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801
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京小鼠 RNase 抑制剂报价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京小鼠 RNase 抑制剂报价
规格:15KU|3KU
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
特性:
抑制常见真核 RNase
与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容
在较宽的 pH 范围内均有活性(pH 5-8)
cDNA 合成和 RT-PCR
体外转录 / 翻译
酶催化的 RNA 标记反应
概述:
小鼠 RNase 抑制剂是鼠源重组蛋白,分子量为 50 kDa,可以特异性抑制 RNase A、B 和 C 活性。它与 RNase 以 1:1 的比例高效非共价结合从而抑制其活性。但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 或来源于曲霉属的 RNase 无效。此外,与下列聚合酶共同使用时,该抑制剂不会抑制聚合酶的活性,如:Taq DNA 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶或噬菌体 RNA 聚合酶(SP6、T7 或 T3)。
重组小鼠 RNase 抑制剂不含有半胱*酸,已证实,人源中的半胱*酸能导致抑制剂对氧化敏感甚至失活。因此,小鼠 RNase 抑制剂与人/猪 RNase 抑制剂相比,抗氧化能力显著提高,且在 DTT 浓度较低(<1 mM)时更稳定。这使其在不适宜高浓度 DTT 的反应中更具优势,如实时 RT-PCR。
来源:
携带有鼠源 RNase 抑制剂基因的 E. coli 菌株。
质保声明:
无核酸内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需要的小鼠 RNase 抑制剂的量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2´,3´ -环单磷酸盐的水解来进行。
浓度:
40,000 units/ml。
更多有关北京小鼠 RNase 抑制剂报价的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·重组人源组蛋白 H3.2
编号:SV1589
英文名称:Recombinant human protein H3.2
规格:100μg
概述:
组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。组蛋白 H3.2 可作为多种酶的底物并被修饰,这些修饰在基因调控中相当重要。
组蛋白 H3.2 是 H3 的变异蛋白之一,存在于除牙殖酵母之外的所有真核细胞中,为 DNA 复制所必须,与基因沉默有关。
来源:
携带克隆有人源组蛋白 H3.2 基因 HIST2H3A或HIST2H3C 质粒的E.coli 菌株(GenBank登录号:BC130637)。
其他名称:
组蛋白 H3/m、组蛋白 H3/o。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml
·BL21 E. coli 感受态细胞
编号:SV1484
英文名称:Recombinant human protein H3.2
规格:20×0.05 ml
优点:
Plac, Ptac, Ptrc, ParaBAD 等表达载体的理想选择
抗噬菌体 T1 感染(fhuA2)
蛋白酶缺陷型
无动物来源产品
概述:
为广泛使用的无 T7 E. coli 表达菌株,适用于高效转化与蛋白表达实验,此菌株不表达 T7 RNA 聚合酶。
基因型:
fhuA2 [lon] ompT gal [dcm] ΔhsdS
特性:
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
转化效率:
1–5 x 107 cfu/µg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体 (fhuA2 )
敏感性:
*苄青霉素、*霉素、卡那霉素、呋*(代"喃")妥因、壮观霉素、链霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
北京小鼠 RNase 抑制剂报价关键词:百奥莱博,小鼠 RNase 抑制剂,SV1395
·快速肽 N-糖苷酶 F
编号:SV1492
英文名称:Rapid peptide N- glycosides F
规格:50次
特性:
几分钟之内将抗体及融合蛋白完全去糖基化
迅速且无偏嗜性地去除全部 N-糖苷
贮存条件得当,可保证 12 个月的最佳活性
经 SDS-PAGE 检测产品纯度可达到 99%以上均一性
概述:
快速肽 N-糖苷酶 F 是经过优化的试剂,能够在几分钟之内迅速地将抗体和融合蛋白完全去糖基化。此酶能够迅速无偏嗜性地去除所有的 N-糖苷,并可直接进行下游的层析或质谱分析。快速肽 N-糖苷酶 F 简化了实验流程,可在保证灵敏度和重复性的前提下减少实验时间。
热失活:
75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
快速肽 N-糖苷酶 F
快速肽 N-糖苷酶 F 反应缓冲液(5X)
特异性:
快速肽 N-糖苷酶 F 可以从抗体及其他相关蛋白上去除所有复合型、杂合型及高甘露糖的糖苷。肽 N-糖苷酶 F 及快速肽 N-糖苷酶 F 不能切除核心 α1-3 岩藻糖基化结构(植物及昆虫中表达的免疫球蛋白)。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无糖苷内切酶F1、F2 和 F3 活性,无蛋白水解活性。
北京小鼠 RNase 抑制剂报价关键词:百奥莱博,小鼠 RNase 抑制剂,SV1395
曲拉通x-100 Sodium 1-hexanesulfonate 9002-93-1
BL0285 MEM/EBSS
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文献和实验, SUPERase.in, RIP 等几个知名品牌的 RNA 酶抑制剂都属于这个类型。Prime RNase Inhibitor 是一种全新的非人源的 RNase 抑制剂,和HPRI 一样,能够非共价结合并抑制 RNases A, B, C 类的 RNA 酶活性而不影响RNases T1, T2, H, U1, U2 和 CL3 的活性,因而不会干扰cDNA合成,SP6/ T7, Hela细胞提取物系统的RNA 体外转录,以及在兔网织红细胞裂解液或者是麦胚提取物中进行的体外翻译。应用范围:1.体外转录2.体外
列12―15bp 的短双链RNA s,产物末端结构类似Dicer 降解产物(9) ,通过改变RNA seIII 的酶切条件可以提高降解产物的平均长度,达到目前的21bp。这些21bp的降解产物能够有效介导在哺乳动物细胞和小鼠胚胎中特定基因的RNA i(10,11) 。另外,实验表明,RNase III 的完全降解产物(12―15bp)同样可以诱导专一的基因沉默,效果与化学合成或者是酶法得到的siRNA s 相当。验证RNaseIII 的消化能力 采用RNaseIII 分别消化体外转录制备的人源
相关专题 RNA酶A是内切核糖核酸酶 ,可特异地攻击RNA上嘧啶残基的3"端,切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键。反应终产物是嘧啶3"磷酸及末端带嘧啶3"磷酸的寡核苷酸(Davidson 1972)。无辅因子及二价阳离子存在时,RNA酶A的作用可被胎盘RNA酶抑制剂(B1ackburn et al.1977)或氧钒—核糖核苷复合物(Puskas et al.1982)所抑制。 用途 (1)从DNA-RNA
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