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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 保存条件

      干冰运输、-80℃保存

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      E.coli Rosetta-gami (DE3)pLys Chemical Competent Cell

    • 库存

      901

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")大肠杆菌Rosetta-gami (DE3)pLys化学感受态细胞价格厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:大肠杆菌Rosetta-gami (DE3)pLys化学感受态细胞价格厂家
    规格:0.1mL*10
    产地:国产|进口
    英文名:E.coli Rosetta-gami (DE3)pLys Chemical Competent Cell
    编号:BTN130560
     Rosetta-gami(DE3)pLysS是Rosetta-gami(DE3)的的衍生菌株,用于具有毒性的含二硫键真核蛋白的表达。它是高度严紧表达宿主菌,包括Tunerlac 透性酶突变以及gor B/gor突变帮助细胞质内二硫键形成。

    基因型:Δ(ara–leu)7697 Δ lac X74 Δ phoA PvuII phoR araD139 ahpC galE galK rpsL F"[lac+lacIq pro](DE3)gor522::Tn10(TcR)gorB::kan plysS pRARE(CmR)

    储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。

    自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等。

    使用方法:
    1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL,可以根据实际情况分装使用。
    以下实验以50μL感受态细胞为例。
    2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
    3. 42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
    4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
    5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。

    注意事项:
    1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA 总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
    2. 新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
    3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

    大肠杆菌Rosetta-gami (DE3)pLys化学感受态细胞价格厂家外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·农杆菌GV3101化学感受态细胞
    编号:BTN140384
    英文名称:E.coli GV3101 Chemical Competent Cell
    规格:10×100μL
     本产品为GV3101农杆菌化学感受态细胞,其具有利福平和庆大霉素抗性,适用于拟南芥、烟草、玉米、土豆等植物的转基因操作,经pCAMBIA2301质粒检测转化效率高达104cfu/μg。

    基因型:C58(rifR)Ti pMP90(pTiC58DT-DNA)(gentR/strepR)Nopaline。

    储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期一年。

    自备试剂:质粒DNA、液氮等

    使用方法:

    转化前准备
    1. 冰水浴和37℃水浴。
    2.液氮或干冰/乙醇混合物。
    3. 将抗性平板在 28℃培养箱中平衡至少15分钟。
    转化方法
    1. 取-80℃保存的农杆菌感受态细胞于冰水浴中融化。
    2. 无菌条件下,向刚刚融化的感受态细胞悬液中加入需要转化的质粒,每100μL感受态细胞加1μg质粒DNA,轻柔混匀。冰水浴中静置10分钟。
    3. 将离心管置于液氮中速冻 5分钟(注:也可以用干冰和无水乙醇混合物替代液氮)。
    4. 迅速将离心管置于37℃水浴静置中5分钟,不要晃动水面。然后快速转至冰水浴中静置5分钟。
    5. 加入800μl 无抗生素的2×YT或LB液体培养基,28-30℃振荡培养2~3小时。使菌体复苏,表达抗性。
    6. 5000rpm离心1分钟收菌,保留100μl左右上清,轻轻吹打重悬菌体,均匀涂布到含有相应抗生素的LB 固体培养基平板上,待平板中的液体完全吸收后,倒置平板,28-30℃培养48-72小时。
     注:当平板只含有50μg/mL kan时,28℃培养48小时即可;平板中同时加入50μg/mL kan,20μg/mL rif时,需 28℃培养 60h;如果使用的平板含有50μg/mL rif 则需要 28℃培养 72-90小时。

    注意事项:
    1. 加入质粒时体积不应大于感受态体积的1/10 ;质粒不纯或存在乙醇等有机物污染,转化效率急剧下降;质粒增大一倍,转化效率下降一个数量级。
    2. 混入质粒时应轻柔操作。
    3.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
    4. 利福平浓度不应高于25μg/μL,过高的利福平浓度不利于农杆菌生长,会降低其生长速度和转化效率。本公司感受态计算转化效率时所用平板只含有 50μg/mL kan,若所用平板含有 20μg/mL rif 则转化效率降低到1/2。
    5.培养基中加入利福平的目的是防止杂菌生长、筛选农杆菌;根据所用菌株抗性加入链霉素或庆大霉素可防止 Ti质粒丢失,但链霉素不利于农杆菌的转基因操作,所以一般培养农杆菌时不考虑链霉素或庆大霉素,Ti质粒丢失的概率极低(可以忽略)。
    6.相关抗生素配方:

