人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶折扣价

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北京百奥莱博供应的人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶折扣价用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶折扣价
编号：BTN130634
品牌：百奥莱博
规格：1000U
产地：国产|进口
人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶APE1，也称为HAP1或Ref-1，与大肠杆菌外切酶III蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点5´端的磷酸二酯键，产生单链DNA断裂，留下3´羟基和5´脱氧核糖磷酸末端。除具有AP核酸内切酶活性外，据报道APE1还具有弱的DNA 3´二酯酶、3´到 5´外切酶和RNase H活性。除 DNA修复活性外，APE 1还能通过一种氧化还原机制，体外调控许多转录因子的DNA结合活性。作为这个功能的一部分，APE 1已被证实能刺激Fos-Jun异源二聚体、Jun-Jun同源二聚体、Hela细胞AP-1蛋白以及包括NF-kB、Myb和ATF/CREB家族成员在内的其它几种转录因子的DNA结合活性。其反应示意图如下：


产品特点：
➤ 单细胞凝胶电泳(彗星试验)，彗星试验的推荐稀释倍数1:10³；
➤ 碱洗脱；
➤ 碱解旋；
➤ 改良切刻翻译。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在10μl总反应体系中，37℃条件下1小时，能切割20pmol含一个单独AP位点的34 mer寡核苷酸双链所需要的酶量。

AP位点的创建方法如下：37℃条件下，用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理20pmol含一个尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链2分钟。

除人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶折扣价外，我公司正在打折促销以下产品：

·随机引物法DNA探针标记试剂盒
编号：BTN90603A
英文名称：Random Primer DNA Labeling Kit
规格：5次
本试剂盒是基于Feinberg和Vogelstein发明的随机引物标记法而开发出来的即用型DNA探针标记试剂盒，标记过程由双链DNA热变性、随机引物与单链DNA结合、在Klenow DNA聚合酶催化下，引物的延伸合成DNA探针并掺入标记的核苷酸三步组成，可用下面的示意图表示：

本产品对Feinberg和Vogelstein经典方法进行了改良。

产品特点：
1. 提供的标记反应液整合了除酶和模板外的所有成分，简化了反应加样步骤，提高了标记反应的可重复性。
2. 使用无外切活性的Klenow exo- DNA聚合酶，已标记DNA探针不会被酶降解。
3.快速，最快1小时即可完成标记反应。
4. 得到的DNA探针比活性高(如果是同位素，可以达到109cpm/μg DNA)，检测灵敏度高。
5. 所需模版DNA量少(只需要10ng以上即可)，DNA可以是各种形状(线状和环状)的、也可以是单链或双链的，长度在100bp以上均可。
6. 得到的探针长度在200-400nt之间，可以用于Southern杂交、Northern杂交、原位杂交、菌落和斑点印迹杂交等。
7. 提供三种标记选择，其中BTN90603A可用于各种同位素标记和其他任何非同位素标记，但需自备标记底物；BTN90603B和BTN90603C可分别用于生物素和地高*(代"辛")标记，不需自备标记底物。

试剂盒组成：

 

成分	规格
2×A型标记反应液(自备标记物型)	50μl(仅A型有)
2×B型标记反应液(生物素型)	50μl(仅B型有)
2×C型标记反应液(DIG型)	50μl(仅C型有)
dATP,2mM	10μL(仅A型有)
dTTP,2mM	10μL(仅A型有)
dGTP,2mM	10μL(仅A型有)
dCTP,2mM	10μL(仅A型有)
Klenow exo-聚合酶(2U/μL)	5μl
超纯水	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在一干净的硅化的塑料离心管中加入下列成分：

成分	用量
模板DNA	50-150ng
2×标记反应液(ABC三种之一)	10μl
超纯水	补水到15μl

注意：非同位素标记物由于疏水性强，容易与常用的塑料离心管表面非特异性结合，所以一定要使用硅化的塑料离心管。模板DNA并非越多越好，因为模板会在杂交反应中跟标记的探针杂交，竞争性地抑制探针跟靶分子的杂交。
2. 沸水浴5-10分钟，或在PCR仪上100℃加热5-10分钟使DNA模版充分变性，立即放冰上待用。注意：如果PCR仪器不能设置到100℃，99℃加热5分钟也可。
3.高速离心数秒使所有液体集中在管底，根据试剂盒类型加入下列成份：

试剂盒类型	成分及用量
BTN90603A型	dATP、dGTP、dCTP各1μl(共3μL，浓度均为2mM) 自备的2mM dTTP/标记dUTP混合物(见注)1μL 1μl Klenow exo聚合酶
BTN90603B型	1μl Klenow exo聚合酶 4μl超纯水
BTN90603C型	1μl Klenow exo聚合酶 4μl超纯水

