北京现货KasI限制性内切酶品牌

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名称：北京现货KasI限制性内切酶品牌
英文名：KasI Restriction Endonuclease
规格：1250U|250U
编号：SV0445
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Kasl是Narl和Sfol的不完全同裂酶。Kasl 产生一个 4 碱基的 5´突出端，而 Narl 产生一个 2 碱基的 5´突出端。Kasl 具有明显的位点优势效应，切割 λDNA的活性是切割 pBR322 DNA 活性的 25 倍。
甘油浓度:＞5% 条件下可能出现星号活性。

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·Taq PCR 试剂盒
编号：SV0868
规格：200次
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。更为方便的是，Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传，我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便，Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。

·pTK-CLuc 载体
编号：SV1653
规格：20μg
克隆载体:
pCLuc-Basic 2 载体不含启动子；pCLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 CLuc 编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-CLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 CLuc。在该载体的 CLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 CLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 CLuc 的3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA 的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
浓度:
500 μg/ml。


北京现货KasI限制性内切酶品牌关键词：KasI限制性内切酶,KasI Restriction Endonuclease,SV0445


·T3 RNA 聚合酶
编号：SV1343
规格：5KU
特性:
制备放射标记的 RNA 探针
合成用于体外翻译的 RNA
合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
合成 RNA 反义链，调控基因表达
概述:
T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体，可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中，以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性，可进行准确剪切。实验证实，将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定，因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。
来源:
SP6 RNA 聚合酶来自重组 E. coli 菌株，该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株，该菌株携带可表达 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株，该菌株携带可表达 T3 基因载体。
反应条件:
1X RNAPol 反应缓冲液
[40 mM Tris-HCl (pH 7.9)，6 mM MgCl2，2 mM 亚精胺，10 mM DTT］。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP（不随酶提供）和带有启动子的模板 DNA，分别在 37℃（T3 RNA 聚合酶和 T7 RNA 聚合酶）或 40℃（SP6 RNA 聚合酶）温育。
质保声明:
无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指在 37℃（T3 RNA 聚合酶）（T7 RNA 聚合酶）或 40℃ 条件下（SP6 RNA 聚合酶），1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml；T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml；SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。


北京现货KasI限制性内切酶品牌关键词：KasI限制性内切酶,KasI Restriction Endonuclease,SV0445

BTN130642 核酸内切酶VIII Endonuclease VIII
BL1296 His标签纯化树脂(Ni-NTA Resin)
CV0501 通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒
ARB13077 小鼠单胺氧化酶(MAO)酶免分析 Mouse monoamine oxidase,mao ELISA KIT
嵌段式聚醚F-68 1-Nitroso-2-naphthol 9003-11-6
聚腺苷酸 α-D-Lactose monohydrate
CYB166012-D 兔抗大鼠IgG-GOLD
ARB12605 大鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)酶联免疫定量检测 Rat factor Ⅷ-related antigen,fⅧag ELISA KIT
26177-56-6 D－Fructose 6－phosphate D-果糖-6-磷酸二*
1320-06-5 Oil Red O  油红O
SJ0826 印度墨水
BL0847 羊抗BSA纯化抗体
ARB10354 人心肌肌凝蛋白轻链1(CMLC-1)ELISA检测服务 Human cardiac myosin-light chains 1,cmlc-1 ELISA KIT
F030510 FITC标记羊抗乙肝表面抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBsAg*FITC
MFG02 马血清白蛋白 100g
BL1376 20×SSC PH7.0
9049-37-0 多聚半乳糖醛酸* Polygalacturonic acid sodiu*(代"m") salt
BTN130902 酵母产孢培养基 Sporulation Medium

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