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- LMAI Bio
- 上海
- LM120307-1000
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
SP6 RNA Polymerase
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
1000 U
SP6 RNA聚合酶产品及特点：
本酶是鼠伤寒沙门氏菌的噬菌体SP6 DNA编码的酶，对SP6启动子序列具有高度特异性，不能识别其它生物来源的启动子。本酶是依赖于DNA的RNA聚合酶，具有 5′→3′的RNA聚合酶活性，以含有SP6启动子序列的双链DNA为模板，以 NTP为底物，合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
1. 为 Northern杂交以及Southern杂交制作高标记探针。
2. 制作 RNA 剪接反应（RNA Splicing）的前体。
3. 以帽类似物（Cap analog）为引物，制作Capped mRNA。
SP6 RNA聚合酶质量标准
无endodeoxyribonucleases，exodeoxyribonucleases，phosphatases andribonucleases污染。SDS-PAGE下呈单一带，纯度>99%。
活性单位定义
1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmol的AMP合成掺入到寡聚核苷酸片段(DE-81光吸收形式)所需的酶量。酶活性检测反应混合物：40mM Tris-HCl(pH8.0)，6mM MgCl2，10mM DTT，2mM亚精胺，0.5mM各种NTP，0.6MBq/ml[3H］-ATP和20μg/ml含有相应启动子的序列的质粒DNA。
Buffer成分
储存Buffer:50mM Tris-HCl (pH8.0)，150mM NaCl，5mM DTT，0.1mg/ml BSA，0.5mM ELUGENT 去污剂和50%（v/v）甘油。反应Buffer，5×：200mM Tris-HCl (pH7.9 at 25℃)，30mM MgCl2，50mM DTT，50mM NaCl和10mM亚精胺。
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文献和实验一般是指 DNA依存性 RNA聚合酶。是催化以 DNA为模板（ template）、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成 RNA的酶。因为在细胞内与基因 DNA的遗传信息转录为 RNA有关，所以也称转录酶。反应以下式示： n1 -n4 表示各个模板的 DNA链的胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘧啶、腺嘌呤的碱基数。通过特异的碱基配对的形成，合成具有与模板 DNA链完全互补的碱基排列的 RNA。反应是由（ 1） DNA与酶的结合
相关专题 重组DNA技术工具酶 RNA聚合酶(RNA polymerase)：以一条DNA链或RNA为模板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA的酶。 催化转录的RNA聚合酶是一种由多个蛋白亚基组成的复合酶。如大肠杆菌的 RNA聚合酶有五个亚基组成，其分子 量为480000，含有α，β，β’，δ等4种不同的多肽，其中α为两个分子，所以全酶(holoenzyme
合成是以DNA的一条链为模板而进行的，所以这种转录方式又叫做不对称转录。②都以四种三磷酸核苷的底物，原料；③都遵循DNA与RNA之间的碱基配对原由，A=U，T=A，C=G，合成与模板DNA序列互补的RNA链。④RNA链的延长方向是5’→3’的连续合成。⑤需要Mg2+或Mn2+离子。⑥并不需要引物。RNA聚合酶缺乏3’→5’外切酶活性，所以没有校正功能。 RNA聚合酶催化下列反应： 大肠杆菌RNA聚合酶的研究得比较透彻的，这是一个分子量达50多万，全酶由五咱亚基组成，去掉δ
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