- ¥3200
- 晶抗生物
- 详见说明书
- JK5385
- 进口/国产
- 2026年05月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清/组织/尿液
- 库存：
大量
- 适应物种：
人/动物/植物
- 应用：
科研
- 检测方法：
详见说明书
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 规格：
50管/48样
脂肪酸合成酶（FAS）测试盒
价格 : 3200
规格 : 50管/48样
测试方法:紫外分光光度法
测定意义
细胞内脂质的积累是脂质合成与分解失衡的结果。脂肪酸合成增多，而氧化分解降低，会导致细胞内脂质积累。FAS是脂肪酸合成关键酶，催化乙酰辅酶A和丙二酰辅酶A而生成长链脂肪酸。FAS普遍表达于各种组织细胞中，在哺乳动物肝、肾、脑、肺和乳腺以及脂肪组织中表达丰富。
测定原理
以NADPH为还原力，FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成长链脂肪酸；脂肪酸合成酶（FAS）测试盒通过测定NADPH的减少量，即可推算出FAS活性。
实验中所需仪器和用品
研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液枪和双蒸水。
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文献和实验脂肪酸合成酶 fatty acid synthetase 乙酰 CoA ＋ 7 丙 = 酸 CoA ＋ 14NADPH ＋ 14H →棕榈酸 7CO 2 ＋ 8CoA 14NADP 6H 2 O 。 催化上述反应的酶称为脂肪酸合成酶，不过酵母酶的最终产物是棕榈酸 CoA 。如图所示，在丙二酸基和乙酰基缩合时，在每次延长 C 2 单位的同时发生还原反应，在这个复杂的反应中，各有相应的酶参与作用。而酰基以 CoA 转移到酰基载体
Cell Rep Med：赵健元/孙锟/曹婧/周翔宇合作团队发现孕期高棕榈酸致子代先天性心脏病的机制
酸和亚油酸水平的与先心病发生呈正相关关系。为确定是哪种脂肪酸诱导了心脏发育异常，团队使用上述脂肪酸饲喂孕鼠，并统计其子代先心病的发病情况。实验结果显示，高棕榈酸饲喂的子代出现了明显 ASD 和 VSD 表型，而其他脂肪酸饲喂的子代则未观察到先心病的表型，提示棕榈酸是导致心脏发育异常的致病代谢物。 在机制研究中，通过体外生化、分子细胞和小鼠模型不同层次的研究，我们发现棕榈酸可特异的通过 NF-κB 通路激活甲硫氨酰 tRNA 合成酶（MARS）的表达及其催化赖氨酸同型半胱氨酸修饰（K-Hcy）水平
β氧化过程。 脂肪酸β氧化过程 肝和肌肉是进行脂肪酸氧化最活跃的组织，此过程可分为脂肪酸的活化，脂酰CoA的转移，脂酰CoA的β-氧化三个阶段。 脂肪酸的活化： 脂肪酸活化是在胞液中进行的，在ATP、CoA-SH、Mg2+存在下，脂肪酸由位于内质网及线粒体外膜的脂酰CoA合成酶催化生成脂酰CoA。活化后生成的脂酰CoA极性增强，易溶于水；该分子中有高能键、性质活泼；是酶的特异底物，与酶的亲和力大，因此更容易参加反应。 脂酰CoA合成酶是该过程的关键酶，通过精确调控不同脂肪酸的“活化”与分流
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