- ¥998
- LMAI Bio
- 上海
- LM140633-1000
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃避光保存
- 保质期：
半年
- 英文名：
Cell Cytotoxicity Detection Kit
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
1000次
荧光法死细胞检测试剂盒产品及特点：
本产品是基于特殊的绿色死细胞核酸染料和Hoechst33342核酸染料的细胞毒性检测试剂盒。可用于细胞应激和死亡分析等实验中的细胞染色。
本产品具有下列特点：
1. 即开即用，不需要专门花时间准备各种成分，操作简便、快捷、安全，灵敏度高。
2. Hoechst33342是一种细胞膜通透性的DNA染料，其与DNA小沟结合，发明亮的蓝色荧光。本染料易溶于水，细胞毒性小，可被大多数常用光源激发，表现出较大的斯托克斯位移（Stokes shift），激发/发射波长约为350/460nm。
3. 本产品所采用的死细胞核酸染料是一种易于穿过受损细胞质膜而不能透过活细胞质膜的绿色核酸染料，其与核酸结合之后，荧光强度会得到超过500倍的显著增强。
4. 本产品可用于高内涵成像分析等细胞毒性研究，为细胞应激和死亡分析提供更多、更丰富的数据。
使用及效果
96孔板Hela细胞染色举例：染色工作液现配现用，配制方法如下：取2.1 μL溶液A加入到6 mL培养细胞所用完全培养基中，混匀，此溶液为溶液A染色工作液，避光放置；取24 μL溶液B加入到12 mL 4%多聚甲醛-PBS溶液中，混匀，此溶液为溶液B染色工作液，避光放置。
取总体积125 μL正常培养的Hela细胞，药物处理刺激后，不要移去培养基。每孔直接添加50 μL溶液A染色工作液，培养细胞所用条件下，避光孵育30分钟。移去培养基，每孔添加100 μL溶液B染色工作液，室温避光孵育15分钟。移去溶液B染色工作液，PBS洗涤一次。每孔加入100 μL PBS溶液，观察检测。
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文献和实验示例： Jurkat细胞用1μM喜树碱(Camptothecin) (左)或未加药 (右)处理4h，FITC-Annexin V/PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒染色后，流式细胞仪荧光检测。 Annexin V-FITC单阳性细胞为早期凋亡细胞，Annexin V-FITC和PI染色双阳性的细胞为坏死细胞或者晚期凋亡。PI单染色阳性位裸核细胞。 实测数据可能会因细胞类型、细胞凋亡情况，检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。 流式检测细胞凋亡的数据分析方法： 1） 选中所有颗粒，将FSC
了最重要的神经元抗原，实现高灵敏度及特异性的抗体检测，并且判读简便。 神经系统马赛克8检测试剂盒： 欧蒙公司间接免疫荧光系统采用猴小脑、猴神经、猴肠道组织、猴胰腺4种基质进行抗神经元抗体检测。 临床诊断PNS时，建议采用联合检测方案，即间接免疫荧光法与免疫印迹法同时检测血清抗神经元抗体。不同方法学之间相互验证，提高疾病确诊率。 NMDAR型脑炎 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是一组关于记忆缺失、精神
于该检测试剂盒对目标修饰的特异性） 测定广泛物种（包括哺乳动物细胞/组织、植物和细菌）的去甲基化酶活性 具有简单比色或荧光读数的快速微孔板版本 3 小时内即可提供数据 表征组蛋白乙酰化通路 提供可分析总体活性以及 H4 特异性的 HAT 活性的试剂盒。这些检测试剂盒可以检测 HAT 催化乙酰基从乙酰辅酶 a 供体转移到组蛋白肽的过程，该过程会生成乙酰化肽和 CoA-SH。然后通过 比色法或荧光法测定 CoA-SH 副产物： 比色法 - CoA-SH 作为生成 NADH
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