     
    抗生素 配方 原液 工作液
    羧苄青霉素(carb) 双蒸水溶解 50mg/mL 50μg/mL
    硫*(代"酸")卡那霉素(kan) 双蒸水溶解 50mg/mL 50μg/mL
    链霉素(strep) 双蒸水溶解 10mg/mL 50μg/mL
    利福平(rif) DMSO溶解 10mg/mL 20μg/mL
    庆大霉素(gent) 双蒸水溶解 20mg/mL 40μg/mL




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    ·生物素化的β-半乳糖苷酶
    编号:BTN131097
    英文名称:Biotin-β-Galctosidase
    规格:100U
    本产品为生物素标记的β-半乳糖苷酶,在免疫组化和免疫印迹应用中与ONPG一起使用。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性单位定义:一个单位等于每分钟在37℃,pH7.3时水解1μmol ONPG。

    ·大肠杆菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant化学感受态细胞
    编号:BTN140430
    英文名称:E.coli OmniMAX2-T1 Phage Resistant Chemical Competent Cell
    规格:0.1mL*10
     本产品是采用大肠杆菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测,本产品转化效率可达10⁹。本产品具有四环素抗性。

    菌株基因型为:F- {proAB+ lacIq lacZΔM15 Tn10(TetR)Δ(ccdAB)} mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80(lacZ)ΔM15 Δ(lacZYA-argF)U169 endA1 recA1 supE44 thi-1 gyrA96 relA1 tonA panD

    储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。

    自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等。

    使用方法:
    1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL,可以根据实际情况分装使用。
    以下实验以50μL感受态细胞为例。
    2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
    3. 42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
    4. 每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏。
    5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。

    注意事项:
    1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
    2. 新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
    3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。


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    2-(4-叔丁基*(代"*"))-5-(4-联*(代"*")基)-1,3,4-噁唑 BMIMPF6 15082-28-7
    盐*(代"酸")前黄素 TMD-10 952-23-8
    BTN80804 柱式真菌RNAOUT Column Fungal RNAOUT
    ARB12763 小鼠IgG Fc片段(IgGFcγ)酶标法分析 Mouse iggfcγ ELISA KIT
    α-*乙酸 Rhodamine 123 86-87-3
    75621-03-3 CHAPS
    L-异亮*醇 Cyclosporin A 24629-25-2
    590-46-5 Betaine HCL 甜菜碱盐*(代"酸")盐
    ARB13674 兔血小板膜糖蛋白ⅡbⅢA(GP-ⅡbⅢACD41+CD61)代做ELISA实验 Rabbit  platelet membrane glycoprotein ⅡbⅢa,gp-ⅡbⅢa ELISA KIT
    92-32-0 吡啰红G派洛宁G(Y) PyroninG(Y)
    二氧化硅 Lithium Carbonate 60676-86-0
    79-57-2 Teffamycin 土霉素
    ARB12304 大鼠抗胰蛋白酶(AT)Elisa方法检测 Rat anti-trypsin,at ELISA KIT
    J0311 兔抗鸭IgY(H+L)抗血清 1ml/10ml
    DP409 RNASafe
    PY02-028  胰蛋白胨水培养基  250克  
    左氧*沙星 2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin 100986-85-4
    ARB11279 人骨碱性磷酸酶(BALP)酶免分析 Human bone alkaline phosphatase,balp ELISA KIT
    3,3-二*基联*(代"*")*(代"胺")四盐*(代"酸")盐 Calcium 167684-17-5
    F030410 胶体金标记山羊抗小鼠IgM抗体 Goat Anti-Mouse IgM*GOLD
    SJ0721 苏木素染色液

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