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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Immunol Fluorescence Staining Kit with kFluor488-Labeled Goat Anti-MouseIgG
- 库存:
823
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")kFluor488标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:kFluor488标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒价格
产地:国产|进口
编号:KFS049
英文名:Immunol Fluorescence Staining Kit with kFluor488-Labeled Goat Anti-Mouse IgG
规格:300T
品牌:百奥莱博
适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时,就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。含有kFluor488标记的山羊抗小鼠IgG(H+L)抗体,可以用于检测兔来源的相应一抗,观察到的颜色为非常鲜艳的绿色。kFluor488(Ex/Em:495nm/519nm)是一种常用的非常明亮的绿色荧光探针。它比绝大部分常用的绿色荧光探针更加明亮,更加不容易淬灭,而且背景更低。kFluor488的荧光光谱与FITC和Cy2比较接近。
本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液,可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月,并且在6个月内至少可以重复使用10次。
本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液,可以使荧光更加持久。
本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片,至少可以检测300个样品。
注意事项
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光,特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭,染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存,但存放时间通常不宜超过一周,随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
4. 如果观察时发现荧光过弱,可以适当提高一抗的浓度;如果荧光还是比较弱,可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
5. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂,需自备盖玻片和载玻片。
6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
关于kFluor488标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·细胞核染料PI染色液(即用型)
编号:KFS261
规格:10ml|50ml
荧光标记是研究细胞凋亡的最基本方法。细胞凋亡的形态学变化及生化学变化都可以通过荧光标记的的方法而检测出来,从而区别鉴别出正常细胞、坏死细胞或检测细胞周期。
碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一种DNA 结合性染料,其激发和发射波长分别为536nm 和617nm,产生红色荧光,但无膜通透性,不能透过活细胞膜,只能染死细胞。因此,在荧光显微镜下观察,正常细胞不能着色,坏死细胞呈强红色荧光。采用流式细胞仪检测细胞周期时,凋亡细胞因内源性核酸酶被激活,使DNA 广泛降解、断裂,DNA 结构发生剧变,随着凋亡的进程,DNA 断裂产生的小分子量DNA 溢出胞外,细胞总DNA 量降低,于正常G0/G1 细胞群前出现一DNA 低染细胞群,即G1 峰前出现亚二倍体峰(sub-G1)或称A0 细胞群,即凋亡细胞群。用本试剂盒的PI 直接对细胞DNA 染色后,进行流式细胞仪分析,即可检测到凋亡细胞DNA 的变化。
储存:2-8℃,避光,有效期6个月。
kFluor488标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒价格关键词:Immunol Fluorescence Staining Kit with kFluor488-L,kFluor488标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒,KFS049
·细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)
编号:KFS212
英文名称:JC-1 Apoptosis Detection Kit
规格:10T|20T|50T|100T