注：上表中的dTTP/标记dUTP混合物中dTTP和标记的dUTP的总浓度为2mM(在20μL体系中混合液的终浓度为0.1mM，dTTP与生物素或DIG标记的dUTP的比例最好为65:35)。由于空间阻碍，并非标记生物素或DIG标记的dUTP越多灵敏度越高，一般dTTP与标记dUTP的比例在65：35为最佳。但如果使用自备的其他标记核苷酸，如fluorescein、hydroxycoumarin、resorufin和aminoallyl标记的dUTP，则用户需要自己摸索其与dTTP之间的最佳比例，如果使用32P标记的dUTP，则比活最好为3000Ci/mmol，浓度为好为10uCi/μL，并且不需要加入dTTP。
4. 轻柔吹打混匀。如有液滴沾在管壁上，高速离心数秒使所有液体集中在管底。
5. 37℃保温1-20小时。标记效率跟模版量和保温时间相关，具体见下表：

模版DNA用量	1小时后探针合成量	20小时后探针合成量
10ng	80ng	900ng
30ng	150ng	1.35μg
100ng	350ng	1.65μg
300ng	750ng	2.2μg
1μg	1.3μg	2.6μg
3μg	1.6μng	2.6μg

6. 加1μl自备的0.5M EDTA(pH8.0)终止反应，立即放冰上待用或放-20℃保存一年。用前需要加热100℃ 5分钟使DNA探针变性成单链，然后直接加入到杂交反应液中即可。如果电泳检测，标记产物将是弥散状态。
 注意：本方法标记核苷酸掺入率极高，因此可以不经纯化直接使用。如果需要纯化，注意不要用酚抽提法纯化非同位素(生物素、DIG和其他等)标记的DNA探针，因为这些标记分子疏水性强，能使标记的DNA进入疏水的有机相而丢失，但可以用乙醇沉淀和Sephadex G50回收(可另购非同位素探针柱式纯化试剂盒)。对比活高的同位素探针，由于其极其不稳定，因此应该立即使用，不要长久放置。


人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶折扣价关键词：BTN130634,Apurinic-Apyrimidinic Endonuclease I,人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶

Hoechst33258染色液(1mg/ml)   1ml
ARB11246 人柠檬酸水解酶(ACL)免费代测 
F020236 兔抗人IgGxIgMxIgA抗体 Rabbit Anti-Human IgGxIgMxIgA
BTN80927 大提柱式细菌DNAOUT Maxi Column Bacterial DNAOUT
31282-04-9 Hyaromycin B   潮霉素B
Tween20/TBS溶液(10×TBST,pH8.0)   500ml
ARB11904 人螺旋肽(THP)Elisa方法检测 Human triple-helical Peptide,thp ELISA KIT
牛胰岛素 4-Bromochlorobenzene 11070-73-8
ARB10657 人血管活性肠肽(VIP)ELISA代测服务 Human motilin,mtl ELISA KIT
ARB12884 小鼠戊糖素(PentosIdIne)检测服务 Mouse pentosidine ELISA KIT
HC0154 进口离心管板
BL1068 麦芽汁琼脂
β-葡聚糖酶 Span 40 9025-70-1
PY02-289  BBL琼脂培养基基础  250克  
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噻唑橙 3-Hydroxyphenylacetic acid 107091-89-4
ARB10261 人二磷酸腺苷(ADP)检测服务 Human adenosine diphosphate,adp ELISA KIT
PY01-185  荧光素  ind  25克  
BTN131036 DNA 5’末端标记试剂盒 DNA 5’ End-Labeling Kit
ARB10088 人C多肽(CP)尿液中含量检测 Human c-polyPeptide,cp ELISA KIT
9014-01-1 碱性蛋白酶(1：200000)
乙酸*溶液(3mol/L,pH6.0,RNase free)   500ml
HC0034 Transwll 聚碳酸酯膜嵌套0.4um
BTN130896 YPG液体培养基 YPG Liquid Medium
ARB12165 大鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)elisa检测说明书 Rat soluble interleukin-2 receptor,IL-2srβ ELISA KIT
ARB10454 人生长调节致癌基因α/黑素瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)含量检测 Human growth-regulated oncogeneα/melanoma growth stimulating activity,groα/mgsa ELISA KIT
BL1171 真菌基因组DNA提取试剂盒
增强革兰氏染色液   4×10ml|4×100ml|4×250ml
依来铬*蓝R D-Prolinamide 3564-18-9
*丙*(代"酮")酸* 5′-UDP,2Na 114-76-1

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