BAL-31 核酸酶哪里买

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")BAL-31 核酸酶哪里买，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：BAL-31 核酸酶哪里买
编号：SV1074
品牌：百奥莱博
英文名：BAL-31 nucleic acid enzyme
规格：250U|50U
产地：国产|进口
特性:
从两端逐步对双链 DNA 进行切割
限制性酶切图谱的构建
概述:
BAL-31 核酸外切酶降解双链 DNA 的 3´ 和 5´ 末端，不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA 单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。
来源:
纯化自埃氏交替单胞菌（Alteromonas espejiana）BAL-31 培养物，该培养物含有本酶“快”和“慢”两种形式。
反应条件:
1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液
[600 mM NaCl，20 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），1 mM EDTA，12 mM MgCl2，12 mM CaCl2]，30℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
BAL-31 核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系，1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液，30℃ 条件下，10 分钟从线性双链 φX174 DNA（40 μg/ml）的两端各切下 200 个碱基对所需要的酶量。
浓度:
1,000 units/ml。
注意事项:
该核酸外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到最佳连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端，但该混合物仍可以直接进行克隆。
如果需要，可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。

我公司的BAL-31 核酸酶哪里买，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·RNase If
编号：SV1370
规格：25KU|5KU
特性:
重组酶
去除 DNA 和蛋白质制备过程中的 RNA
降解单链 RNA 生成单、二或三核苷酸
用于核糖核酸酶保护试验
概述:
核糖核酸酶 If（RNase If）是一种 RNA 核酸内切酶，能够切割所有 RNA 二核苷酸键，产生 5´ 羟基和 2´ ，3´ 环状单核苷酸。该酶降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。重组 RNase If 是大肠杆菌 RNase I （来源于 E. coli ）与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白，与野生型 RNase I 具有相同活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带来自 E. coli 的 RNase I 基因（rna）及编码麦芽糖结合蛋白（MBP）的基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 3
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，37℃ 温育。
热失活:70℃ 20 分钟。
使用注意事项:
RNase If 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。
质保声明:
无核酸内、外切酶污染。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，15 分钟完全降解 1 pmol 合成的 33-mer ssRNA 所需的酶量。反应在 1X BalbBuffer 3 中进行，20% 丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳（40:1 Bis），SYBR® Gold 染色后观察结果。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
50,000 units/ml。


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·Nt.BsmAI切刻内切酶
编号：SV0797
英文名称：Nt.BsmAI切刻内切酶
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

·EagI限制性内切酶
编号：SV0321
英文名称：EagI Restriction Endonuclease
规格：2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
Eagl是Xmalll的完全同裂酶。
在低于建议 pH的条件下使用时，酶活性会降低。

·α2-3,6,8 神经*酸苷酶
编号：SV1513
英文名称：EagI Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU
特性:
在 pH 4.5 至 8.5 之间有催化活性
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
神经*酸苷酶是乙酰-神经*酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。该酶催化水解糖蛋白和寡糖的α2-3、α2-6 和 α2-8 连接的 N-乙酰神经*酸残基。
来源:
基因克隆自产气荚膜梭菌（Clo s t r idium perfringens），在 E. coli 中高度表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~200,000 units/mg。
分子量:
43,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，5 分钟内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
注意事项:
本酶优先催化 α2,3 和 α2,6 糖苷键断裂，而对 α2,8 糖苷键的催化能力相对较弱。


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·pCLIPf 载体
编号：SV1611
规格：20μg
特性:
提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
提供定位于细胞表面和内部的对照质粒
推荐测序引物 (我公司不提供) 如下:
SNAP/CLIP 正向引物 (20-mer)
5´d(ATCCCCTGCCACCGGGTGGT)3´
SNAP/CLIP 反向引物 (18-mer)
5´d(CTGGGGCAGGCACTTCCA)3´
SNAP/CLIP CMV 正向引物 (18-mer)
5´d(GACGCAAATGGGCGGTAG)3´
TR 1 反向引物 (19-mer)
5´d(GCTGCGCAACTGTTGGGAA)3´
SNAP/CLIP ST 1 反向引物 (20-mer)
5´d(AGGGAGTACTCACCCCAACA)3´
T7 通用引物
5´d(TAATACGACTCACTATAGGG)3´
T7 末端反向引物
5´d(TATGCTAGTTATTGCTCAG)3´
概述:
我公司提供几种表达载体，该载体能表达携带有 SNAPtag 和 CLIP-tag 的融合蛋白，适用于在哺乳动物及细菌中标记，相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags的速度较之前的载体更快。表达载体中，tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点，使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端，该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基因（NeoR），可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件，有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达，Tag 基因中的密码子已经过优化。我公司还提供对照质粒，这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞核（H2B）、线粒体（Cox8A）和细胞表面（ADRβ2，NK1R）
细菌表达载体 pSNAP-tag (T7)-2 包括位于 SNAP-tag上、下游的克隆位点，受 T7 启动子调控。为在 E. coli中高效表达，SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。
来源:
通过标准的质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株。质粒已去除内毒素，可用于高效转染。
浓度:
500 μg/ml。

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