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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 供应商：
上海谷研
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
酶联免疫吸附测定法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
小鼠，大鼠，猪，狗，猴，兔，羊，鸡，牛，鸭子，鱼，植物，昆虫等
- 标记物：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本：
FAS ELISA Kit
- 规格：
48T/96T
销售优势：梯度价格、量大从优、质量保证。
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。
分类：人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标：细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、优生优育检测试剂盒、传染病检测试剂盒等等。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 脂肪酸合成酶(FAS)酶联免疫分析试剂盒免费代测 | FAS ELISA Kit | 48Ｔ/96Ｔ |
脂肪酸合成酶(FAS)酶联免疫分析试剂盒免费代测类型和操作步骤:
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体，
②酶标记的抗原或抗体，
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
（一）双抗体夹心法、
（二）一步法、
（三）间接法测抗体、
（四）竞争法。
脂肪酸合成酶(FAS)酶联免疫分析试剂盒免费代测双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
样品收集、处理及保存方法
1）液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2）固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用合适方法破碎，离心取上清测试。
3）保存------收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
脂肪酸合成酶(FAS)酶联免疫分析试剂盒免费代测等ELISA试剂盒常见问题以及解决方法：
1.试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻.
2.加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理
3 洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以最好多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4. 显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况
5. 终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净。
EPHA7 Others Human 人 EphA7 / EHK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7
CL-0225SW620(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2
HAVSMC, 人主动脉平滑肌细胞 小鼠T淋巴细胞瘤(SV40T抗原转染)，Cyc-tAg细胞 HMy2.CIR(人B 淋巴母细胞)
人膀胱癌细胞;5637(HTB-9)
SPP1 Others Human 人 OPN / SPP1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠子细胞;U14
CM-H126人小脑颗粒细胞完全培养基100mL
INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
HT-29, 人结肠癌细胞 貂肺上皮细胞,Mv1Lu细胞 SW620 [SW-620](人结肠腺癌细胞)
人喉癌上皮细胞;Hep-2
IL7R Others Human 人 IL7Rα / CD127 人细胞裂解液 (阳性对照)
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7
EPHA7 Others Human 人 EphA7 / EHK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0225SW620(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2
HAVSMC, 人主动脉平滑肌细胞 小鼠T淋巴细胞瘤(SV40T抗原转染)，Cyc-tAg细胞 HMy2.CIR(人B 淋巴母细胞)
人膀胱癌细胞;5637(HTB-9)
SPP1 Others Human 人 OPN / SPP1 人细胞裂解液 (阳性对照)
间甲基本甲酰录3-metxylbenzoyl chlorideCP500mL
ER0891Bsh1285I (BsiEI)600 units6
PJ583-5mgPepstatin 胃蛋白酶抑制剂26305-03-35mg
过流铵APS25g
megnewium Acetate, Tetrahydrate1kg
202 红色硅烷化担体202 red support SilylatedGC60-80目100g
ER0982Tru1I (MseI)1500 units7
F5881-10MLFreund''''s Adjuvant Complete 弗氏完全佐剂--10ml
Cetyldimetxyletxyl Ammonium Bromide100g
2,3,5-录化三本基四氮唑100g
脂肪酸合成酶(FAS)酶联免疫分析试剂盒免费代测Casein Kinase II Receptor Peptide Arg-Arg-Glu-Glu-Glu-Thr-Glu-Glu-Glu
Casein Kinase II Substrate Arg-Arg-Arg-Glu-Glu-Glu-Thr-Glu-Glu-Glu
Caspase 1 Substrate 1 (ICE), chromogenic； Ac-YEVD-pNA Ac-Tyr-Glu-Val-Asp-pNA
Caspase 1 Substrate 1m (ICE), fluorogenic； Ac-YEVD-AMC Ac-Tyr-Glu-Val-Asp-AMC
脂肪酸合成酶(FAS)酶联免疫分析试剂盒免费代测检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
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文献和实验Oxford Biomedical Research的氧化应激及慢性炎症生物标志物检测
试剂盒 – 采用最佳分析方法，领先业界 美国Oxford Biomedical Research（OBR）公司成立29年来，主要研发、生产和销售识别和分析氧化应激和慢性炎症生物标志物的产品，领先采用最佳分析方法，产品质量高。 OBR其他产品：类十二烷酸（类花生酸）代谢、细胞因子、信号转导、血管生物学、外源物代谢的生物标志物的分析试剂盒、重组蛋白、抗体、质粒等。 一、硫代巴比妥酸法（TBARS） 是定量检测脂质过氧化的方法。OBR改进的方法降低了背景，更加
)，提高了脂肪与脂肪的比率，并增加了 b-羟基丁酸盐，即使在非禁食的日子也是如此。在禁食日，促进衰老的氨基酸蛋氨酸等周期性消耗，而多不饱和脂肪酸升高。我们发现长期 ADF 后 sICAM- 1(一种与年龄相关的炎症标志物)、低密度脂蛋白和代谢调节剂三碘甲状腺原氨酸水平降低。这些结果揭示了 ADF 的生理影响，并支持其安全性。ADF 最终可能成为临床相关的干预措施。ADF 的短期效应包括改善脂肪分布和心血管健康以及降低三碘甲状腺原氨酸（T3）水平结果反映了短期 (4 周) 内，严格 ADF 对受试者生理
症骨转移的含氮双膦酸盐，如帕米膦酸盐 （Pam） 和唑来膦酸盐 （ZOL） ，可抑制法尼基二磷酸 （FPP） 合成酶，这是甲羟戊酸途径中的限速酶。因此，IPP （FPP上游代谢物） 浓度增加，从而激活γδT细胞（图2）。 图2. γδT细胞的激活 γδT细胞与肿瘤细胞的相互作用 γδT细胞不仅通过γδTCR识别PAG，还通过NKG2D受体识别应激相关抗原，对于自然杀伤细胞，这种识别方法是不受MHC限制的。MICA是一种刺激NKG2D受体的功能性配体，除MICA外，人类NKG2D配体中的
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