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452
- 英文名:
RNase Inhibitor
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长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
RNase抑制剂现货价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多RNase抑制剂等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:RNase抑制剂现货价格
编号:RFT107
规格:2000U|5×2000U
英文名:RNase Inhibitor
品牌:百奥莱博
产地:北京
本RNase抑制剂是一种大肠杆菌表达的重组蛋白,可以通过非竞争性方式按1:1比例和RNase A、RNase B或RNase C结合,并抑制这三种酶的活性,保护RNA不被这三种酶降解。但本RNase Inhibitor不能抑制RNase I、T1、T2、H、U1、U2和CL3的酶活性。本品浓度为40U/μl
对于cDNA合成、体外转录、体外翻译等常见的反应体系中,为保护其中的RNA不被RNase降解,RNase Inhibitor推荐用量为最终浓度1-2U/μl。
特点:不含DNA内切酶和外切酶,用于各种RNA相关反应,防止RNase的污染。
用途:用于cDNA合成,体外转录,体外翻译,以及mRNA-protein复合物分离纯化等过程中保护RNA不被降解;还可用于特定RNase活性的鉴定等。
来源:由大肠杆菌表达,表达基因的来源为人类胎盘中编码该酶的基因。
分子量:约49.6 kDa(单体)。
活性定义:将能够抑制5ng RNase A的50% 活性的酶量定义为一个活性单位。
活性检测条件:100mMTris-HCl (pH7.5),1.2mMEDTA,0.1mg/ml BSA,100ng/ml RNase A,0.1mg/ml E.coli [3H]-RNA,50mg/ml yeast RNA,8mMDTT。
纯度:不含DNA内切酶和外切酶,不含RNA酶。
储存溶液:20mM HEPES-NaOH (pH7.5),50mM NaCl,8mM DTT,0.5mM Detergent,50% (v/v) glycerol。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
我公司的RNase抑制剂现货价格,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
HR0189 真菌膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用) Fungal membrane protein extraction kit (2D electrophoresis)
SY0003 溶壁酶(10U/μl) Lyticase (10U/μl)
BTN130984 DNase I溶液 DNase I Solution
BTN90605B TdT加尾法DNA生物素标记试剂盒 TdT-Tailing DNA Labeling Kit
SV1529 α1-2,4,6 岩藻糖苷酶
YT291 过氧化*检测试剂盒 Hydrogen Peroxide Assay Kit
BTN131126 一站式平末端克隆试剂盒 One-Stop Blunt-ended Cloning Kit
SY0617 反玉米素 Trans-Zeatin
SV0815 I-SceI归位内切酶 I-SceI归位内切酶
WE0279 Tricine-SDS-PAGE凝胶制备试剂盒 Tricine-SDS-PAGE Gel Kit
KFS024 成心肌鉴定cTnI免疫组化试剂盒(IHC)
SY0251 DNA上样缓冲液 6×DNA Loading Buffer
RFT160 5M甜菜碱溶液(PCR级) 5M Betaine Solution(PCR Grade)
KFS224 Caspase-10蛋白检测试剂盒 Caspase-10 Detection Assay(Western Blot)
ALH351 通用型T载体克隆菌落PCR检测试剂盒 Universal T vector colony PCR identification Kit
YT597 色*酸酶 Tryptophanase (Crude Enzyme)
BTN121205 CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒 Cell Counting Kit-8
BTN100307C 酸洗玻璃珠(400μm) Acid-Washed Glassbeads(400μm)
SV1366 RNase HII
RNase抑制剂现货价格关键词:RNase Inhibitor,RFT107,RNase抑制剂
·c-Myc标签抗体
编号:RFT169
英文名称:Anti-c-Myc tag antibody
规格:20μl
兔抗c-Myc标签多克隆抗体,浓度为1mg/ml,采用蛋白A纯化,Western Blot推荐稀释比例1:1000~1:2000。
应用举例:
第一道:2.5ng c-Myc融合蛋白
第二道:5ng c-Myc融合蛋白
第三道:10ng c-Myc融合蛋白.
电泳:12% SDS-PAGE
转膜:NC膜印记一小时.
