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- 2025年08月12日
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- 服务名称：
重组蛋白表达服务
- 提供商：
北京义翘神州科技股份有限公司
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询价
重组蛋白表达纯化服务
跨膜蛋白、酶、激酶、病毒抗原等积累了丰富的经验。我们拥有多种重组蛋白表达系统，包括昆虫细胞、哺乳动物细胞和原核蛋白表达系统，为客户提供高品质、低成本的活性重组蛋白，满足您的不同需求。
义翘神州提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达、纯化的一站式服务，可以根据客户需求，选用不同表达/纯化标签、表达宿主等，真正为客户实现深度私人定制。多种纯化体系，为蛋白表达、纯化提供多种选择，帮助客户最大限度提高研究项目的成功率。
重组蛋白表达服务选择指南
重组蛋白生产服务案例
• 案例 #1: 在HEK293细胞中表达无标签同源二聚体蛋白
• 案例 #2: 在昆虫细胞中表达单次跨膜蛋白
客户评价
更多重组蛋白表达纯化服务学习资源：高质量重组蛋白制备策略与方法
- 讲师介绍
陈宇宁
- 视频介绍
蛋白质是生命活动的直接参与者与执行者，因此对蛋白质的各类理化性质研究是解析生命奥秘的重要途径之一。自然界中大多数蛋白质的丰度都很低，因此如何获得具有高纯度、高均匀性和高稳定性的蛋白质制剂非常重要，而重组蛋白表达技术很好的解决了这一需求。
重组蛋白表达技术建立于20世纪70年代初，通过载体将目的基因导入宿主细胞，借助宿主的蛋白生产机制大量生产目标蛋白，并通过纯化的手段实现其大量制备。发展至今，大肠杆菌、酵母、昆虫、哺乳动物等原核或真核细胞都可用作宿主细胞，并且还有丰富多样的载体表达系统，为现代蛋白质生物化学奠定了坚实的基础。
在本次讲座中，来自义翘神州的陈宇宁博士将介绍重组蛋白生产的策略，特别是重点关注载体构建的设计、细胞培养优化以及蛋白纯化工艺，为大家提供重组蛋白表达的新思路，并以实际案例分析实验过程中的各种问题及其解决方法。
重组蛋白相关技术资源
义翘神州免费为您提供一些重组蛋白生产相关的技术资料。我们专业的蛋白质研究专家深入分析了蛋白表达过程中遇到的问题、解决方案及案例分析等，希望对您有所帮助。
点击下方链接或底部 “技术资料”版块 了解重组蛋白技术资源的更多内容。
| 获得高质量重组蛋白的策略：关键影响因素和案例分析（点击查看或下载） |
| 重组蛋白表达、遇到的问题及解决方案概述（点击查看或下载） |
| 昆虫细胞重组蛋白表达的应用说明和案例分析（点击查看或下载） |
| 重组蛋白生产服务概述及案例分析（点击查看或下载） |
| 重组蛋白和抗体表达服务单页（点击查看或下载） |
重组蛋白表达服务常见问题解答
>>>立即咨询重组蛋白表达纯化服务
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文献和实验- Blood. 2009 Jul 9;114(2):310-7. Title: The NKG2D ligand ULBP4 binds to TCRgamma9/delta2 and induces cytotoxicity to tumor cells through both TCRgammadelta and NKG2D. PMID: 19436053. doi: 10.1182/blood-2008-12-196287.
- Cell Mol Immunol. 2013 Nov;10(6):463-70. Title: The interaction of influenza H5N1 viral hemagglutinin with sialic acid receptors leads to the activation of human γδ T cells. PMID: 23912782. doi: 10.1038/cmi.2013.26.
- Autophagy. 2021;17(2):529-552. Title: Autophagy-based unconventional secretion of HMGB1 by keratinocytes plays a pivotal role in psoriatic skin inflammation. PMID: 32019420. doi:10.1080/15548627.2020.1725381
- Cancer Lett. 2013 Dec 1;341(2):150-8. Title: A novel antibody-like TCRγδ-Ig fusion protein exhibits antitumor activity against human ovarian carcinoma. PMID: 23920126. doi: 10.1016/j.canlet.2013.07.036.
QIAgene Expression Kit——再也不为重组蛋白的表达效率发愁 据Protein Database的最新数据表明，目前已知的人类蛋白有35,000种(包括splice variants)，大约33%的蛋白正处于研究中，但是只有8%的蛋白能够成功表达。统计数据同时显示，目前克隆，表达，纯化的成功率只维持在54%，74%，59%。所以说，在蛋白表达的漫漫征途中，拿不到想要的蛋白是一件非常普遍的事情。举一个例子来说对于目标蛋白不表达或表达量低这个常见问题，需要排除或检查的因素就太多
蓝 20 % 甘油 实验方案： 1、外源基因的诱导表达： (1)用适当的限制性内切核酸酶消化载体DNA 和目的基因. ( 2 )按连接步骤连接目的基因和载体,并转化到相应的宿主菌. ( 3 )筛选出含重组子的转化菌落,提取质粒DNA 作限制性内切核酸酶图谱,DNA 序列测定, 确定无误后进行下一步. ( 4 )如果表达载体的原核启动子为PL 启动子,则在30 -32 ℃ 培养数小时,使培养液的OD600达0.4-0.6 ,迅速使温度升至42
[ 实验目的 ] 通过本实验学习 PCR 反应的基本原理与实验技术。 通过本实验学习重组质粒的检测技术。 [ 基本原理 ] 聚合酶链反应（ polymerase chain reaction ， PCR ）是体外酶促合成特异 DNA 片段的一种技术。在待扩增的 DNA 片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后， DNA 扩增 2 n 倍。 PCR 进行的基本条件是： （ 1 ）以 DNA 为模板（在 RT － PCR 中模板是 RNA ）； （ 2 ）以寡核苷酸
