- ￥125 - 275
- jichun
- 上海
- SJ-JC12569
- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 英文名：
N-Acetyl-L-Proline
- 库存：
18
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- CAS号：
68-95-1
- 规格：
5g/25g
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥125.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25g | 产品价格： | ￥275.0 |
中文名：N-乙酰-L-脯氨酸
英文名：N-Acetyl-L-Proline
CAS号： 68-95-1
分子式： C7H11NO3
分子量： 157.17
MDL： MFCD00020837
熔点： 115-117℃
比重： 1·274
储存条件： 2-8℃
外观： 固体
N-乙酰-L-脯氨酸应用常见问题的探讨：
试剂测定范围
每种待测物都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若超过此范围，分析仪将显示结果超过范围的提示，表示试剂已经变质，应更换合格试剂。
产品使用疑问
客户收到产品之后，如您对产品有任何疑问请来电咨询或者通过电子邮件的方式告诉我们，我们工作人员会在1个工作日内给您答复，谢谢！
N-乙酰-L-脯氨酸采用新科技，纯进口试剂，为保证客户利益，防止市面上假冒伪劣，产品包装统一更新，国内一级代理商，现在我司将优惠进行到底，让您轻松无优，超便宜，网上预订优惠送不停。
上海机纯试剂展示：
28376，酚酞 ,98%
28376，酚酞 ,Ph Eur.,BP,98-101%
28376，酚酞 ,Ph Eur.,BP,98-101%
28376，酚酞 ,Ph Eur.,BP,98-101%
28376，酚酞 ,Ph Eur.,BP,98-101%
28376，酚酞（标液），0.01
28376，酚酞（标液），0.01
28376，酚酞（溶液），0.1g/L
28376，酚酞（溶液），0.1g/L
28376，酚酞（溶液），0.3g/L
28376，酚酞（溶液），0.3g/L
28376，酚酞（溶液），10g/L
28376，酚酞（溶液），10g/L
28376，酚酞（溶液），1g/L
28376，酚酞（溶液），1g/L
28376，酚酞（溶液），2g/L
28376，酚酞（溶液），2g/L
28376，酚酞，IND
28376，酚酞，IND
28376，酚酞,化学对照品(100mg)
28376，酚酞,化学对照品(1g)
28395-03-1，布美他尼,化学对照品(100mg)
28448-85-3，补骨脂查尔酮 HPLC≥98%
2855-13-2，异佛尔酮二胺 ,99%
2855-13-2，异佛尔酮二胺 ,99%
2857-97-8，三甲基溴硅烷 ,含稳定剂铜, 98%
2857-97-8，三甲基溴硅烷 ,含稳定剂铜, 98%
28608-75-5，荭草苷 ,分析标准品,≥98%
28608-75-5，荭草苷 HPLC≥98%
28608-75-5，荭草苷,化学对照品(20mg)
286-20-4，环氧环己烷 ,98%
286-20-4，环氧环己烷 ,98%
28643-80-3，尼日利亚菌素钠,分析标准品,Purity≥98%
28649-59-4，千金子甾醇 HPLC≥98%
28649-59-4，千金子甾醇,分析标准品,HPLC≥98%
28649-59-4，千金子甾醇,化学对照品(20mg)
28649-59-4，人参皂苷Rk1 N-乙酰-L-脯氨酸HPLC≥98%
28649-60-7，环氧续随子醇 HPLC≥98%
28649-60-7，环氧续随子醇,分析标准品,HPLC≥98%
2867-47-2，甲基丙烯酸二甲氨乙酯 ,99%,含1000 ppm MEHQ稳定剂
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文献和实验Cell Reports：四川大学卢克锋研究员团队揭示细胞自噬调控的 N-乙酰化修饰
途径的上游和下游环节发挥重要调控作用。 图片来源：Cell Reports N-端乙酰化修饰调控细胞自噬的功能和分子机制 研究人员利用经典的自噬研究模式生物酿酒酵母，对多种类型的蛋白质 N-端乙酰化修饰酶在自噬中的作用进行筛选，发现 B 型 N-乙酰化酶 Nat3 特异的参与自噬过程，而其他类型的 N-乙酰化酶则对自噬影响较小。 研究人员在筛选基础上，进一步确定了 Nat3 对自噬的调控作用，发现 Nat3 对自噬过程是至关重要的，其敲除对导致完全的自噬阻断，而且进一步发现其敲除导致自噬阻断
N-乙酰胞壁酸 N-acetylmuramic acid 系胞壁酸的 N-乙酰衍生物为在细菌细胞壁的胞壁肽聚糖中组成 N-乙酰 -β -D-萄糖胺基（ 1→ 4） -N-乙酞 -β -D-胞壁酰（ 1→ 4）的双糖重复单位。在胞壁酸的羧基结合有含 D-氨基酸的短肽，构成牢固的胞壁质分子的基本骨架。细菌细胞中存在着催化 UDP-N-乙酰萄糖胺与磷酸烯醇式丙酮酸缩合的酶，由此生物合成 UDP-N-乙酰胞壁酸，继续在需要 ATP的一系列的肽合成酶的作用下，首先结合 L-
N-乙酰葡糖胺 N-acetylglucosamine D型化学系统名称为 2-乙酰胺 -2-脱氧 -D-葡萄糖。在细菌细胞壁的胞壁质、霉菌细胞壁的几丁质，动植物细胞的糖蛋白、粘多糖等细胞或组织的支持结构物质中，以多糖组成成分而广泛分布。这些多糖用强酸水解，可脱去乙酰基游离出 D-葡糖胺。生物合成途径是通过乙酰辅酶 A将葡糖胺 -6-磷酸 N-乙酰化，进而将 N-乙酰萄糖胺 -1-磷酸转变成 UDP-N-乙酰葡糖胺，这个核苷酸糖通过糖酰基转换反应而纳入多糖链。
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