本试剂盒可应用于细胞、组织或纯化的线粒体膜电位检测。大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关,其中线粒体跨膜电位(△)的破坏,被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件之一,它发生在细胞核凋亡特征(染色质浓缩、DNA断裂)出现之前,一旦线粒体跨膜电位崩溃,则细胞凋亡不可逆转。
本试剂盒采用JC-1(5,5’,6,6’-tetrachloro-1,1’,3,3’-tetraethylbenzimidazolcarbocyanine iodide)一种阳离子脂质荧光染料作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-1有单体和多聚体两种存在状态,在低浓度时以单体的形式存在,高浓度时以多聚体形式存在,两者的发射光谱不同,但均可在流式细胞仪绿色(FL-1)通道检测出绿色荧光,JC-1可透过正常细胞膜以单体状态聚集胞内,正常健康线粒体的膜电位(△)具有极性,JC-1依赖于△的极性被迅速摄入线粒体内,并因浓度增高而在线粒体内形成多聚体,多聚体发射光为红色荧光;可被流式细胞仪的红色(FL-2)通道检测到,而细胞发生凋亡时,线粒体跨膜电位被去极化,JC-1从线粒体内释放,红光强度减弱,以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光。根椐这一特征检测线粒体膜电位的变化。
注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. JC-1 避光保存及使用。
3. 细胞培养至汇合度80-90%,收集细胞量在1×106/Test。
4. 对PH 变化过于敏感的细胞建议用胎牛血清取代Buffer 孵育染色及洗涤,或延长观测时间。
5. 流式细胞仪检测线粒体膜电位变化受到多种因素的影响,因诱导剂、细胞株类型,作用时间的不同而荧光强度比例都有不同,因此没有通用标准的补偿设门指南,因此每个试验需设阴性及阳性对照组进行荧光补偿及设门。
6. 组织需先制备单细胞悬液或提取纯化线粒体后方可进行检测,可选用我司细胞悬液制备试剂盒或线粒体提取试剂盒。
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BTN131061 谷胱甘肽S转移酶 GST(Glutathione S-Transferase)
四*酚兰 FDG 4430-25-5
BTN100210 dNTP溶液(标记专用) dNTP Solution
BL0912 FITC标记OVA抗体
ARB14061 鲑鱼补体蛋白4(C4)ELISA代测服务 Fish c4 ELISA KIT
ARB13044 小鼠尿素(UreA)血清中含量检测 Mouse urea ELISA KIT
F030304 胶体金标记小鼠抗HIS抗体 Monoclonal Mouse Anti-His*GOLD
转铁蛋白 4-Ethylphenol 11096-37-0
ARB11262 人骨成型蛋白4(BMP-4)酶免分析 Human bone morphogenetic protein 4,bmp-4 ELISA ki
PL0801 中量质粒提取试剂盒(溶液型,无内毒素,转染级)
ARB10927 人极低密度脂蛋白受体(VLDLR)免费代测 Human very low density lipoprotein receptor,vldlr ELISA KIT
2353-45-9 固绿 Fast Green FCF
DN1801 凋亡小体/hoeschst染色试剂盒
北京百莱博科技有限公司专业生产蛋白质研究产品,欢迎来电咨询选购kFluor488标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒价格。
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文献和实验膜的外侧。Annexin-V是一种35-36KD的钙粒子依赖的磷脂结合蛋白,它对PS具有较高的亲和力。细胞凋亡时,可以和外翻的PS结合,从而可以检测凋亡的细胞。发生死亡的细胞其细胞膜上的PS也外翻,因而也会阳性。因此,常用的凋亡试剂盒除了采用Annexin-V标记之外,还会加一种DNA染料,常用的有PI和7-AAD,由于死亡的细胞膜通透性增高,染料可以进入细胞内和DNA结合,从而可以发荧光,区分出死细胞。下图给出的是在使用FAS单抗诱导前后的检测结果,横坐标是Annexin-V FITC,纵坐标是PI
SE 活性部分远低于50%(AlexaFluor488微量标记试剂盒产品信息,Invitrogen)。相反,所有Biotium 的CF染料具有相对稳定的胺活性的SE基团型,这比大部分AlexaFluor 染料的SE更耐水解。总体来说,CF染料SE产品一贯的给出更高的标记效率,提供给用户更好的使用价值。选择方案:蓝色(350-450nm处激发) CF 350、Alexa Fluor 350、AMCA等----亮蓝和紫外光激发CF350是类似于Alexa Fluor 350和传统荧光染料AMCA的蓝色荧光
and show the characteristic membrane blebbing (bubble formation)seen in cells dying via apoptosis.Promega公司的DeadEnd™比色法细胞凋亡检测系统能标记片断化的DNA,而这种片段化的DNA被视为是细胞凋亡的典型生化特征之一。DeadEnd™比色法细胞凋亡检测系统是一种在组织切片与培养细胞中标记凋亡细胞核的理想方法,与此同时,还可以做形态学上的评估。本文中,将展示此种方法在细胞凋亡的原位细胞, 动物模型及多种病理学组织切片中的应用。抗Fas
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