200微升吸头，黄色，无酶，1000个/袋，10袋/箱

逆转录（RT）实验步骤

一、准备工作1、实验器具与材料：（1）移液枪：200ul、10ul（2）吸头：200ul、20ul（3）EP管1。5ml、100ul（4）水浴箱2、实验器具的处理与准备塑料制品：（包括吸头、EP管等）将塑料制品逐个浸泡于1‰DEPC水中（必要时小枪头需要用吸管打入DEPC水）37℃过夜，然后送至高压3次，后在80℃烘烤箱中烘干（或置于37℃中8小时左右烘干），试验前将枪头放入吸头台。3、试剂配制和准备：（1）DEPC水：泡实验器具的DEPC水的配制：1000ml双蒸水中加1mlDEPC，放在

[分享]从RNA抽提到电泳鉴定(原创)

： （1）移液枪：200ul、10ul （2）吸头：200ul、20ul （3）EP管1.5ml、100ul （4）水浴箱 2，实验器具的处理与准备 塑料制品：（包括吸头、EP管等） 将塑料制品逐个浸泡于1‰DEPC水中（必要时小枪头需要用吸管打入DEPC水）37℃过夜，然后送至高压3次，后在80℃烘烤箱中烘干（或置于37℃中8小时左右烘干），试验前将枪头放入吸头台。 3，试剂配制和准备： （1）DEPC水：泡实验器具的DEPC水的配制：1000ml双蒸水中加1mlDEPC，放在1000ml

四聚体的制备

4个生物素结合位点，所以该PE-链酶亲和素产品中生物素结合位点的浓度应根据下式计算： (1mg/ml)X(1g/1000mg)X(1000ml/l)X(1mol/3000000g)×(4 生物素结合位点/mol)=1.33 X 10-5 mol/l 计算结果即每微升（μl）该链霉亲和素产品中生物素结合位点的浓度为1.33 X 10-11 mol。 （4）计算要加入的链霉亲和素的体积。计算时注意生物素化的MHC单体与亲和素中生物素结合位点的摩尔数要相等。举例来说：当生物素化的MHC单体