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- LMAI Bio
- 上海
- LM130648-200
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Afu Uracil-DNA Glycosylase
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
200U
Afu 尿嘧啶 - DNA 糖基化酶产品及特点：
Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (Afu UDG) 是 E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG) 热稳定的同源蛋白，来源于闪烁古生球菌 (Archaeoglobus fulgidus) 。该酶从含尿嘧啶的 DNA 上催化释放尿嘧啶，能有效地水解双链和单链 DNA 上的尿嘧啶。其反应示意图如下：
本产品具有下列特点：
1. 热稳定
2. 从双链或单链 DNA 上切下尿嘧啶
Afu 尿嘧啶 - DNA 糖基化酶活性单位定义
1 单位指每分钟从含尿嘧啶双链 DNA 上催化释放 60 pmol 尿嘧啶所需要的酶量。通过检测 37℃ 30 分钟内，从 50 μl 含 0.2 μg DNA (104-105 cpm/μg) 的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
反应条件
1X反应缓冲液 (不含 Mg 离子) [10 mM KCl，10 mM (NH4)2SO4，20 mMTris-HCl，0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) 。65℃ 温育。
Afu 尿嘧啶 - DNA 糖基化酶备注
Afu UDG 在 150 mM NaCl 存在条件下，仍有 50% 的活性。Afu UDG 煮沸30 分钟之后在标准反应条件下仅存少于 1% 的活性。在标准反应条件下，尿嘧啶糖苷酶抑制剂 (UGI) 不能抑制 Afu UDG 的活性。
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文献和实验」和「扩增区」分割开 PCR 体系配置和 PCR 扩增实验。如果不具备这样的条件，首先要避免荧光定量 PCR 实验结束之后开盖，以防扩增产物形成气溶胶对后续实验造成污染。少量意外开盖不能避免时，可以使用含有 UNG 酶（uracil-N-glycoslyase, 尿嘧啶 DNA 糖基化酶）的扩增预混液。如果在 PCR 反应中以 dUTP 代替 dTTP 参入到 PCR 产物中，形成了含有 dUTP 的扩增产物，UNG 酶能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键， 降解 PCR 扩增
和化学切割 ( 1 ) 大肠杆菌尿嘧啶-DNA-糖基化酶（UDG) ( NEB 或 PeqlabbiotechnologieGmbH 公司）。 ( 2 ) 99.9% 的哌啶（Sigma 公司）。 2.4 尿素变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 ( 1 ) 尿素（纯度 > 99.5%)。 ( 2 ) 30% 聚丙烯酰胺，0.8% 甲叉双丙烯酰胺（37.5 : 1 ) 储液（Carl Roth GmbH 公司）。 ( 3 ) 10 X TBE 缓冲液（见 10.2.2
”基因，削弱T细胞对肿瘤的反应，使T细胞衰竭。Anjana Rao教授作为美国科学院院士，在免疫研究领域功成名就，并且在表观遗传领域也取得了许多傲人的成绩。原文检索：TOX and TOX2 cooperate with NR4A transcription factors to impose CD8+T cell exhaustion⑥中山大学生科院Nature子刊发现非典型尿嘧啶DNA糖基化酶UdgX的催化过程在自然界中，绝大多数生物都是以DNA为遗传物质，其完整性对于生物体至关重要。DNA损伤
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