封闭:5%脱脂奶室温一小时
一抗:1:1000稀释4℃过夜
二抗:HRP标记羊抗兔IgG(H&L)1:20000稀释
检测: 化学发光底物,CCD摄像机采集图像
·250bp DNA ladder(250~5000bp)
编号:RFT006
英文名称:Anti-c-Myc tag antibody
规格:100T(2×250μl)
本产品是由9条带状双链DNA组成的即用型DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。9条带包括250,500,750,1000,1500,2000,2500,3000,5000bp,其中1500bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度为50ng/5μl。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8~10cm,电泳电压4~10v/cm,电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
RNase抑制剂现货价格关键词:RNase Inhibitor,RFT107,RNase抑制剂
BTN100905 8M盐*(代"酸")胍溶液(RNase-Free)
KFS121 姬姆萨染液(10×)
ALH107 凝血DNA提取试剂盒 Whole blood coagulation genomic DNA extraction kit
YT445 AP1荧光素酶报告基因质粒 AP1-luc Reporter gene plasmid
BTN81204 5×SDS-PAGE上样液 SDS-PAGE Loading Buffer,5×
HR0179 酵母蛋白提取试剂盒(2D电泳用) Yeast protein extraction kit (2D electrophoresis)
SV1100 人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1 Human single strand selective monofunctional uracil -DNA glycosylase hSMUG1
YT084 冰冻切片快速抗原修复液(5X) Quick Antigen Retrieval Solution for Frozen Sections
BTN90604A PCR法DNA探针标记试剂盒 PCR DNA Labeling Kit
SV1519 β1-4 半乳糖苷酶 S
SV0230 BsrGI-HF限制性内切酶 BsrGI-HF Restriction Endonuclease
KFS364 乙酰胆碱酯酶测试盒(T-CHE)
SY0612 重组人IFN-α2a Recombinant Human IFN-α2a
SY0043 脱氧胸苷三磷酸溶液(100 mM)(dTTP) dTTP Solution(100 mM)
BTN120708 凝血酶 Thrombin
KFS019 Oct-4免疫荧光试剂盒(IF)
我公司正在打折促销核酸扩增(PCR)全系列产品,恭候您的咨询选购RNase抑制剂现货价格。
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文献和实验, SUPERase.in, RIP 等几个知名品牌的 RNA 酶抑制剂都属于这个类型。Prime RNase Inhibitor 是一种全新的非人源的 RNase 抑制剂,和HPRI 一样,能够非共价结合并抑制 RNases A, B, C 类的 RNA 酶活性而不影响RNases T1, T2, H, U1, U2 和 CL3 的活性,因而不会干扰cDNA合成,SP6/ T7, Hela细胞提取物系统的RNA 体外转录,以及在兔网织红细胞裂解液或者是麦胚提取物中进行的体外翻译。应用范围:1.体外转录2.体外
样本采集和快速冷冻的时间。 2. 即时加入 RNA 稳定剂,使组织内的 RNase 失活及保护组织中的 RNA。 3. 快速匀浆,加入裂解液若粘稠至不能有效分层,可继续加入更多裂解液。 4. 采用 RNeasy Mini Kit(货号:74104)提取时,可将缓冲液 RLT 中加入的巯基乙醇含量提高至 3%-5%,能够有效改善结果。 血液样本 提取得到的 RNA 量少;由于 RNase 得到的 RNA 完整性较差,有降解;污染物包括抗凝剂-肝素和 EDTA,以及天然酶抑制剂影响下游 RNA
更高的长 cDNA( 为了进一步改善 cDNA 合成,MMLV 反转录酶经过改造具有更低的 RNase H 活性(即 RNase H Minus,将 RNase H 结构域进行突变)、更高的热稳定性(高达 55℃)和更强的持续合成能力(65 倍以上)。这些属性改变可增加 cDNA 长度和产量,提高灵敏性,改善抑制剂耐受性,并缩短反应时间(表 2)[4]。 表 2. 常用反转录酶及其属性 四、引物选择 为了启动反转录,反转录酶需要一种短 DNA 寡核苷酸(即引物)与其互补序列在 RNA
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