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- 百奥莱博
- 北京
- SNM387-NTV
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
长期
- 英文名：
RIPA lysis buffer (low intensity)
- 库存：
533
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括RIPA裂解液(低强度)北京现货促销在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：RIPA裂解液(低强度)北京现货促销
英文名：RIPA lysis buffer (low intensity)
产地：国产|进口
编号：SNM387
规格：100ml
品牌：百奥莱博
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·Xmol/L草酸
编号：SNM238
英文名称：Xmol/L oxalic acid
规格：500ml
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英文名称：Adenosine deaminase assay kit
规格：100管/48样
检测指标：腺苷脱*酶;ADA
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中的腺苷脱*酶活性。腺苷脱*酶ADA催化腺嘌呤核苷水解，产生次黄嘌呤核苷和*，然后对产生的*进行显色，从而可以计算血清ADA的活性。ADA广泛分布于各组织中，以盲肠、小肠粘膜和脾中含量最高，肝中含量仅为小肠的7%～14%，肝脏中90%在细胞质中，细胞核含量低，但却是胞核中有关核酸代谢酶中含量最高的一个。在肝脏疾病中，ADA活性增高。阻塞性黄疸时此酶活性一般不升高，而在肝实质性损伤时，此酶和ALT同时升高，故有助于鉴别。在慢性活动性肝炎和肝硬化时ALT阳性率较低，而ADA阳性率可达90%左右，增高较明显。
优点如下：
1、快速简便：全程约2小时，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取样本量仅为20l
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.7%。
5、回收试验： X =102%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：可测动物组织、血清等，效果均佳。
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·甲胎蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
编号：SNM271
英文名称：Fetoprotein Assay Kit
规格：R1：40ml×1 R2：10ml×1
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英文名称：Glutamine synthetase assay kit
规格：50管/48样
检测指标：谷*酰胺合成酶;GS
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中的谷*酰胺合成酶活性。谷*酰胺和羟胺在谷*酰胺合成酶的作用下生成Υ–谷*酰氧肟酸和*，通过显色反应可测定谷*酰氧肟酸的含量。
氮素的同化是植物生长和发育的一个十分重要的生理过程。其中，无机氮必须同化为谷*酰胺合成酶（GS）是参与这一*同化过程的关键酶。此外，GS也是分子生物学中研究基因专一性表达和时空表达及基因表达调控的好模式，因为其表达既有组织器官专一性，又受环境（光、氮、二氧化碳等）和发育因子的影响。正因如此，植物谷*酰胺合成酶才成为人们感兴趣的研究热点之一。
优点如下：
1、快速简便：全程约30分钟，可测50例左右样本。
2、取样量微：本法取样本量50l。
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.7%。
5、回收试验： X =103%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：可测动物血清（浆）、组织。
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文献和实验多篇 SCI 发现用 RIPA 提蛋白存在问题，我们该如何应对？
7 [3]（下图），表明用 RIPA 裂解液提取这些特定蛋白质的效率十分低。近年来，越来越多的研究者密切关注 RIPA 不可溶组分中的蛋白质组分，以及它们对下游实验和整体数据的影响。Bai 和 Laiho 用 RIPA 裂解液从 Hela 细胞核中提取蛋白，发现可溶性组分和不可溶性组。分的蛋白质图谱差异很大，表明蛋白质的丢失不成正比 [4] （下图）。Mukhopadhyay 等 [5] 从突变小鼠的乳腺上皮细胞中提取总蛋白，发现在 RIPA 不可溶组分中，通过 WB 很容易检测到 EGFR, HSP
我的实验：将400ul的matrigel胶注入小鼠皮下形成的那么一个黄豆大的像凝胶一样的东西，会有血管长入。然后活体动物注射荧光素标记的Isolectin，可与新生血管内皮细胞结合，然后取出组织，溶解在RIPA裂解液中，匀浆后离心取上清再测定荧光强度。 该操作原文献只说用RIPA裂解液，没有给出成分。我用“RIPA”这个词检索，从一篇无关的英语文献中找到了配方。国内再查RPIA，共查到3-4种，大体成分均与英文文献相似，互相差1、2种成分或个别成分用量有一点差异，国内文献都是用来做
洗涤细胞表面，以洗去瓶中残留的培养基，倒掉PBS ，重复以上操作2-3遍。在最后一次洗涤中尽可能吸干残留的PBS，尽量在冰上操作。 2、 向培养瓶中加入冷的RIPA 裂解缓冲液 (每75cm2 培养瓶加1ml). 然后用细胞刮子沿着瓶壁开始刮细胞，如果所需要刮的同种细胞有多瓶，则将第一瓶刮下的细胞液吸出转入下一瓶中继续刮 (由于处理后的细胞裂解液较粘稠，所以宜用直径大点的吸液管吸取)。 3、 吸出刮好的细胞裂解液置于14ml 离心管中 （置于冰上），然后重复
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