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- 上海
- LM90502-200
- 2025年07月09日
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低温运输，-20℃保存
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一年
- 英文名：
AMV Reverse Transcriptase
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大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
200 U
AMV逆转录酶产品及特点：
AMV 逆转录酶分离自禽类成髓细胞瘤病毒（AMV），其方法由 Houts 等人的方法改进而来。分离得到的酶是分子量为157 KD的 αβ 全酶。本酶经高度纯化，完全无核酸酶污染。本酶可用于cDNA合成，也可用于RNA和DNA的双脱氧测序。AMV 逆转录酶以总RNA或polyA+ RNA为模板，具有以RNA为模板的DNA聚合酶活性，DNA 为模板的DNA聚合酶活性和RNase H酶活性，最适反应温度在42-55℃，最高可达60℃，如果使用焦磷酸钠，最适温度为37-41℃。按照标准使用方法可以得到长至10-12 Kb cDNA。AMV逆转录酶比普通AMV逆转录酶和MMLV逆转录酶能耐受更高的温度和合成更长的cDNA。它具有下列特点：
AMV逆转录酶1. 高灵敏度。
2. 高得率。
3. 高达60℃的反应温度可有效打开RNA二级结构。
4. 可合成长至 10-12 Kb的cDNA。
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文献和实验酸，而 AMV 逆转录酶表现出更高的错误率。 逆转录酶可展现出末端核苷酸转移酶（TdT）活性， 对于 RNA 测序（RNA-Seq），TdT 活性可以诱导逆转录酶特异性地向 cDNA3′ 末端加入一系列 Cs。在高浓度镁和/或锰离子条件下的 cDNA 合成期间及合成后阶段，这种类型的 TdT 活性会被触发。结合特殊设计的具有 3’Gs（称为模板切换寡核苷酸）的 DNA 寡核苷酸，TdT 活性可以特异性地修饰 3’cDNA 末端和 5′ RNA 末端。这些序列修饰的实例包括引入用于随后 cDNA 合成
又称 RNA指导的 DNA聚合酶。是以 RNA为模板合成 DNA的酶。这种酶是 1970年美国科学家特明（ H.M.Temin）和巴尔的摩（ D.Baltimore）分别于动物致癌 RNA病毒中发现的，他们并因此获得 1975年度诺贝尔生理学或医学奖。当 RNA致癌病毒，如鸟类劳氏肉瘤病毒（ Rous sar-coma virus）进入宿主细胞后，其逆转录酶先催化合成与病毒 RNA互补的 DNA单链，继而复制出双螺旋 DNA，并经另一种病毒酶的作用整合到宿主的染色
Primer Extension System - AMV Reverse Transcriptase
Primer Extension System - AMV Reverse Transcriptase The Primer Extension System is used to determine the location and level of a target 5´end of RNA. The System uses AMV Reverse Transcriptase (Cat.# M5101, M5108 and M
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